本发明专利技术提供了一种经皮给药系统的制备方法，包括如下步骤：步骤一，将中链PHA加入氯仿溶液中混合，得溶液A；步骤二，将药物加入二甲基亚砜溶液中混合，得溶液B；步骤三，将溶液A和溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。本发明专利技术利用微生物合成得到的生分解材料PHA作为原料之一，其可以代替现有的经皮给药系统中粘附剂和小分子促进剂，本发明专利技术利用PHA的理化性质，使其分别与离子型及难溶型药物结合，形成了经皮给药系统，由于PHA具有缓释性能，从而可以控制药物的释放，本发明专利技术透过率大，效果明显，步骤简单，容易操作，有较好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药领域的一种制剂方法，具体地，涉及。
技术介绍
经皮给药系统是指药物以恒定速度(或接近恒定速度)穿过角质层，通过皮肤进行吸收，由毛细血管吸收进入全身血液循环，达到有效血药浓度，并高效率地转送到目标组织，实现疾病治疗或预防的目的，是一种新型的给药方式。目前的经皮给药系统一般有粘附剂、小分子促进剂及药物构成，存在着药物释放控制问题，在与药物混合过程中存在着离子型及难溶型药物对应关系，且小分子化合物易透过皮肤进入人体，引起过敏反应。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供。本专利技术提供，包括如下步骤:步骤一，将中链PHA加入氯仿溶液中混合，得溶液A ；步骤二，将药物加入二甲基亚砜溶液混合，得溶液B ；步骤三，将溶液A和溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。优选的，所述中链PHA为用恶臭假单胞菌KT2442合成制得而成。优选的,所述中链PHA与氯仿溶液的质量比为1:5。优选的，所述药物与二甲基亚砜溶液的质量比为1:400。优选的，所述溶液A与溶液B的质量比为1:1。优选的，所述药物为阴离子型药物、阳离子型药物、难溶型药物。优选的，所述玻璃纸为A级，厚度为0.02mm。与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果:(I)本专利技术利用微生物合成的生分解材料中链PHA可以代替目前经皮给药系统中的粘附剂和小分子促进剂，利用其理化性质使其分别于离子型及难溶型药物结合，减少了小分子化合物进入人体的数量，降低了人体过敏反应，从而达到了生分解材料PHA具有缓释性能控制药物的释放效果；(2)中链PHA是生物高分子材料不易透过皮肤进入人体，且中链PHA是生分解材料，能够完全被人体分解，不会引起炎症，使得由PHA组分的经皮给药系统提高了治疗效果;(3)本专利技术透 过率大，效果明显，步骤简单，容易操作，有较好的应用前景。附图说明通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本专利技术的其它特征、目的和优点将会变得更明显:图1为本专利技术实施例1 3制得的产物经皮给药系统的三种药物的浓度；图2为本专利技术实施例1制得的产物经皮给药系统的透过量的测试结果示意图；图3为本专利技术实施例2制得的产物经皮给药系统的透过量的测试结果示意图；图4为本专利技术实施例3制得的产物经皮给药系统的透过量的测试结果示意图。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本专利技术，但不以任何形式限制本专利技术。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本专利技术的保护范围。实施例1本实施例涉及，包括如下步骤: 步骤一，将用恶臭假单胞菌KT2442合成制得而成200mg中链PHA加入Iml氯仿溶液中混合，得溶液A ;步骤二，将2.5mg阴离子型药物加入Iml 二甲基亚砜溶液混合，得溶液B ；步骤三，将50 ii L溶液A和50 ii L溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。实施效果:见图2所示。实施例2本实施例涉及，包括如下步骤:步骤一，将用恶臭假单胞菌KT2442合成制得而成200mg中链PHA加入Iml氯仿溶液中混合，得溶液A ;步骤二，将2.5mg阴离子型药物加入Iml 二甲基亚砜溶液混合，得溶液B ；步骤三，将60 ii L溶液A和60 ii L溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。实施效果:见图3所示。