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本发明公开了一种鬼臼毒素（POD）衍生物的药物前体，该药物前体是由药物分子与亲水性的短链聚乙二醇（PEG）通过酸敏感的亚胺键共价结合形成的，其中，所述的药物分子为鬼臼毒素的衍生物氨基鬼臼（NPOD）,其携药量可达35%以上，且该药物前体可以...
该专利属于中国科学院成都生物研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院成都生物研究所授权不得商用。

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