【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及免疫测定诊断测定法及其所使用的材料。
技术介绍
1、在临床诊断免疫测定中，抗体可用于捕获、检测和定量样品中的分析物。分析物可以是抗体、激素、辅因子或其他化合物，并且这些分析物中的一些类别通常被称为抗原。免疫测定需要稳定的校准品才能在测定的保质期内生成准确的结果。免疫测定需要稳定的对照，以在测定的保质期内确认准确的结果。对照品和/或校准品可以用源自天然、重组或合成来源的抗原配制。然而，这些抗原中的许多抗原不稳定并且具有非常短的半衰期，这使得它们的处理和分析变得困难。具有延长的半衰期的抗原将允许配制更稳定和一致的临床诊断免疫测定对照品和校准品。
技术实现思路
1、本公开的一个方面提供了一种式(i)化合物：
2、x-o-(ch2ch2o)n-y (i)。
3、其中x是第一多肽，
4、其中y是第二多肽，
5、其中n为1至30。
6、在前述化合物中，x可以具有3-30个氨基酸。y可以具有3-30个氨基酸。x可以是rvewlrkklqdvhn(seq id no:1)或与rvewlrkklqdvhn具有至少90％的序列同一性。y可以是ednvlvesh(seq id no:2)或与ednvlvesh具有至少90％的序列同一性。x可以是dletsglqeqrn(seq id no:3)或与dletsglqeqrn具有至少90％的序列同一性。y可以是plqesprpt(seq id no:4)或与plqesprpt
7、本公开的一个方面提供了一种包含前述化合物的组合物。
8、本公开的一个方面提供了一种校准免疫测定诊断测定的方法，所述方法包括使用前述组合物测量光信号的强度。
9、本公开的一个方面提供了一种式(i)化合物：
10、x-o-(ch2ch2o)n-y(i)
11、其中x是第一多肽，所述第一多肽是rvewlrkklqdvhn(seq id no:1)、dletsglqeqrn(seq id no:3)或gyyrratrrirggdgkmkdls(seq id no:5)，或与rvewlrkklqdvhn、dletsglqeqrn或gyyrratrrirggdgkmkdls具有至少90％的序列同一性；
12、其中y是第二多肽，所述第二多肽是ednvlvesh(seq id no:2)、plqesprpt(seq idno:4)或qrqkkqqtvtllpaadlddfs(seq id no:6)，或与ednvlvesh、plqesprpt或qrqkkqqtvtllpaadlddfs具有至少90％的序列同一性；并且
13、其中n为5至10。
14、本公开的一个方面提供了一种包含前述化合物的组合物。
15、本公开的一个方面提供了一种校准ipth免疫测定诊断测定、ntprobnp免疫测定诊断测定或sars-cov-2免疫测定诊断测定的方法，所述方法包括使用前述组合物测量光信号的强度。
16、本文还公开了式(i)化合物：
17、x-o-(ch2ch2o)n-y(i)
18、其中x是选自与rvewlrkklqdvhn(seq id no:1)、dletsglqeqrn(seq id no:3)或gyyrratrrirggdgkmkdls(seq id no:5)具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的第一多肽，其中y是第二多肽，并且其中n为1至30。在一些实施方式中，x是rvewlrkklqdvhn(seq idno:1)、dletsglqeqrn(seq id no:3)或gyyrratrrirggdgkmkdls(seq id no:5)。
19、本文还公开了式(i)化合物：
20、x-o-(ch2ch2o)n-y(i)
21、其中x是第一多肽，其中y是选自与ednvlvesh(seq id no:2)、plqesprpt(seq idno:4)或qrqkkqqtvtllpaadlddfs(seq id no:6)具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的第二多肽，并且其中n为1至30。在一些实施方式中，y是ednvlvesh(seq id no:2)、plqesprpt(seq id no:4)或qrqkkqqtvtllpaadlddfs(seq id no:6)。
22、在一些实施方式中，x具有6-25个氨基酸。在一些实施方式中，y具有6-25个氨基酸。在一些实施方式中，n为1至8。
23、在一些实施方式中，y是ednvlvesh(seq id no:2)、plqesprpt(seq id no:4)或qrqkkqqtvtllpaadlddfs(seq id no:6)，或与ednvlvesh、plqesprpt或qrqkkqqtvtllpaadlddf具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
24、在一些实施方式中，x是rvewlrkklqdvhn或与rvewlrkklqdvhn具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列，并且是ednvlvesh或与ednvlvesh具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
25、在一些实施方式中，x是dletsglqeqrn或与dletsglqeqrn具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列，并且y是plqesprpt或与plqesprpt具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
26、在一些实施方式中，x是gyyrratrrirggdgkmkdls或与gyyrratrrirggdgkmkdls具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列，并且y是qrqkkqqtvtllpaadlddf或与qrqkkqqtvtllpaadlddf具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
27、本文还公开了包含本文所公开的化合物的组合物。
28、一种校准免疫测定诊断测定的方法，包括使用本文所公开的化合物或组合物测量光信号的强度。
29、一种校准全段甲状旁腺激素(intact parathyroid hormone,ipth)免疫测定诊断测定的方法，包括使用本文所公开的化合物或组合物测量光信号的强度。在一些实施方式中，x是rvewlrkklqdvhn或与rvewlrkklqdvhn具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列，并且是ednvlvesh或与ednvlvesh具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
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1.一种式(I)化合物：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中X具有6-25个氨基酸。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中Y具有6-25个氨基酸。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中X是RVEWLRKKLQDVHN(SEQ ID NO:1)、DLETSGLQEQRN(SEQ ID NO:3)或GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS(SEQ ID NO:5)。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中Y是EDNVLVESH(SEQ ID NO:2)、PLQESPRPT(SEQID NO:4)或QRQKKQQTVTLLPAADLDDFS(SEQ ID NO:6)，或与EDNVLVESH、PLQESPRPT或QRQKKQQTVTLLPAADLDDF具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中X是RVEWLRKKLQDVHN或与RVEWLRKKLQDVHN具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
