一种全新高效的大花蕙兰组织培养快速繁殖方法技术

技术编号:9132101 阅读:202 留言:1更新日期:2013-09-11 19:52
本发明专利技术提供一种全新高效的大花蕙兰组织培养快速繁殖方法,进行规模化生产和繁殖以满足市场需要。花蕙兰组织培养步骤包括:A.外殖体消毒,B.愈伤组织诱导,C.不定芽诱导,D.丛生芽诱导,E.生根培养,F炼苗与移栽。采用植物组织培养的方法繁殖大花蕙兰,不仅不受外界条件的影响,四季皆可进行,节约苗木占地,降低生产成本,而且可以保存母体的全部优良性状,遗传性状稳定。这种方法可在短时间内形成大量的优良试管苗,进行规模化、工厂化生产,为观赏园艺等产业提供大量的种苗。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
本专利技术所述全新高效大花蕙兰组织培养快速繁殖方法,其特征在于:A外植体消毒:选取新抽出的新叶,从基部将叶片剪下,用0.1%的安利洗涤液在摇床上震荡洗涤5~10min;流水冲洗10~20min后,置于在超净工作台上用75%的酒精漂洗30s;无菌水清洗4遍后,用含0.1%升汞灭菌5~15min;无菌水冲洗4~5遍,最后用无菌滤纸吸干表面水分。B愈伤组织诱导:将消毒好的大花蕙兰叶片切成1.0?1.5cm的片段,接种到以下培养基中:WPM基本培养基,蔗糖(食用糖)20~40g/L,植物生长激素0.1~2.0mg/L,适当pH值;培养温度28±1℃,光照强度1000~3000lx,光照时间10~16h,进行光照培养;C不定芽诱导:将诱导得到的愈伤组织接种到以下培养基中:WPM基本培养基,蔗糖(食用糖)20~40g/L,植物生长激素0.2~2.0mg/L,适当pH值;培养温度28±1℃,进行光照培养30~40天D继代培养增殖:获得的不定芽在超净台上将其叶剪短,置于1/2WPM或WPM基本培养基,植物生长激素0.1~2.0mg/L,蔗糖(食用糖)20~40g/L,适当pH值,进行培养增殖。E生根培养:选取健壮的试管苗,经过修剪后,接种到如下培养基中:1/2MS或WPM基本培养基,,植物生长激素0.2~2.0mg/L,蔗糖(食用糖)20~40g/L,适当pH值,进行光照培养30~40天。F炼苗移栽:将组培瓶盖打开,并添加10~20ml的蒸馏水,进行有菌条件驯化2?3d;用镊子将组培苗从瓶中取出,移栽到已经灭菌的栽培基质中,进行遮阴驯化3周,期间不定期的喷施1/2MS营养液。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:汪仁贺佳王广文王进全
申请(专利权)人:南京翊美生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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网友询问留言 已有1条评论
  • 来自[美国加利福尼亚州圣克拉拉县山景市谷歌公司] 2014年12月06日 10:33
    蕙兰学名Cymbidiumfaberi为兰科蕙兰属的地生草本植物根较粗短基部略比根前端粗大无分枝假鳞茎不明显集生成丛呈椭圆形花常为浅黄绿色有深紫红色的脉纹和斑点花通常香气浓郁一茎多花常6~15朵芳香蕙兰原产中国是我国栽培最久和最普及的兰花之一古代常称为蕙蕙指中国兰花的中心蕙心常与伞科类白芷合名为蕙芷蕙兰是我国珍稀物种为国家二级重点保护野生物种分布于秦岭以南南岭以北及湖北西南广大地区是比较耐寒的兰花品种之一
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