一种细胞染色试剂盒制造技术

本实用新型专利技术提供了一种细胞染色试剂盒，其特征在于，包括外包装纸盒，所述的外包装纸盒中设有无花果叶提取液包装试剂瓶、碱性染料包装试剂瓶、酸性染料包装试剂瓶和细胞核染色试剂包装试剂瓶。本实用新型专利技术设计合理、结构简单、取用方便、染色效率和细胞的辨别率高的细胞染色试剂盒。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种细胞染色试剂盒，尤其是指一种用于宫颈癌早期诊断和鉴别的细胞染色试剂盒。
技术介绍
宫颈癌是影响妇女健康的常见恶性肿瘤之一，其发病率仅次于乳腺癌而居女性肿瘤的第二位。全世界每年约有50万新发宫颈癌病例，亚洲约38万，中国约15万例，全世界每年约23万妇女死于宫颈癌，亚洲约19万，中国约8万。这个数据显示宫颈癌已成为中国妇女健康的巨大威胁(Ng E 等，CMAL，2004，170 (10): 1545-1549 ;乔友林，2006，26 (12):1293-1295)。宫颈癌中 95% 是鳞状细胞癌(Squmous Cells Carcinoma, SCC)，临床一期的治愈率可达到80 90%，二期时是60 70%，进入三期是40 50%，但发展到四期只有10%的治愈率。因此对宫颈癌前病变包括宫颈上皮内瘤变(Cervical IntraepitheliumNeoplasia, CIN)的防治和早期诊断宫颈癌是控制其发生、发展和预后的关键(Huth WK, JNatl ComprCanc Netw, 2010,8:1329-1330),进一步探索针对宫颈癌早期诊断的特异性检测方法就显得尤为重要。由于宫颈癌常继发感染伴有明显的炎症反应，在H&E染色中癌细胞常淹没在炎症细胞中难以辨认,或H&E染色中癌细胞质为红色,核为蓝色，而红细胞常为红色，炎症细胞为蓝色，使寻找癌细胞较为困难，容易漏诊。现有细胞染色试剂盒设计复杂，试剂瓶大小不一，取用不方便，操作复杂，染色效率低，有时试剂瓶为玻璃等易碎材质制成。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种设计合理、结构简单、取用方便、染色效率和细胞的辨别率高的细胞染色试剂盒。为了达到上述目的，本技术提供了一种细胞染色试剂盒，其特征在于，包括外包装纸盒，所述的外包装纸盒中设有无花果叶提取液包装试剂瓶、碱性染料包装试剂瓶、酸性染料包装试剂瓶和细胞核染色试剂包装试剂瓶。所述的外包装纸盒为方体结构，包括盒体以及盒盖，盒盖与盒体活动连接。盒盖可掀开。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶、碱性染料包装试剂瓶、酸性染料包装试剂瓶和细胞核染色试剂包装试剂瓶皆包括瓶体及瓶盖，瓶体和瓶盖紧密结合。四种试剂瓶均为塑料材质。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶、碱性染料包装试剂瓶、酸性染料包装试剂瓶和细胞核染色试剂包装试剂瓶的试剂体积规格皆为10(T500mL。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶、碱性染料包装试剂瓶、酸性染料包装试剂瓶和细胞核染色试剂包装试剂瓶的试剂体积规格相同。本技术的细胞样本可以是细胞涂片或组织切片。其中细胞涂片可以是细胞手工涂片或液基膜式薄层细胞学涂片，组织切片可以是冰冻切片或石蜡切片本技术设计合理，结构简单，取用方便，可以对细胞在保持形态的基础上增加了不同颜色鉴别，该项技术具有颜色区别和细胞形态分析的双重功能，本技术染色的反应速度快，操作步骤简单，耗时短，同时能满足筛选非典型细胞所需的技术要求，为宫颈癌早期诊断和鉴别诊断提供了有效的工具。本技术首次采用四种试剂体积规格一致的细胞染色试剂包装试剂瓶，包装简洁，克服了传统细胞染色试剂盒试剂瓶试剂体积规格不一，取用容易出错的缺点。同时，本技术采用塑料材质的试剂瓶，不易破碎，克服了传统试剂盒有时采用玻璃等易碎材质试剂瓶的缺点，大大提高了安全性和可靠性。附图说明图1是本技术的结构示意图。图中:1、无花果叶提取液包装试剂瓶；2、碱性染料包装试剂瓶；3、酸性染料包装试剂瓶；4、细胞核染色试剂包装试剂瓶；5、外包装纸盒。具体实施方式为使本技术更明显易懂，兹以优选实施例，并配合附图作详细说明如下。实施例1如图1所示，本技术的细胞染色试剂盒，包括外包装纸盒5，所述的外包装纸盒5中设有无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4。