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一种纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜及其制备方法技术

技术编号:9057922 阅读:98 留言:0更新日期:2013-08-21 21:10
本发明专利技术的纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜是纳米银颗粒、稀土氧化物纳米晶颗粒和乙烯-醋酸乙烯共聚物的复合物,其中稀土氧化物纳米晶的化学式为Y2-x-yRxYbyO3或Gd2-x-yRxYbyO3,式中R为Ce3+、Eu3+、Pr3+或Nd3+,0.02

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜及其制备方法,尤其是纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜及其制备方法
技术介绍
开发新能源和可再生清洁能源成为21世纪最具有决定影响的
之一。太阳电池以其独特优势有望成为未来电力供应主要支柱。当前,市场上主流的太阳电池产品是晶体硅太阳电池,其市场占有率超过90%。长期以来,人们致力于改善材料的处理工艺来提高硅电池的光电转换效率,通过这种方法,在常规太阳辐照度(AM1.5)下硅电池的最高光电转换率已达到24.7%。理论计算表明,传统硅电池的极限光电转换率为29%,所以仅靠材料处理工艺的改进已经很难进一步提高其能量转换效率。太阳电池专家B.S.Richards曾指出,未来光电转换效率进一步提高将主要依靠对输入的太阳光谱进行调制。由于硅半导体具有固定的带隙(1.12eV),传统的晶体硅太阳电池无法完全吸收转换自然的太阳光能量。到达地面的太阳红外光谱区的能量约占整个太阳光谱能量的50%,但只有波长小于IlOOnm的太阳光才能在娃晶体中实现光电转换,波长大于IlOOnm的红外光和波长小于400nm的紫外光都无法被硅太阳电池所利用。利用上转换或下转换发光材料,可以对输入的太阳光谱进行调制,实现硅太阳电池对全波段太阳光的利用,理论计算表明:常规太阳辐照度(AM1.5)下,利用上转换或下转换发光可将硅太阳电池的极限转换效率提高10%以上。由于下转换发光是将吸收的一个高能光子转换成两个可被利用的低能光子(量子剪裁),在理论上量子效率可达到200%,因此,基于下转换发光的思路来调制太阳光谱是一种极具潜力和前景的提高硅太阳能电池能量转换效率的新方法。光谱调制材料研究 的热点集中于稀土发光材料,然而,稀土发光材料大多源自于4f内层电子的跃迁,太阳光并不足以使激发出稀土离子的高效发光。鉴于此,近年来得到广泛关注和深入研究的表面等离子体共振荧光增强技术有望使稀土发光材料的激发效率和发光强度获得重大提高。表面等离子体共振(surface Plasmon resonance, SPR)可由贵金属纳米粒子在其表面等离子体特征频率的光作用下协同振荡产生。表面等离子体共振可极大地增强其周围粒子的电磁场,从而降低粒子的活化能,提高粒子的激发效率或辐射衰减速率,最终使相应的发光强度大大增强。理论上,以具有完美结构的椭球体(50 XlOO )为模型计算得到的激发效率最大可提高10000倍。因此,采用金属纳米颗粒来增强稀土发光的激发效率,有望获得可被太阳光有效激发的I μ m稀土发光,这样的稀土发光也能在硅太阳电池回路中产生有效的光电流,因此可应用于提高硅太阳电池转换效率。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提高硅太阳能电池的光电转换效率,提供一种纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜及其制备方法。本专利技术的纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜,是纳米银颗粒、稀土氧化物纳米晶颗粒和乙烯-醋酸乙烯共聚物的复合物,其中稀土氧化物纳米晶的化学式为 Y2-X-AYbyO3 或 Gd2-X-AYby 03,式中为 Ce3+、Eu3+、Pr3+或 Nd3+,0.02 < x < 0.2,0.01 < y< 0.05 ;纳米稀土氧化物颗粒和纳米银颗粒的质量之和占EVA复合胶膜总质量的1.0 %—10.0 %,纳米银颗粒与稀土氧化物纳米晶颗粒的摩尔比为1/100 —1/10,稀土氧化物纳米晶颗粒的粒径为10 nm一30nm ;纳米银颗粒的粒径为5 nm一10nm。