2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BBIT）的制备新方法技术

本发明专利技术公开了一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备方法，以邻甲硫基苯甲腈与醇为原料，在酸催化下反应生成酯，酯再经过酰胺化反应，得到相应的酰胺化合物；然后在有机溶剂中，酰胺化合物与氯化试剂发生闭环反应，即得本发明专利技术的产物2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。采用本发明专利技术的制备方法，原料易得，反应条件温和，工艺简单，收率高，成本较低，对环境污染小，在工业生产中有很好的利用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种2- 丁基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备方法，属于精细化工领域。
技术介绍
2-丁基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮

【技术保护点】
一种2?丁基?1,2?苯并异噻唑啉?3?酮的制备新方法，其特征在于：包含以下制备步骤：a、以邻甲硫基苯甲腈与醇为原料，以酸为催化剂，在25?120℃下反应2?48h后生产酯，反应完成后，加入碱，将体系pH值调节至中性后，冷却至室温后加入丁胺，在25?120℃下进行酰胺化反应2?6h，反应完成后，减压回收溶剂，得酰胺化合物；b、向步骤a的体系中加入有机溶剂和水，搅拌条件下加入氯化试剂，常温反应1?3h后，分层，用有机溶剂萃取水层分离出有机层，经过洗涤后，减压回收有机溶剂，即得2?丁基?1,2?苯并异噻唑啉?3?酮。

【技术特征摘要】
1.一种2-丁基-1，2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备新方法，其特征在于:包含以下制备步骤: a、以邻甲硫基苯甲腈与醇为原料，以酸为催化剂，在25-120°C下反应2_48h后生产酯，反应完成后，加入碱，将体系PH值调节至中性后，冷却至室温后加入丁胺，在25-120°C下进行酰胺化反应2-6h，反应完成后，减压回收溶剂，得酰胺化合物； b、向步骤a的体系中加入有机溶剂和水，搅拌条件下加入氯化试剂，常温反应l-3h后，分层，用有机溶剂萃取水层分离出有机层，经过洗涤后，减压回收有机溶剂，即得2- 丁基-1，2-苯并 异噻唑啉-3-酮。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤a中所述的酯化反应条件为:反应温度50-90°C，反应时间为4-6h。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘海燕，刘刚，
申请(专利权)人：上海添蓝生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：