所述的外包装纸盒5为方体结构，包括盒体以及盒盖，盒盖与盒体活动连接。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4皆包括瓶体及瓶盖，瓶体和瓶盖紧密结合。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4的试剂体积规格皆为100mL。碱性染料为新品红，酸性染料为亮绿，细胞核染色试剂为Harris苏木素。使用方法如下:(I)将细胞涂片于质量浓度为10%的三氯乙酸溶液中固定60min，用去离子水洗涤IOsec0(2)用Harris苏木素对细胞核进行染色6min，用自来水冲洗Imin后，用去离子水洗30sec,再浸入去离子水lOsec。(3)用无花果叶提取液孵育3min，用去离子水洗lmin，再浸入去离子水lOsec。(4)用新品红染色液孵育lmin，用去离子水洗lmin，再浸入去离子水lOsec。(5)用亮绿染色液孵育3min，用去离子水洗30sec，再浸入去离子水lOsec。(6 )晾干，用中性树胶封片。实施例2如图1所示，本技术的细胞染色试剂盒，包括外包装纸盒5，所述的外包装纸盒5中设有无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4。所述的外包装纸盒5为方体结构，包括盒体以及盒盖，盒盖与盒体活动连接。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4皆包括瓶体及瓶盖，瓶体和瓶盖紧密结合。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4的试剂体积规格皆为500mL。碱性染料为新品红，酸性染料为亮绿，细胞核染色试剂为Harris苏木素。使用方法如下:(I)将细胞涂片于质量浓度为10%的三氯乙酸溶液中固定60min，用去离子水洗涤IOsec0(2)用Harris苏木素对细胞核进行染色6min，用自来水冲洗Imin后，用去离子水洗30sec,再浸入去离子水lOsec。(3)用无花果叶提取液孵育3min，用去离子水洗lmin，再浸入去离子水lOsec。(4)用新品红染色液孵育lmin，用去离子水洗lmin，再浸入去离子水lOsec。(5)用亮绿染色液孵育3min，用去离子水洗30sec，再浸入去离子水lOsec。(6 )晾干，用中性树胶封片。实施例3一、试剂盒及试剂的制备方法:如图1所示，本技术的细胞染色试剂盒，包括外包装纸盒5，所述的外包装纸盒5中设有无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4。所述的外包装纸盒5为方体结构，包括盒体以及盒盖，盒盖与盒体活动连接。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4皆包括瓶体及瓶盖，瓶体和瓶盖紧密结合。所述的无花果叶提取液包装试剂瓶1、碱性染料包装试剂瓶2、酸性染料包装试剂瓶3和细胞核染色试剂包装试剂瓶4的试剂体积规格皆为300mL。所述的无花果叶提取液通过将无花果叶提取物(10:1)(购自西安斯诺特生物技术有限公司)溶解在体积浓度为70%的乙醇溶液中配制得到，其中无花果叶提取物的终浓度本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞染色试剂盒，其特征在于，包括外包装纸盒(5)，所述的外包装纸盒(5)中设有无花果叶提取液包装试剂瓶(1)、碱性染料包装试剂瓶(2)、酸性染料包装试剂瓶(3)和细胞核染色试剂包装试剂瓶(4)。

【技术特征摘要】
1.一种细胞染色试剂盒，其特征在于，包括外包装纸盒(5)，所述的外包装纸盒(5)中设有无花果叶提取液包装试剂瓶(I)、碱性染料包装试剂瓶(2)、酸性染料包装试剂瓶(3)和细胞核染色试剂包装试剂瓶(4)。2.如权利要求1所述的细胞染色试剂盒，其特征在于，所述的外包装纸盒(5)为方体结构，包括盒体以及盒盖，盒盖与盒体活动连接。3.如权利要求1所述的细胞染色试剂盒，其特征在于，所述的无花果叶提取液包装试剂瓶(I)、碱性染料包装试剂瓶(2)、酸性染料包装试剂瓶(3)...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱远源，陈莉，李铁军，吴美华，
申请(专利权)人：百奥迈科生物技术有限公司，
类型：实用新型
国别省市：