一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒技术

本发明专利技术公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒，属于检测技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的A20基因第6内含子区rs610604位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性；A20基因第6内含子区rs610604的基因型为AA时，受试者的易感性最低；rs610604的基因型为AC时，受试者的易感性较高；rs610604的基因型为CC时，受试者的易感性最高。本发明专利技术的优点是：首次阐述了A20基因多态性位点与强直性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法，该方法可用于强直性脊柱炎的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种预测强直性脊柱炎易感性的方法和试剂盒，更具体的说是通过测定与AS相关基因A20的多态性预测受试者对于强直性脊柱炎的易感性，该方法可用于疾病的辅助诊断、治疗和新药开发，属于生物

技术介绍
强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis, AS)是一种自身免疫性疾病，多发于16-40岁的青壮年，男女患病比例约为4 10: I。病变常首先发生于骶髂关节，少数重症患者表现为整个脊柱强直。此外，部分患者伴有不同程度的髋关节、眼、肺、心血管、肾等脊柱外病变。AS在白种人群中的发病率约为I % 3%，我国AS患病率约为0.2-0.6%，其中60%以上的患者伴有髋关节受累，致使20%以上AS患者残疾，炎症主要累及关节囊、肌腱和韧带的骨附着点，导致局部关节粘连强直，活动受限。临床上至今尚缺乏可明显缓解和控制疾病发展的药物。AS属多基因疾病，具有明显的遗传倾向，虽然通常认为遗传与免疫因素在AS发病中起主导作用，但确切的病因与发病机制仍不清楚。目前进行AS遗传病因研究，多采用SNPs作为基因组标志的关联分析方法，是有效的，已得到证明。SNP是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性，在人群中的频率需> 1%，SNPs是双等位基因标记，这种单碱基变化中有70.1%为同型碱基之间的转换:如G/A或T/C，29.1%为发生在嘌呤和嘧啶之间的颠换。C(胞嘧啶)是人类基因组中最易发生变化的位点，因为大多数是甲基化胞嘧啶，能够自发脱氨基转换为T(胸腺嘧啶)，SNPs包含了已知多态性的80-90%，是最常见的遗传变异。由于生存的选择压力导致SNP在单一基因和整个基因组中的分布呈不均匀性。SNPs在基因非编码区的数量是编码区的4倍，总数可达3百万个。SNPs以其密度高(平均每Ikb就有I个)、代表性强(位于基因内部的SNPs可能直接影响蛋白质结构或表达水平)、遗传稳定性好( 同微卫星多态性比较而言)、易于自动化分析(因SNPs在人群中为双等位基因标记，可简单以“+/_或1/0”直接分型)等特点成为很好的遗传标志。1973年，Brewerton等首先发现了与AS强相关的人类白细胞抗原-B27(HLA-B27)。随着研究的进展，与AS相关的其他易感基因如肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白介素-1 (IL-1)陆续被识别。近年来关于A20基因多态性与自身免疫性疾病的关联研究时有报道。A20基因位于6q23，全长15869bp，含有9个外显子，其编码产物是位于细胞质内的一种锌指蛋白。A20又称肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tumor necrosisfactoralpha-1nduced protein 3, TNFAIP3),可抑制NF-κ B的激活以及TNF介导的细胞凋亡。普遍认为Α20的上调能限制持久NF-κ B的激活造成的潜在性危害作用。动物实验证明，Α20缺陷的小鼠患严重炎症和恶病质，对脂多糖和TNF高度敏感，不成熟就死去，并且Α20缺陷细胞不能终止TNF-α诱导的NF-κΒ反应。可见，A20在体内可通过终止TNF-a诱导的NF-kB反应而起到限制炎症的作用。近年来有不少关于A20基因多态性与自身免疫性疾病相关联的研究报道。Musone等报道了欧洲人群中A20基因上3个独立的SNPs(rsl3192841，rs2230926和rs6922466)与系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)有关联。2008年,在欧洲人群中做的全基因组关联分析(genome-wide associationstudy,GffAS)发现包括A20在内的许多SLE的新易感基因。Stahl EA等对GWAS相关结果进行了荟萃分析识别了与风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)相关的 7 个危险位点，其中 A20 基因 SNP rs5029937 (T)和rs6920220(A)可分别使RA的发生风险增加20%和40%。因AS亦属自身免疫性疾病，可以推测A20基因多态性可能与AS的易感性也存在相关性。但是，经过现有国内外文献检索，未见有A20及其多态性位点与AS相关联的研究报道。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种预测强直性脊柱炎易感性的方法。