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一种黄檗组织培养快繁方法技术

技术编号:11570063 阅读:96 留言:0更新日期:2015-06-05 20:49
本发明专利技术公开了一种黄檗组织培养快繁方法,涉及利用植物组织培养的方式来繁殖黄檗(Phellodendron amurense rupr.)种苗以解决其传统繁殖方式存在繁殖系数低的问题。本发明专利技术以黄檗新梢茎尖为外植体,经过外植体处理、接种、培养、继代、生根及移栽等过程建立了黄檗组织培养快繁体系,既能解决目前黄檗植物资源的短缺问题,又能满足市场对黄檗药材的大量需求。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种黄檗组织培养快繁方法,其特征在于包括以下步骤:(1)愈伤组织诱导:采集具有10年以上树龄的健壮黄檗植株新梢茎尖,用软毛刷蘸洗衣粉水轻轻刷洗,于0.1%高锰酸钾溶液浸泡10~40s,自来水冲洗1~3h后置于超净工作台中,先用75%乙醇消毒5~30s后用无菌水洗3~5次,再用0.1%升汞溶液消毒3~8min,用无菌水冲洗4~6次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后剪成长5mm大小的茎尖并接种到诱导培养基进行愈伤组织诱导,接种后先在25~28℃条件下全暗培养5~15天,然后置于每天光照12~17小时,光照强度为1500~3000lx,直至诱导形成愈伤组织;(2)增殖培养:将步骤(1)诱导培养得到的愈伤组织切割成0.5cm3大小并接种于增殖培养基上进行继代培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养1~3天,然后置于每天光照13~16小时,光照强度为2000~3000lx,置于培养温度为25~28℃的条件下培养,多次反复切割进行继代培养,以得到更多的愈伤组织;(3)分化培养:将步骤(1)或(2)诱导培养得到的愈伤组织切割成0.5cm3大小并接种于分化培养基上进行丛生芽诱导培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养1~3天,然后置于每天光照13~16小时,光照强度为2000~3000lx,置于培养温度为25~28℃的条件下培养直至形成丛生芽;(4)生根培养:将步骤(3)过程获得的丛生芽切割成2.0~3.0cm带芽茎段并接种到生根培养基上进行诱导培养,接种后先在25~28℃条件下全暗培养1~3天,然后置于每天光照13~15小时,光照强度为3000~4000lx,培养温度为25~28℃的条件下培养至生根;(5)炼苗移栽:将步骤(4)获得的高3.0~4.0cm的根系发达且叶片展开的健壮试管苗在培养室内敞口炼苗5~10天,洗净在根系上附着的培养基,移栽到腐殖土:园土:腐熟鸡粪=5:3:2的混合基质中,保持湿度90%以上,以塑料薄膜覆盖5~10天后揭去,30天后统计成活率。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈凤佳
申请(专利权)人:陈凤佳
类型:发明
国别省市:广西;45

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