一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒，属于检测技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的A20基因第6内含子区rs610604位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性；A20基因第6内含子区rs610604的基因型为AA时，受试者的易感性最低；rs610604的基因型为AC时，受试者的易感性较高；rs610604的基因型为CC时，受试者的易感性最高。本发明专利技术的优点是：首次阐述了A20基因多态性位点与强直性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法，该方法可用于强直性脊柱炎的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒，更具体的说是通过测定与AS相关基因A20的多态性预测受试者对于强直性脊柱炎的易感性，该方法可用于疾病的辅助诊断、治疗和新药开发，属于生物

技术介绍
强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis, AS)是一种自身免疫性疾病，多发于16-40岁的青壮年，男女患病比例约为4 10: I。病变常首先发生于骶髂关节，少数重症患者表现为整个脊柱强直。此外，部分患者伴有不同程度的髋关节、眼、肺、心血管、肾等脊柱外病变。AS在白种人群中的发病率约为I % 3%，我国AS患病率约为0.2-0.6%，其中60%以上的患者伴有髋关节受累，致使20%以上AS患者残疾，炎症主要累及关节囊、肌腱和韧带的骨附着点，导致局部关节粘连强直，活动受限。临床上至今尚缺乏可明显缓解和控制疾病发展的药物。AS属多基因疾病，具有明显的遗传倾向，虽然通常认为遗传与免疫因素在AS发病中起主导作用，但确切的病因与发病机制仍不清楚。目前进行AS遗传病因研究，多采用SNPs作为基因组标志的关联分析方法，是有效的，已得到证明。SNP是指染色体基因组水平上单本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于：为序列表SEQID?No.1所示核苷酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于:为序列表SEQID N0.1所示核苷酸序列。2.根据权利要求1所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于:所述核苷酸序列为A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段。3.根据权利要求2所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于:所述+401位单核苷酸多态性位点的基因型为AA时，强直性脊柱炎易感性最低；基因型为AC时，易感性较高；基因型为CC时，受试者的易感性最高。4.一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于:能扩增得到A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段。5.根据权利要求4所述的一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于:所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID N0.2和序列表SEQ ID N0.3所示。6.一种强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于:包括如下步骤: (1)抽提样品的基因组DNA，扩增A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段； (2)检测步骤(I)产物中+401位单核苷酸多态性位点的基因型为AA时，强直性脊柱炎易感性最低；基因型为AC时，易感性较高；基因型为CC时，受试者的易感性最高。7.根据权利要求6所述的强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于:所述扩增A20基因第6内...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨泽，周林，张建佚，朱小泉，杨帆，唐雷，孙亮，史晓红，
申请(专利权)人：卫生部北京医院，
类型：发明
国别省市：