【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及诊断测定领域，更具体地涉及侧向流测定，其中待测分析物存在于生物或非生物样品中。
技术介绍
诊断测定对于许多疾病的诊断、治疗和控制而言是普遍的且重要的。多年来已经开发了不同类型的诊断测定，以便简化临床样品中的各种分析物的检测，所述临床样品诸如血液、血清、血浆、尿、唾液、组织活组织检查样品、粪便、痰、皮肤或咽喉拭子、以及组织样品或加工过的组织样品。在容易使用和生产低廉的同时，这些测定经常预期会产生快速的且可靠的结果。可以理解的是，难以在一个和同一个测定中满足所有这些要求。在实践中，许多测定受限于它们的速度。另一个重要的参数是灵敏度。测定技术的新近进展已经产生越来越灵敏的试验，所述试验允许检测痕量的分析物以及在尽可能早的时间检测样品中的疾病指示物。一种常见类型的一次性测定装置包括:用于接收液体样品的区或区域、缀合区(也称作试剂区)和反应区(也称作检测区)。这些测定装置通常称作侧向流试验条。它们采用多孔材料(例如，硝酸纤维素)，所述多孔材料限定能够支持毛细管流的流体流动路径。实例包括在美国专利号5，559，041,5, 714，389,5, 120，643...
【技术保护点】
一种测定装置，包括：液体样品区；含有试剂材料的试剂区，所述试剂区位于所述样品添加区的下游并与所述样品添加区流体连通；与所述试剂区流体连通的检测区，其中所述检测区具有基质和突出物，所述突出物从所述基质基本上竖直地伸出，其中所述突出物具有限定突出物之间的毛细管间隙的高度、横截面以及彼此间距，所述间隙能够产生与所述基质表面平行的毛细管流；其中所述装置能够在所述检测区中建立包含液体样品和溶解的试剂的试剂羽流，其中所述试剂羽流的宽度基本上跨越所述检测区宽度延伸；和与所述检测区流体连通的芯吸区，所述芯吸区具有接收从所述检测区流出的液体样品的能力。
【技术特征摘要】
2012.01.20 US 61/5887581.一种测定装置，包括: 液体样品区； 含有试剂材料的试剂区，所述试剂区位于所述样品添加区的下游并与所述样品添加区流体连通； 与所述试剂区流体连通的检测区，其中所述检测区具有基质和突出物，所述突出物从所述基质基本上竖直地伸出，其中所述突出物具有限定突出物之间的毛细管间隙的高度、横截面以及彼此间距，所述间隙能够产生与所述基质表面平行的毛细管流； 其中所述装置能够在所述检测区中建立包含液体样品和溶解的试剂的试剂羽流，其中所述试剂羽流的宽度基本上跨越所述检测区宽度延伸；和 与所述检测区流体连通的芯吸区，所述芯吸区具有接收从所述检测区流出的液体样品的能力。2.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述试剂材料是标记的试剂材料，所述装置能够产生包含溶解的标记的试剂的试剂羽流，并且所述检测区具有与其结合的捕获元件。3.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述装置能够产生试剂羽流，所述试剂羽流跨越所述检测区宽度的至少80%延伸。4.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述检测区的宽度为0.7-1.5mm。5.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述试剂区包括至少两个试剂池，所述至少两个试剂池含有试剂材料并布置在所述试剂区中，使得每个试剂池经历来自所述样品添加区的样品的基本上相同的流动条件,其中所述试剂池将来自所述样品添加区的样品流分成多个流动流，和 设置在所述试剂区下游的一个或多个流动控制元件，所述一个或多个流动控制元件将所述多个流动流合并成更少的流动流。6.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述测定装置的总面积为≤900_2。7.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述测定装置为矩形，并且每侧的尺寸为≤30mm。8.根据权利要求1所述的测定装置，其中所述测定装置能够使用≤50W的样品大小。9.根据权利要求8所述的测定装置，其中所述测定装置能够使用≤25W的样品大小。10.一种对液体样品进行测定以检测一种或更多种目标分析物的方法，所述方法包括以下步骤: 提供液体样品添加区以用于接收所述液体样品； 提供含有试剂材料的与样品添加区流体连通的试剂区； 提供与所述试剂区流体连通的检测区，其具有与其结合的捕获元件，其中所述检测区具有基质和突出物，所述突出物从所述基质基本上竖直地伸出，其中所述突出物具有限定突...
【专利技术属性】
技术研发人员：PC霍西默，Z丁，DA黑夫纳，ER斯卡利斯，S丹尼尔森，JD卡纳利，DA托马索，TC沃伦，
申请(专利权)人：奥索临床诊断有限公司，
类型：发明
国别省市：
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