【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种具良好细胞相溶性和血液相溶性的生物材料制备方法,特别涉及。
技术介绍
聚乳酸(Polylactic acid, PLA)具有良好的生物相容性和生物可降解性,在体内代谢最终产物是CO2和H2O,中间产物乳酸也是体内正常代谢的产物,因而作为生物医用材料在组织工程以及药物控释等领域得到高度重视并广泛研究。但是,PLA仍存在一些不足,如(I)在降解过程中出现酸致自催化加速降解的效应(生物医用材料.2000.54-55.);(2)疏水性强,没有可供细胞识别的位点,导致细胞生物相容性不强(JBiomater Sci:Polymer Edn.2001.12(1):107-124.) ; (3)与血液接触时,PLA的血液相容性不足等(Journalof Electroanalytical Chemistry,2008,621(I):69-74.;European Journal ofPharmaceutics and Biopharmaceutics,2005,59(3):375-388.)。为了克服聚乳酸存在的缺陷,人们展开了广泛的研究,特别是对PLA进行改性可以显著提高其生物相容性并进而赋予其生物活性,其中尤以对其进行仿生化修饰是国内外研究的热点(J Mater Sci Technol.2005,21 (4):571-576 ;Trends Biotechnol.2002,20(1):16-21.)。由于磷脂分子(最重要的是磷脂胆碱分子)是细胞膜的主要组成部分之一,细胞膜不仅是细胞的物质组成部分,起着保护和支持细胞的作用,而且细胞膜还参与诸如能量转 ...
【技术保护点】
一种磷脂胆碱仿生修饰聚乳酸材料的制备方法,其特征包括以下过程:利用2?丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的双键与马来酸酐/丁二胺改性聚乳酸的氨基进行Micheal加成反应,实现对聚乳酸的磷脂胆碱仿生修饰。其合成路线如下:磷脂胆碱仿生修饰聚乳酸的合成路线1.MPLA的合成将PDLLA溶于二氯甲烷中,按5?15%比例加入MA和BPO(MA质量的3?6%),充分搅拌后,于室温真空干燥至恒重;在氮气保护下于100℃?130℃反应8?12小时,得到MPLA。将产物以氯仿?甲醇分离纯化3次,真空干燥,备用。2.DPLA的合成在三口烧瓶中加入5mL?BDA的四氢呋喃(THF);将一定量的MPLA溶于50mL?THF后,在搅拌状态滴入烧瓶,控制反应温度低于20℃。滴加完毕后,升高温度至37℃反应30min。BDA按其化学计量的200%加入。反应完毕后,将产物滴入过量蒸馏水中,收集表面膜,得到白色絮状DPLA。进而,以THF和水体系沉淀分离纯化3次,真空干燥,备用。3.2?丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱(APC)的合成丙烯酸2?羟乙酯(HEA,2.811g,24.2mmol)和三乙基胺(TEA,2.45g,24.2mmol ...
【技术特征摘要】
1.一种磷脂胆碱仿生修饰聚乳酸材料的制备方法,其特征包括以下过程: 利用2-丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的双键与马来酸酐/ 丁二胺改性聚乳酸的氨基进行Micheal加成反应,实现对聚乳酸的磷脂胆碱仿生修饰。其合成路线如下:2.DPLA的合成 在三口烧瓶中加入5mL BDA的四氢呋喃(THF);将一定量的MPLA溶于50mL THF后,在搅拌状态滴入烧瓶,控制反应温度低于20°C。滴加完毕后,升高温度至37V反应30min。BDA按其化学计量的200%加入。反应完毕后,将产物滴入过量蒸馏水中,收集表面膜,得到白色絮状DPLA。进而,以THF和水体系沉淀分离纯化3次,真空干燥,备用。3.2-丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱(APC)的合成 丙烯酸 2-羟乙酯(HEA,2.811g,24.2mmol)和三乙基胺(TEA, 2.45g,24.2mmol)混合加入20mLTHF中,IS气保护,并降温至_15°C,备用。2-氣-2-氧_1...
【专利技术属性】
技术研发人员:傅亚,王远亮,黄美娜,卓凤萍,任凌燕,陈芳,陈楠,
申请(专利权)人:傅亚,
类型:发明
国别省市:
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