本专利技术的纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜的制备方法,包括以下步骤: (1)室温下,将12g平均分子量为10000的聚乙烯吡咯烷酮溶解于100 ml乙二醇中,随后边搅拌边加入0.5 g AgNO3直至形成透明溶液,将溶液置于高压反应釜中,以I °C/min的升温速率升温至120°C并保温lh,冷却至室温后经离心分离后得到纳米银粉体; (2)按照10mmol纳米稀土氧化物的化学计量比,称取硝酸钇、硝酸镱和稀土发光离子的硝酸盐,或者称取硝酸钆、硝酸镱和稀土发光离子的硝酸盐,配制500ml水溶液,在水溶液中加入0.01 g 0.1 g纳米银粉体和5 g尿素,超声20 min后置于反应釜中加热至90°C保温2h,冷却至室温后经离心分离、干燥后得到纳米银和纳米稀土氧化物的混合物粉体,所述的稀土发光离子为Ce3+、Eu3+、Pr3+或Nd3+ ; (3)称取Ig纳米银和纳米稀土氧化物的混合物粉体加入到50 ml去离子水中,超声分散20 min后形成A溶液,称取I g硬脂酸加入100 ml正丁醇中形成B溶液,将A、B溶液混合后再超声分散20 min,放入120°C油浴中回流搅拌,反应Ih后冷却到室温,经离心分离、去离子水洗涤、100°C干燥后得到亲油性纳米稀土氧化物和纳米银的混合物粉体; (4)按照纳米稀土氧化物颗粒和纳米`银颗粒的质量之和占EVA复合胶膜总质量的1.0%—10.0 %的比例,将亲油性纳米稀土氧化物和纳米银的混合物粉体与EVA粉体混合均匀,采用EVA胶膜生产工艺得到纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜。本专利技术的纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜,基于量子剪裁过程可将紫外-可见光子转换为近红外I μ m光子实现光谱调制功能,基于纳米银颗粒表面等离子体共振荧光增强效应可获得稀土发光强度在数量级上的有效增强。因此,本专利技术的纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜除了具有封装太阳电池的功能外,其高效光波长转换功能还可将太阳光谱“汇聚”近红外I μ m附近波段,应用于硅太阳电池可有效拓宽其对太阳光谱的响应波段,实现提高太阳电池光电转换效率的目标。附图说明图1是本专利技术的Y1J5Cea2Ybatl5O3纳米晶、纳米银颗粒复合EVA胶膜的荧光光谱,其中(a)为激发光谱,(b)为发射光谱。图2是本专利技术的Y1J5Eua2Ybatl5O3纳米晶、纳米银颗粒复合EVA胶膜的荧光光谱,其中(a)为激发光谱,(b)为发射光谱。图3是本专利技术的Y1J5Pra2Ybatl5O3纳米晶、纳米银颗粒复合EVA胶膜的荧光光谱,其中(a)为激发光谱,(b)为发射光谱。图4是本专利技术的Y1.75Nd0.2Yb0.05O3纳米晶、纳米银颗粒复合EVA胶膜的荧光光谱,其中(a)为激发光谱,(b)为发射光谱。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术做进一步说明。实施例1: Cl)室温下,将12 g平均分子量为10000的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于100 ml乙二醇中,随后边搅拌边加入0.5 g AgNO3直至形成透明溶液,将溶液置于高压反应釜中,以IV/min的升温速率升温至120°C并保温lh,冷却至室温后经离心分离后得到纳米银粉体;(2)称取8.75 mmol 的 Y(NO3)3、0.25 mmol 的 Yb(NO3)3U mmol 的 Ce(NO3)3 配成 500ml水溶液,在水溶液中加入步骤(I)的0.01 g纳米银粉体和5 g尿素,超声20 min后置于反应釜中加热至90°C保温2h,冷却至室温后经离心分离、干燥后得到Y1.Jetl 2YbaΜ03纳米晶和纳米银的混合物粉体; (本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种纳米银荧光增强的稀土氧化物纳米晶复合EVA胶膜,其特征在于:该胶模是纳米银颗粒、稀土氧化物纳米晶颗粒和乙烯?醋酸乙烯共聚物的复合物,其中稀土氧化物纳米晶的化学式为Y2?x?yRxYbyO3或Gd2?x?yRxYby?O3,式中R为Ce3+、Eu3+、Pr3+或Nd3+,0.02?

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:乔旭升樊先平陈冰马荣华陆盼盼钱江云
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:

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