具有溶剂纯化的助催化剂催化剂体系制造技术

披露了用于进行缩合反应的方法。具体地，披露了用于生产高纯度双酚-A的各种方法，其中附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系与溶剂结晶步骤结合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有溶剂纯化的助催化剂催化剂体系相关申请的参考本申请是要求于2011年5月2日提交的美国专利申请13/099,026的优先权的PCT申请，将其全部内容以引用方式结合于本文。
本公开内容涉及催化剂体系，并且具体地涉及助催化剂(促进剂)离子交换树脂催化剂体系。
技术介绍
许多常规的缩合反应采用无机酸催化剂，如硫酸或盐酸。这样的无机酸催化剂的使用可能导致形成不期望的副产物，其必须与反应流分开。还可以使用离子交换树脂催化剂体系，但固有的低酸浓度可能需要使用助催化剂或速率加速剂。当用作催化剂体系的一部分时，反应助催化剂可以改善反应速率和选择性。在酚和酮进行缩合以形成双酚-A(BPA)的情况下，反应助催化剂可以改善对于所期望的对-对BPA异构体的选择性。反应助催化剂可以用作本体助催化剂，其中助催化剂作为在反应介质中的未附加分子而存在，或作为附加的助催化剂而存在，其中助催化剂附加(附着)于催化剂体系的磺酸部分。在BPA的合成中，3-巯基丙酸(3-MPA)的应用可以产生显著数量的不太期望的O，p-BPA异构体(与优选的p，p-BPA异构体相反)。尽管付出了许多努力来开发和使用本体和附加的助催化剂体系，但仍然需要这样的制造方法和助催化剂催化剂体系(促进剂催化剂体系)，其可以提供高纯度反应产物。因此，需要解决与现有的助催化剂催化剂体系有关的这些和其它缺点。本专利技术公开内容的组合物和方法可以满足这些需要以及其它需要。
技术实现思路
按照本专利技术的目的，如本文中具体体现和广泛描述的，在一个方面，该公开内容涉及催化剂体系，并且具体地涉及助催化剂离子交换树脂催化剂体系(促进剂离子交换树脂催化剂体系)。在一个方面，本专利技术提供了用于化学缩合反应的方法，该方法包括使至少两种化学试剂与附加的助催化剂(附加的促进剂，附着的助催化剂，attached promoter)离子交换树脂催化剂体系接触以产生流出物(流出液)，然后对流出物进行溶剂结晶步骤。在第二方面，本专利技术提供了一种方法，该方法包括使至少两种化学试剂与附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系接触以产生流出物，然后对流出物进行溶剂结晶步骤，其中附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含交联的、磺化的离子交换树脂，其具有磺基和1%至4%的交联度。在第三方面，本专利技术提供了一种方法，该方法包括使至少两种化学试剂与附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系接触，其中附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含二甲基噻唑烧(二甲基四氢噻唑，dimethyl thiazolidine)助催化剂。在第四方面，本专利技术提供了一种方法，该方法包括使至少两种化学试剂与附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系接触，其中附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含助催化剂，其离子结合于约18%至约25%的存在于离子交换树脂上的磺酸基。在第五方面，本专利技术提供了一种方法，其中在溶剂结晶步骤以前，对反应器流出物进行以下中的至少一种:分开的离子交换树脂床、水去除步骤、酚回收步骤、或它们的组合。在第六方面，本专利技术提供了没有或基本上没有无机和/或硫杂质的双酚A反应产物。【具体实施方式】通过参照本专利技术的以下详细描述和其中包括的实施例，可以更容易地理解本专利技术。在披露和描述本专利技术的化合物、组合物、制品、体系、装置、和/或方法以前，应当明了，除非另有规定，否则它们并不限于具体的合成方法、或限于特定试剂，因为其当然可以变化。还应当明了，本文中使用的术语仅用于描述特定方面的目的，而不用于限制。虽然相似或等价于本文描述的那些方法和材料的任何方法和材料可以用于本专利技术的实施或测试，但现在描述示例性方法和材料。本文提及的所有出版物以引用方式结合于本文，以连同引用的出版物一起来披露和描述方法和/或材料。定义`除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属领域的普通技术人员通常所理解的相同的含义。虽然相似或等价于本文描述的那些方法和材料的任何方法和材料可以用于本专利技术的实施或测试，但现在描述示例性方法和材料。如在本说明书和所附的权利要求中所使用的，除非上下文清楚地另有要求，否则单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指称。因此，例如，提及“酮”包括两种或更多种酮的混合物。