本发明专利技术涉及一种镇痛药物组合物，它是由以下组份按下述体积份数比组成的：质量浓度为2%的亚甲蓝注射液∶质量浓度为0.5%的盐酸布比卡因注射液∶质量浓度为2%的盐酸利多卡因注射液∶注射用水=2∶5∶5∶16。本发明专利技术应用于肛肠术后切口止痛，改善局部血液循环，有利于创口愈合，有助于创面止血，减少分泌物。经临床试验，术后未见全身不良反应，局部无水肿，坏死，对局部肉芽组织生长和创口愈合无影响，创面修复后，肛门功能无异常，排便通畅，经随诊未见不良反应，疗效可靠。本发明专利技术药物消除了亚甲蓝注射后的局部灼热痛，不留麻醉间隙，起效快，注射后2—4小时起效，可逆性神经损害一般15天左右消失，恰可以满足创口生长的要求。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制剂领域，尤其是涉及一种镇痛药物组合物及其用途。
技术介绍
疼痛治疗兴起于20世纪30年(美)，80年代初我国才正式开展，但与国外相比在某些方面尚有差距，尤其是肛肠外科的疼痛治疗，较外科其他专业落后。80年代单纯使用亚甲蓝术后切口注射，疼痛较明显减轻，局部灼热样疼痛无明显减轻。90年代使用亚甲蓝+布比卡因联合给药，但其起效较慢，缓起缓降约4一6小时后才能起效，且注射后2— 4小时有约热样疼痛，所以较单纯使用亚甲蓝有明显改善。但是渗透性差，起效慢。20世纪使用利多卡因+布比卡因局麻下手术，渗透性强，起效快，但是术后镇痛时间短，出于治疗需要，临床需要有更快速起效、镇痛效果更好的治疗药物。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种适合于肛肠手术后使用的镇痛药物组合物，具有镇痛时间长、起效快、术后尿潴留及创面肿减少的特点。为了解决现有技术存在的问题，本专利技术采用的技术方案是: 一种镇痛药物组合物，是由以下组分按下述体积份数比组成的: 质量浓度为2%的亚甲蓝注射液:质量浓度为0.5%的盐酸布比卡因注射液:质量浓度为2%的盐酸利多卡因注射液:注射用水=2:5:5:16。 所述的镇痛药物组合物剂型为注射剂。所述的组合物在制备肛肠术后切口止痛药物中的应用。本专利技术所具有的优点与效果是: 本专利技术镇痛药物组合物应用于肛肠术后切口止痛，改善局部血液循环，有利于创口愈合，有助于创面止血，减少分泌物。经临床试验，术后未见全身不良反应，局部无水肿，坏死，对局部肉芽组织生长和创口愈合无影响，创面修复后，肛门功能无异常，排便通畅，经随诊未见不良反应，疗效可靠。本专利技术药物消除了亚甲蓝注射后的局部灼热痛，不留麻醉间隙，起效快，注射后2— 4小时起效，可逆性神经损害15天左右消失，恰可以满足创口生长的要求。稀释亚甲蓝时加用布比卡因，利多卡因延长局部麻醉时间，同时由于使用此药后切口不疼痛或疼痛轻微，减轻因术后肛门疼痛而引起的反射性排尿困难及反射性括约肌痉挛，使术后尿潴留及创面肿减少，减轻病人痛苦。术后疼痛观察:疼痛反应观察标准参照1992年全国第七次肛肠学术会议制定的诊断标准，I度疼痛不处理，II度疼痛一般止痛药即可缓解，用药组使用本专利技术药物，使用方法:术野，切口边缘，切口内及肛周局部点状注射，每次用量视术野范围大小决定，一般用量为3 — IOml不等。以Iml注射器点状注射，每点0.2—0.3ml各点间距0.5—1.0cm.注射部位:在肛周术野切口边缘皮下，切口内，挂线结扎的组织内。常规组使用的药物为利多卡因+布比卡因，两组患者手术后疼痛比较见下表:疼痛对照表权利要求1.一种镇痛药物组合物，其特征在于是由以下组分按下述体积份数比组成的: 质量浓度为2%的亚甲蓝注射液:质量浓度为0.5%的盐酸布比卡因注射液:质量浓度为2%的盐酸利多卡因注射液:注射用水=2:5:5:16。2.根据权利要求1所述的一种镇痛药物组合物，其特征在于剂型为注射剂。3.权利 要求1或2所述的组合物在制备肛肠术后切口止痛药物中的应用。全文摘要本专利技术涉及一种镇痛药物组合物，它是由以下组份按下述体积份数比组成的质量浓度为2%的亚甲蓝注射液∶质量浓度为0.5%的盐酸布比卡因注射液∶质量浓度为2%的盐酸利多卡因注射液∶注射用水=2∶5∶5∶16。本专利技术应用于肛肠术后切口止痛，改善局部血液循环，有利于创口愈合，有助于创面止血，减少分泌物。经临床试验，术后未见全身不良反应，局部无水肿，坏死，对局部肉芽组织生长和创口愈合无影响，创面修复后，肛门功能无异常，排便通畅，经随诊未见不良反应，疗效可靠。本专利技术药物消除了亚甲蓝注射后的局部灼热痛，不留麻醉间隙，起效快，注射后2—4小时起效，可逆性神经损害一般15天左右消失，恰可以满足创口生长的要求。文档编号A61K31/167GK103239456SQ20131014969公开日2013年8月14日 申请日期2013年4月26日 优先权日2013年4月26日专利技术者徐中伟, 吴亚丽 申请人:临江市妇幼保健院本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种镇痛药物组合物，其特征在于是由以下组分按下述体积份数比组成的：质量浓度为2%的亚甲蓝注射液：质量浓度为0.5%的盐酸布比卡因注射液：质量浓度为2%的盐酸利多卡因注射液：注射用水=2：5：5：16。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐中伟，吴亚丽，
申请(专利权)人：临江市妇幼保健院，
类型：发明
国别省市：
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