7.根据权利要求1或权利要求6所述的化合物，其中Y是EDNVLVESH或与EDNVL
8.根据权利要求1所述的化合物，其中X是DLETSGLQEQRN或与DLETSGLQEQRN具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
9.根据权利要求1或8所述的化合物，其中Y是PLQESPRPT或与PLQESPRPT具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中X是GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS或与GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
11.根据权利要求1或10所述的化合物，其中Y是QRQKKQQTVTLLPAADLDDF或与QRQKKQQTVTLLPAADLDDF具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
12.根据权利要求1所述的化合物，其中n为1至8。
13.一种式(I)化合物：
14.根据权利要求13所述的化合物，其中X具有6-25个氨基酸。
15.根据权利要求13所述的化合物，其中Y具有6-25个氨基酸。
16.根据权利要求13所述的化合物，其中X是RVEWLRKKLQDVHN(SEQ ID NO:1)、DLETSGLQEQRN(SEQ ID NO:3)、或GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS(SEQ ID NO:5)，或与RVEWLRKKLQDVHN、DLETSGLQEQRN或GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
17.根据权利要求13所述的化合物，其中Y是EDNVLVESH(SEQ ID NO:2)、PLQESPRPT(SEQID NO:4)或QRQKKQQTVTLLPAADLDDFS(SEQ ID NO:6)。
18.根据权利要求13所述的化合物，其中X是RVEWLRKKLQDVHN或与RVEWLRKKLQDVHN具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
19.根据权利要求13或权利要求18所述的化合物，其中Y是EDNVLVESH或与EDNVLVESH具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
20.根据权利要求13所述的化合物，其中X是DLETSGLQEQRN或与DLETSGLQEQRN具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
21.根据权利要求13或20所述的化合物，其中Y是PLQESPRPT或与PLQESPRPT具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
22.根据权利要求13所述的化合物，其中X是GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS或与GYYRRATRRIRGGDGKMKDLS具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
23.根据权利要求13或22所述的化合物，其中Y是QRQKKQQTVTLLPAADLDDF或与QRQKKQQTVTLLPAADLDDF具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
24.根据权利要求13所述的化合物，其中n为1至8。
25.一种组合物，所述组合物包含根据权利要求1-24中任一项所述的化合物。
26.一种校准免疫测定诊断测定的方法，所述方法包括使用根据权利要求1-24中任一项所述的化合物或根据权利要求13所述的组合物测量光信号的强度。
27.一种校准全段甲状旁腺激素(iPTH)免疫测定诊断测定的方法，所述方法包括使用根据权利要求6或7所述的化合物测量光信号的强度。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种式(i)化合物：
2.根据权利要求1所述的化合物，其中x具有6-25个氨基酸。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中y具有6-25个氨基酸。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中x是rvewlrkklqdvhn(seq id no:1)、dletsglqeqrn(seq id no:3)或gyyrratrrirggdgkmkdls(seq id no:5)。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中y是ednvlvesh(seq id no:2)、plqesprpt(seqid no:4)或qrqkkqqtvtllpaadlddfs(seq id no:6)，或与ednvlvesh、plqesprpt或qrqkkqqtvtllpaadlddf具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中x是rvewlrkklqdvhn或与rvewlrkklqdvhn具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
7.根据权利要求1或权利要求6所述的化合物，其中y是ednvlvesh或与ednvlvesh具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中x是dletsglqeqrn或与dletsglqeqrn具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
9.根据权利要求1或8所述的化合物，其中y是plqesprpt或与plqesprpt具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中x是gyyrratrrirggdgkmkdls或与gyyrratrrirggdgkmkdls具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
11.根据权利要求1或10所述的化合物，其中y是qrqkkqqtvtllpaadlddf或与qrqkkqqtvtllpaadlddf具有至少95％的序列同一性的氨基酸序列。
12.根据权利要求1所述的化合物，其中n为1至8。
13.一种式(i)化合物：
14.根据权利要求13所述的化合物，其中x具有6-25个氨基酸。
15.根据权利要求13所述的化合物，其中y具有6-25个氨基酸。
16.根据权利要求13所述的化合物，其中x是rvewlrkklqdvhn(seq id no:1)、dletsglqeqrn(seq id no:3)、或gyyrratrrirggdgk...
【专利技术属性】
技术研发人员：布雷特·赫希，郑健，斯蒂芬·达格特，
申请(专利权)人：奥索临床诊断有限公司，
类型：发明
国别省市：
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