实施例3本实施例涉及，包括如下步骤:步骤一，将用恶臭假单胞菌KT2442合成制得而成200mg中链PHA加入Iml氯仿溶液中混合，得溶液A ;步骤二，将2.5mg阴离子型药物加入Iml 二甲基亚砜溶液混合，得溶液B ；步骤三，将70 ii L溶液A和70 ii L溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。实施效果:见图4所示。实施例4性能测试观察实施例1 3制得的产物经皮给药系统是否有结晶生成；分别将实施例1 3制得的产物经皮给药系统放入装有PBS (-)磷酸缓冲生理盐水的玻璃圆筒内，而后取2、4、6、8、IO、12、24小时7个时间段，进行分析，采用UV-2450分光光度计测量生理盐水中的吸光度，分别判别三种产物的缓释特性。其中，在玻璃圆筒上贴上响尾蛇新鲜蜕下来的蛇皮；经过若干小时干燥；在玻璃圆筒里注入生理盐水，再放置若干小时；把生理盐水倒掉；将制备好的混合有不同剂量(5mgU0mg)PHA的阳离子药物剂型粘贴在上述蛇皮上；再向玻璃圆筒中注入生理盐水；经过24小时后用UV-2450分光光度计测量生理盐水中的吸光度，判别其透皮性能。测试结果:见图1为实施例1 3制得的产物经皮给药系统的三种药物的浓度；见图2为实施例1制得的产物经皮给药系统的透过量的测试结果示意图；见图3为实施例2制得的产物经皮给药系统的透过量的测试结果示意图；见图4为实施例3制得的产物经皮给药系统的透过量的测试结果示意图。 综上所述，添加不同剂量的mcl-PHA对药物的透皮效果影响很大。me 1-PHA存在着提高药物透皮率的效果，且用量不同，它可以达到的透皮效果是不一样的，在添加了 IOmg的mcl-PHA时，该剂型的透皮率有了一个较大的增长，有望通过调整要浓度能够达到所需要治疗所需的需要浓度，这说明用mcl-PHA作为促进剂是切实可行的。以上对本专利技术的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本专利技术并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本专利技术的实质内容。权利要求1.，其特征在于，包括如下步骤: 步骤一，将中链PHA加入氯仿溶液中混合，得溶液A ； 步骤二，将药物加入二甲基亚砜溶液混合，得溶液B ; 步骤三，将溶液A和溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。2.如权利要求1所述的经皮给药系统的制备方法，其特征在于，所述中链PHA为用恶臭假单胞菌KT2442合成制得而成。3.如权利要求1所述的经皮给药系统的制备方法，其特征在于，所述中链PHA与氯仿溶液的质量比为1:5。4.如权利要求1所述的经皮给药系统的制备方法，其特征在于，所述药物与二甲基亚砜溶液的质量比为1:400。5.如权利要求1所述的经皮给药系统的制备方法，其特征在于，所述溶液A与溶液B的质量比为1:1。6.如权利要求1所述的经皮给药系统的制备方法，其特征在于，所述药物为阴离子型药物、阳离子型药物、难溶型药物。7.如权利要求1所述的经皮给药系统的制备方法，其特征在于，所述玻璃纸为A级，厚度为 0.02mm。·全文摘要本专利技术提供了，包括如下步骤步骤一，将中链PHA加入氯仿溶液中混合，得溶液A；步骤二，将药物加入二甲基亚砜溶液中混合，得溶液B；步骤三，将溶液A和溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。本专利技术利用微生物合成得到的生分解材料PHA作为原料之一，其可以代替现有的经皮给药系统中粘附剂和小分子促进剂，本专利技术利用PHA的理化性质，使其分别与离子型及难溶型药物结合，形成了经皮给药系统，由于PHA具有缓释性能，从而可以控制药物的释放，本专利技术透过率大，效果明显，步骤简单，容易操作，有较好的应用前景。文档编号A61K4本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种经皮给药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，将中链PHA加入氯仿溶液中混合，得溶液A；步骤二，将药物加入二甲基亚砜溶液混合，得溶液B；步骤三，将溶液A和溶液B均匀混合后，涂在玻璃纸上，干燥，即得最终产物经皮给药系统。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王志雄，
申请(专利权)人：王志雄，
类型：发明
国别省市：
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