一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂制造技术

本发明专利技术提供了一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其具有至少一种可阳离子聚合的基团的单体；乙醇，其中可聚合的组合物中的可阳离子聚合的基团与乙醇的摩尔比为6∶1；和二茂铁盐(Cp)2FeX；其中Cp是未取代的环戊二烯基；和X是阴离子，其是三-(氟化烷基磺酰基)甲基化物，二-(氟化烷基磺酰基)酰亚胺，三-(氟化芳基磺酰基)甲基化物，四-(氟化芳基)硼酸根，烷基磺酸根，氟化烷基磺酸根，芳基磺酸根，氟化芳基磺酸根，或含卤素的金属或非金属的配合物；其具有效果好的特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂。
技术介绍
传统的染速催化剂效果一般，因此亟需一种新的效果好的燃速催化剂。
技术实现思路
基于上述原因，本专利技术提出一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其效果好，具体采用以下技术方案来实现：一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其包括：具有至少一种可阳离子聚合的基团的单体；乙醇，其中可聚合的组合物中的可阳离子聚合的基团与乙醇的摩尔比为6∶1；和二茂铁盐(Cp)2FeX；其中Cp是未取代的环戊二烯基；和X是阴离子，其是三-(氟化烷基磺酰基)甲基化物，二-(氟化烷基磺酰基)酰亚胺，三-(氟化芳基磺酰基)甲基化物，四-(氟化芳基)硼酸根，烷基磺酸根，氟化烷基磺酸根，芳基磺酸根，氟化芳基磺酸根，或含卤素的金属或非金属的配合物。具体实施方式实施例1制备衍生自二茂铁盐的催化剂在室温下在空气中磁力搅拌六氟锑酸二茂铁在乙醇中的0.005M溶液约4小时。使用旋转蒸发仪除去挥发性成分，然后用戊烷洗涤黑色产物残渣。产物残渣中戊烷不溶解的部分在室温下真空干燥过夜，得到衍生自二茂铁盐的催化剂。将催化剂保存在充氮的手套箱中。实施例2-3用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧ERL4221在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.0868g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.0102g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将ERL4221(2.01g)加到小瓶中。ERL4221首先进行连续抽真空，并在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用型号DAC混合器(从Dantco Mixers Corp.，Paterson，NJ得到)以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。然后将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个小瓶中。对于实施例2，将一个小瓶在充氮的手套箱中打开盖子。对于实施例3，将另一个小瓶从手套箱中取出，打开盖子，使混合物处于实验室气氛中。监测混合物的凝胶形成，测试当将木制涂布器压进小瓶的材料中时，混合物不再在其周围流动时的时间，即小瓶中的材料以一种凝胶体在小瓶中移动时的时间。测得实施例2中的凝胶形成时间为大于35分钟。测得实施例3中的凝胶形成时间约为8分钟。实施例4-5用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧EPON828在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.0804g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.0107g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将EPON828(2.05g)加到小瓶中。EPON828首先进行连续抽真空，并在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个浅铝碟中。对于实施例4，将一个碟子置于充氮的手套箱中，在热板上加热到温度100℃。对于实施例5，当将碟子在热板上被加热到温度100℃时，将另一个碟子从手套箱中取出，并使混合物处于实验室气氛中。按实施例2-3中所述，监测混合物的凝胶形成。测定实施例4中的凝胶形成时间为约5分钟。测定实施例5中的凝胶形成时间为约5分钟。实施例6-7用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧CELLOXIDE2081[0113]在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.063g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.010g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将CELLOXIDE2081(2.00g)加到小瓶中。CELLOXIDE2081首先进行连续抽真空，并在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个小瓶中。对于实施例6，将一个小瓶在充氮的手套箱中打开盖子。对于实施例7，将另一个小瓶从手套箱中取出，打开盖子，使混合物处于实验室气氛中。按实施例2-3所述，监测混合物的凝胶形成。实施例6中的凝胶形成时间测定为大于100分钟。实施例7中的凝胶形成时间测定为约10分钟。实施例8-9用衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧VIKOFLEX9080在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.068g)和实施例1的衍生自二茂铁盐的催化剂(0.0103g)。在催化剂溶解在碳酸亚丙酯中后，将VIKOFLEX9080(1.98g)加到小瓶中。VIKOFLEX9080首先进行连续抽真空，在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个小瓶中。对于实施例8，将一个小瓶在充氮的手套箱中打开盖子。对于实施例9，将另一个小瓶从手套箱中取出，打开盖子，使混合物处于实验室气氛中。按实施例2-3所述，监测混合物的凝胶形成。实施例8中的凝胶形成时间测定为大于48小时。实施例9中的凝胶形成时间测定为约24小时。实施例10用原位形成的衍生自二茂铁盐的催化剂聚合环氧ERL4221在充氮的手套箱中，向带螺帽的小瓶中加入碳酸亚丙酯(0.055g)和六氟锑酸二茂铁(0.010g)。在二茂铁盐溶解在碳酸亚丙酯中后，将0.36wt.％乙醇在ERL4221中的混合物(环氧化物和乙醇混合物总重2.0g)加到小瓶中。将ERL4221首先进行连续抽真空，在烧瓶中再循环充入氮气以从环氧化物中除去空气。用聚(四氟乙烯)螺纹密封带和塑料盖密封小瓶，然后从手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的转速混合小瓶中的混合物约60秒。将小瓶放入手套箱中，并将混合物分在两个小瓶中(用于实施例10和比较例1)。对于实施例10，将小瓶从手套箱中取出，打开盖子，使混合物处于实验室气氛中。按实施例2-3所述，监测混合物的凝胶形成。实施例10中的凝胶形成时间测定为约30分钟。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其包括：具有至少一种可阳离子聚合的基团的单体；乙醇，其中可聚合的组合物中的可阳离子聚合的基团与乙醇的摩尔比为6∶1；和二茂铁盐(Cp)2FeX；其中Cp是未取代的环戊二烯基；和X是阴离子，其是三?(氟化烷基磺酰基)甲基化物，二?(氟化烷基磺酰基)酰亚胺，三?(氟化芳基磺酰基)甲基化物，四?(氟化芳基)硼酸根，烷基磺酸根，氟化烷基磺酸根，芳基磺酸根，氟化芳基磺酸根，或含卤素的金属或非金属的配合物。

【技术特征摘要】
1.一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其包括：具有至少一种可阳离子
聚合的基团的单体；乙醇，其中可聚合的组合物中的可阳离子聚合的基团与
乙醇的摩尔比为6∶1；和二茂铁盐(Cp)2FeX；其中Cp是未取代的环戊二烯
基；和X是阴离...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹国兰，翟涛，李明，钮彦艳，文涛，
申请(专利权)人：苏州志向纺织科研股份有限公司，
类型：发明
国别省市：