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本发明公开了一种如式I所示的盐酸帕唑帕尼的中间体(2，3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺)的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物III和2，4-二氯嘧啶进行亲核取代反应，即可，其中，...
该专利属于上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院所有，仅供学习研究参考，未经过上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院授权不得商用。

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