克里唑替尼前药及其制备方法与用途技术

本发明专利技术涉及克里唑替尼前药及其制备方法与用途，本发明专利技术提供一种通式(II)所示的化合物或其立体异构体、或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物：其中，X是O或CH2；m是0或1；R1、R2选自相同或不同的基团，各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、C1-C6的饱和或不饱和的链烃基、C1-C6的饱和或不饱和的环烃基；R1与R2也可存在于同一个环中，共同构成3-6元环，该3-6元环可以是取代或未取代的环烷烃、芳环或杂芳环，环上的取代基可选自卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；R3选自氢、取代或未取代C1-C12的饱和或不饱和的烃基、取代或未取代的苯基或杂芳基、取代或未取代的烷酰氧基、取代或未取代的磷酰氧基、取代或未取代的芳酰氧基或杂芳酰氧基，上述取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、苯基或杂芳基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烯基、C1-C6炔基。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
式(II)的化合物或其立体异构体、或其药学可接受的盐、溶剂化物或水合物：其中，X是O或CH2；m是0或1；R1、R2选自相同或不同的基团，各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、C1?C6的饱和或不饱和的链烃基、C1?C6的饱和或不饱和的环烃基；R1与R2也可存在于同一个环中，共同构成3?6元环，该3?6元环可以是取代或未取代的环烷烃、芳环或杂芳环，环上的取代基可选自卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基；R3选自氢、取代或未取代C1?C12的饱和或不饱和的烃基、取代或未取代的苯基或杂芳基、取代或未取代的烷酰氧基、取代或未取代的磷酰氧基、取代或未取代的芳酰氧基或杂芳酰氧基，上述取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、苯基或杂芳基、C1?C6烷基、C1?C6烷氧基、C1?C6烯基、C1?C6炔基。FSA00000709243600011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吉民，俞森，王鹏，杨玲，蔡进，顾红梅，
申请(专利权)人：东南大学，正大天晴药业集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：