盐酸帕唑帕尼的中间体的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种如式I所示的盐酸帕唑帕尼的中间体(2，3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺)的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物III和2，4-二氯嘧啶进行亲核取代反应，即可，其中，反应温度为0～160℃。本发明专利技术的制备方法原料价廉易得，操作方便，产物收率高，适于工业化大规模生产。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种如式I所示的盐酸帕唑帕尼的中间体的制备方法，其特征在于包含下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物III和2，4?二氯嘧啶进行亲核取代反应，即可，其中，反应温度为0～160℃；FSA00000709642100011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨欣，唐家邓，岑均达，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，中国医药工业研究总院，
类型：发明
国别省市：