在本文中范围可以表示为“约” 一个特定值和/或至“约”另一个特定值。当表示上述范围时，另一方面包括一个特定值和/或至其它特定值。类似地，当值表示为近似值时，通过使用先行词“约”，将会理解的是，特定值形成另一方面。将进一步理解的是，每个范围的端点是重要的:相对于其它端点，和独立于其它端点，并且可独立结合于用于相同性能的其它表达范围的端点。还应当明了的是，存在本文披露的许多值，并且每个值在本文中还披露为“约”特定值(除值本身以外)。例如，如果披露值“10”，则还披露了“约10”。还应当明了的是，还披露了在两个特定单位之间的每个单位。例如，如果披露10和15，则还披露了11、12、13、和 14。如在本文中所使用的，术语“可选的”或“可选地”是指其后描述的事件或情况可以发生或可以不发生，以及该描述包括所述事件或情况发生的事例以及所述事件或情况不发生的事例。例如，短语“可选取代的烷基”是指，烷基可以或可以不被取代以及该描述包括取代和未取代的烷基。披露了用来制备本专利技术的组合物的成分以及在本文披露的方法中使用的组合物本身。本文披露了这些和其它材料，并且可以理解的是，当披露这些材料的组合、子集、相互作用、组等时，虽然不可能明确披露这些化合物的每个不同的个体以及集体组合和排列，但本文具体地设想和描述每一种。例如，如果披露和讨论了特定化合物以及讨论了可以对许多分子(包括化合物)进行的许多改进，除非有相反的具体表示，否则具体地设想化合物和改进的可能的每种组合和排列。因此，如果披露了分子A、B、和C的类别，以及披露了分子D、E、和F以及组合分子的实例，A-D，那么即使没有单独叙述每一种，也单独和共同地设想每一种为有意义的组合，并认为披露了 A-E、A-F、B-D、B-E、B_F、C_D、C-EjP C-F。同样，还披露了它们的任何子集或组合。因此，例如，将认为披露了 A-E、B-FjP C-E的亚组。该构想适用于本申请的所有方面，其包括但不限于在制备和应用本专利技术的组合物的方法中的步骤。因而，如果存在可以进行的多种另外的步骤，可以理解的是，可以借助于本专利技术的方法的任何【具体实施方式】或实施方式的组合来进行这些另外步骤的每个步骤。在说明书和结论性权利要求中提及在组合物或制品中特定元素或成分的重量份表示在组合物或制品中在元素或成分和任何其它元素或成分之间的以重量份表示的重量关系。因此，在包含2重量份的成分X和5重量份的成分Y的化合物中，X和Y以2:5的重量比存在，以及以这样的比率存在而不管在化合物中是否包含另外的成分。除非另有相反的具体说明，否则成分的重量百分比是基于其中包括成分的配方或组合物的总重量。如在说明书和结论性权利要求中所使用的，化学物质的残余物是指这样的部分，其是在特定反应方案或随后配方或化学产物中化学物质的所得产物，而不管上述部分是否实际上获自化学物质。因此，在聚酯中的乙二醇残余物是指在聚酯中的一个或多个-OCH2CH2O-单元，而不管乙二醇是否用来制备聚酯。类似地，在聚酯中的癸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.05.02 US 13/099,0261.一种用于化学缩合反应的方法，包括使至少两种化学试剂与附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系接触以产生流出物，然后对所述流出物进行溶剂结晶步骤。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含具有磺基和1%至4%的交联度的交联的、磺化的离子交换树脂。3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述交联度为约1.5%至约2.5%。4.根据权利要求2所述的方法，其中，所述交联度为约2%。5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含二甲基噻唑烷助催化剂。6.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，所述附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含吡啶基乙硫醇助催化剂。7.根据权利要求2-4中任一项所述的方法，其中，所述附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包括离子结合于约18%至约25%的存在于所述离子交换树脂上的磺酸基的助催化剂。8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述附加的助催化剂离子交换树脂催化剂体系包含离子结合于约20%至约24%的存在于所述离子交换树脂上的磺酸基的助催化剂。9.根据权利要求2-4、7、或8中任一项所述的方法，其中，所述磺化的离子交换树脂是磺化的聚苯乙烯离子交换树脂。10.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：乌梅什·克里希纳·哈斯亚加尔，拉辛纳姆·乔希·玛哈林甘，古尔拉姆·基尚，保卢斯·约翰内斯·马里亚·埃斯鲍茨，
申请(专利权)人：沙特基础创新塑料IP私人有限责任公司，
类型：
国别省市：