FGFR1胞外域组合疗法制造技术

提供了治疗癌症的方法，所述方法包括施用与选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂组合的成纤维细胞生长因子受体1（FGR1）胞外域（ECD）和/或FGFR1ECD融合分子。还提供了剂量包，所述剂量包包含FGFR1ECD和/或FGFR1ECD融合分子和/或选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。在一些实施方案中，剂量包包含用于施用FGFR1ECD和/或FGFR1ECD融合分子与至少一种另外的治疗剂的说明书。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】FGFR1胞外域组合疗法相关申请本申请要求于2010年11月15日提交的美国临时申请第61/413,940号和于2010年12月9日提交的美国临时申请第61/421,462的优先权，所述美国临时申请的内容通过引用并入本文。专利技术背景和概述已显示成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）的可溶形式在体外和体内抑制肿瘤细胞生长。参见例如，美国专利第7,678,890号。将抗癌治疗分子，诸如FGFR1的可溶形式与另一抗癌治疗分子组合可对每种抗癌治疗剂的功效产生拮抗的、加成的或协同的作用。本专利技术人已发现在非小细胞肺癌的小鼠异种移植模型中施用FGFR1ECD和多西他赛显示了治疗剂的协同抗肿瘤活性。而且，本专利技术人已发现在某些小鼠异种移植模型中施用FGFR1ECD和选自紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂(oxaliplatin)、多柔比星(doxorubicin)、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞(pemetrexed)和贝伐单抗(bevacizumab)中的至少一种另外的治疗分子相对于单独施用的每种分子具有至少加成活性。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）胞外域（ECD）和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、索拉非尼(sorafenib)、依托泊苷(etoposide)、拓扑替康(topotecan)、血管内皮生长因子（VEGF）拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是多西他赛。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是培美曲塞。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是顺铂。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是紫杉醇。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是5-FU。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是拓扑替康。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是长春新碱(viscristine)。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是VEGF拮抗剂，诸如抗VEGF抗体或VEGFtrap。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是贝伐单抗。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是索拉非尼。在一些实施方案中，FGFR1ECD包括选自SEQIDNO:1至4的序列。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）胞外域（ECD）融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、索拉非尼、依托泊苷、拓扑替康、血管内皮生长因子（VEGF）拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂，其中所述FGFR1ECD融合分子包含FGFR1ECD和融合伴侣。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是多西他赛。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是培美曲塞。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是顺铂。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是紫杉醇。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是5-FU。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是长春新碱(viscristine)。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是拓扑替康。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是VEGF拮抗剂，诸如抗VEGF抗体或VEGFtrap。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是贝伐单抗。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是索拉非尼。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、索拉非尼、依托泊苷、拓扑替康、血管内皮生长因子（VEGF）拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少两种另外的治疗剂，其中所述FGFR1ECD融合分子包含FGFR1ECD和融合伴侣。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是紫杉醇。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是顺铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是卡铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是奥沙利铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是5-FU。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是多柔比星。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是依托泊苷。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是拓扑替康。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是VEGF拮抗剂，诸如抗VEGF抗体或VEGFtrap。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是贝伐单抗。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是紫杉醇和卡铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是多柔比星和紫杉醇。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是顺铂和依托泊苷。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是奥沙利铂和5-FU。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是5-FU和甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是5-FU和贝伐单抗。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是紫杉醇和贝伐单抗。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是顺铂和依托泊苷。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、索拉非尼、VEGF拮抗剂、抗VEGF抗体、VEGFtrap和贝伐单抗中的至少三种另外的治疗剂，其中所述FGFR1ECD融合分子包含FGFR1ECD和融合伴侣。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是奥沙利铂。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是5-FU。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是卡铂。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是紫杉醇。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是贝伐单抗。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂是奥沙利铂、5-FU和甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂是贝伐单抗、5-FU和甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少两种是顺铂和依托泊苷。在一些实施方案中，本专利技术还涉及FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、索拉非尼、依托泊苷、拓扑替康、血管内皮生长因子（VEGF）拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂的组合，以用于癌症的治疗。在一些实施方案中，本专利技术还涉及FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶（5-FU）、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、索拉非尼、依托泊苷本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.11.15 US 61/413,940;2010.12.09 US 61/421,4621.成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和选自多西他赛和长春新碱中的至少一种另外的治疗剂在制备用于治疗非小细胞肺癌症的药物中的用途，其中所述FGFR1ECD包括选自SEQIDNO:1至4的氨基酸序列，其中所述FGFR1ECD和所述至少一种另外的治疗剂的施用在癌症的小鼠异种移植物模型中导致肿瘤生长的协同抑制。2.成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和选自多西他赛和长春新碱中的至少一种另外的治疗剂在制备用于治疗非小细胞肺癌症的剂量包中的用途，其中所述FGFR1ECD包括选自SEQIDNO:1至4的氨基酸序列，其中所述FGFR1ECD和所述至少一种另外的治疗剂的施用在癌症的小鼠异种移植物模型中导致肿瘤生长的协同抑制。3.如权利要求1所述的用途，其中所述小鼠异种移植物模型包含H1703细胞。4.如权利要求2所述的用途，其中所述小鼠异种移植物模型包含H1703细胞。5.如权利要求1所述的用途，其中所述至少一种另外的治疗剂是多西他赛。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：L隆，T布伦南，
申请(专利权)人：戊瑞治疗有限公司，
类型：
国别省市：