本专利技术的第二个目的是提供一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，包括PCR引物和含有该引物的试剂。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案:一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，为序列表SEQ ID N0.1所示核苷酸序列。所述核苷酸序列为A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段。rs610604即是第+401位碱基R(R = A或C)。该核酸序列为A20第6内含子区的部分序列与第7外显子区的部分序列。图1为A20基因结构及其多态性变异位点的示意图，附图中包含有9个 外显子，rs610604位点标在A20基因图中第6内含子区的相应位置。所述+401位单核苷酸多态性位点的基因型为AA时，强直性脊柱炎易感性最低；基因型为AC时，易感性较高；基因型为CC时，受试者的易感性最高。一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，为SEQ ID N0.2和SEQ ID N0.3所示的碱基序列，长度分别为17bp和21bp，能扩增得到A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段。所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID N0.2和序列表SEQ ID N0.3所示。一种强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，包括如下步骤:(I)抽提样品的基因组DNA，扩增A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点(rs610604多态性位点)的核苷酸片段；(2)检测步骤(I)产物中+401位单核苷酸多态性位点的基因型为AA时，强直性脊柱炎易感性最低；基因型为AC时，易感性较高；基因型为CC时，受试者的易感性最高。所述扩增A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点(rs610604多态性位点)的核苷酸片段，使用的一组引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ IDN0.2和SEQID N0.3 所示。本专利技术提供了一种检测强直性脊柱炎易感性的诊断试剂盒，其中含有本专利技术特异性扩增A20基因rs610604位点的引物对和用于PCR扩增检测的试剂盒的常规组件、试剂、缓冲液等，本领域技术人员熟知这些常规组件和检测方法。本专利技术试剂盒中的全部组分、含量、来源和使用方法如下:一种检测强直性脊柱炎易感基因的试剂盒，由以下试剂组成:10 μ L 10XPCR 缓冲液；2 μ L IOmM dNTP 混合液；2 μ L Taq DNA 聚合酶，2unit/ μ L ；IyL Fl引物，为SEQ ID N0.2所示的核苷酸序列，浓度为IOpmol/μ L ；IuL Rl引物，为SEQ ID N0.3所示的核苷酸序列，浓度为IOpmol/μ L ；8 μ L IOXLC-green PLUS 饱和荧光染料；2 μ L寡核苷酸内参引物各0.5 μ L，浓度为IOpmol/μ L，其中低温内参引物F为SEQID N0.4所示的核苷酸序列，低温内参引物R为SEQ ID N0.5所示的核苷酸序列，高温内参引物F本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于：为序列表SEQID?No.1所示核苷酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于:为序列表SEQID N0.1所示核苷酸序列。2.根据权利要求1所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于:所述核苷酸序列为A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段。3.根据权利要求2所述的检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，其特征在于:所述+401位单核苷酸多态性位点的基因型为AA时，强直性脊柱炎易感性最低；基因型为AC时，易感性较高；基因型为CC时，受试者的易感性最高。4.一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于:能扩增得到A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段。5.根据权利要求4所述的一组检测强直性脊柱炎易感性的引物，其特征在于:所述引物的核苷酸序列分别为序列表SEQ ID N0.2和序列表SEQ ID N0.3所示。6.一种强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于:包括如下步骤: (1)抽提样品的基因组DNA，扩增A20基因第6内含子区包含+401位单核苷酸多态性位点的核苷酸片段； (2)检测步骤(I)产物中+401位单核苷酸多态性位点的基因型为AA时，强直性脊柱炎易感性最低；基因型为AC时，易感性较高；基因型为CC时，受试者的易感性最高。7.根据权利要求6所述的强直性脊柱炎易感性基因的检测方法，其特征在于:所述扩增A20基因第6内...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨泽，周林，张建佚，朱小泉，杨帆，唐雷，孙亮，史晓红，
申请(专利权)人：卫生部北京医院，
类型：发明
国别省市：