一种高载药量鬼臼纳米前药及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种鬼臼毒素（POD）衍生物的药物前体，该药物前体是由药物分子与亲水性的短链聚乙二醇（PEG）通过酸敏感的亚胺键共价结合形成的，其中，所述的药物分子为鬼臼毒素的衍生物氨基鬼臼（NPOD）,其携药量可达35%以上，且该药物前体可以在水溶液中通过自组装的方式形成具有纳米结构的胶束。本发明专利技术还公开了该自组装药物前体胶束作为新的药物载体，用于负载如紫杉醇等一类疏水性药物的应用，实现了药物的协同治疗作用。本发明专利技术具有制备方法简单、环保、经济，在生物医药领域具备较大的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药
，涉及一种鬼白毒素及其衍生物的纳米前药制备方法及应用。
技术介绍
鬼曰毒素(podophyllotoxin，简称P0D)及其衍生物是一类具有显著细胞毒活性的天然物质，主要分布于东亚、北美等地。这类物质可以作用于拓扑异构酶，是一类潜在的抗癌药物。目前，依托泊苷(Etoposide，简称VP-16)和替尼泊苷(Teniposide，简称VM-26)已经通过FDA认证，临床测试具有广谱抗癌活性，对小细胞肺癌、非何杰氏病、急性单核细胞白血病、髓性单核细胞白血病、乳腺癌、膀胱癌、睾丸癌等多种癌症有特殊疗效，分别于70年代和80年代先后在欧 美国家推广上市。尽管VP-16和VM-26等药物在临床上广泛使用，但是其仍然和大多数的抗癌药物一样都存在很差的水溶性、快速的血液清除速度、低肿瘤选择性以及对健康组织的副作用等缺点。(Long B.H., Minocha A., Proc.Am.Ass.CancerRes.，1983，24，1271; Long B.H.，Musial S.T.，Brattain M.G.，Biochemistry，1984，23，1183-11本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种鬼臼毒素衍生物的自组装药物前体，其特征在于，所述的药物前体是由氨基鬼臼与亲水性的短链聚乙二醇通过酸敏感的亚胺键共价结合而得的。

【技术特征摘要】
1.一种鬼白毒素衍生物的自组装药物前体，其特征在于，所述的药物前体是由氨基鬼臼与亲水性的短链聚乙二醇通过酸敏感的亚胺键共价结合而得的。2.根据权利要求1所述的自组装药物前体，其特征在于，所述的鬼白毒素衍生物的自组装药物前体是由一个4-β氨基鬼白分子通过其4位的氨基与一个短链聚乙二醇通过酸敏感的亚胺键共价结合而得的。3.根据权利要求1所述的自组装药物前体，其特征是:所述的药物前体是由多个氨基鬼臼分子通过其4位的氨基与一个短链聚乙二醇通过酸敏感的亚胺键共价结合而得的。4.如权利要求1-3任一项所述的所述的自组装药物前体，其特征在于，所述的药物氨基鬼臼具有如下结构式A:5.如权利要求1-3任一项所述的所述的自组装药物前体，其特征在于，所述的药物前体具有如下结构式1:6.如权利要求1-3任一项所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：李帮经，康洋，哈伟，张晟，丁立生，
申请(专利权)人：中国科学院成都生物研究所，
类型：发明
国别省市：