一种滁菊浸膏粉的制备方法技术

本发明专利技术根据滁菊所含有效成分的特点，提供了一种针对滁菊多种有效成分的制备滁菊浸膏粉的方法。采用旋转蒸发仪对滁菊进行双提，得到挥发油和乙酸的提取物，然后将药渣加入乙醇水溶液采用超声波再次提取。分别对挥发油进行β-环糊精包裹得到包裹物；对酸提液进行浓缩、醇提液回收乙醇后浓缩，两浓缩液合并，冷冻干燥得冻干粉。最后将包裹物和冻干粉研细混合后得滁菊浸膏粉。本发明专利技术针对滁菊多种活性物质的特点选择提取方法，最大限度保留各种有效物质；提取时间短，全程温度≤80℃,避免药效物质的破坏，效率高，省时省力；提取的浸膏粉能够代表滁菊使用，也可作为生产药品和保健品的原料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于医药保健品领域。
技术介绍
菊花作为一种传统中药，具有疏风、清热、明目、解毒功效。《中国药典》2010年版一部按产地和加工方法不同分为亳菊、滁菊、贡菊和杭菊四种。药用菊花主要化学成分包括黄酮类、挥发油类、酚酸类、总糖、氨基酸及呈味物质、无机元素等。药典收载的四种菊花及祁菊、川菊、济菊、怀菊等为我国八种主流菊花商品药材，产地不同、品种不同、花外观形状不同、气味不同，药效也不相同，研究发现所含的化学物质的种类、含量及比例有较大的差异。滁菊被誉为药菊中佳品，以平肝明目见长。现有技术对药用菊花提取制备有两种情况，一是不考虑菊花的产地、来源和特点，采用统一方法提取；二是针对菊花中某一类物质，或菊花总黄酮、或菊花多糖、或皂苷等，提取制备。本专利技术针对滁菊保健和药效的物质基础，综合考虑黄酮类、挥发油、多酚类、总糖、氨基酸及呈味物质、无机元素等滁菊多种活性成分的提取率和比例，建立最优提取方法，并制备成浸膏粉。可代表滁菊直接使用，也可作为药品或保健品的原料。临床和生产上选用菊花时，常常疏散风热多用黄菊花(杭菊花)，平肝益肝多用白菊花(滁菊)，清热解毒多用野菊花。如不针对滁菊选择性提取，制备的提取物就不具有滁菊的特色；如只提取菊花中的某一类物质，其他物质则被弃去，造成了浪费。而提取的部分物质也不能代表滁菊来发挥治疗和保健作用。
技术实现思路
本专利技术针对滁菊的特点，提供了。本专利技术是通过以下技术方案实现的: ，其特征在于包括以下生产步骤: (1)将原料药滁菊与2-3%乙酸水溶液以质量比1:5-30的比例加入到旋转蒸发仪内，在40-80°C下进行20-120min的提取，得到挥发油； (2)将步骤(I)提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50-60°C下保温3-4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加碱中和至中性； (3)向步骤(I)得到的挥发油中，加入环糊精进行包裹，形成包裹物待用； (4)在70-80°C下对步骤(2)得到的酸提液进行减压浓缩，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用； (5)将步骤(2)得到的药渣在50%-90%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在200w-500w，时间持续10-60min ;提取后药渣废弃；醇提液在60_80°C下回收乙醇，浓缩得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；(6)将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200-400目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤(5)中药渣和乙醇水溶液的体积比为 1: 10-50。所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤(2)中所使用的碱为15%_20%的碳酸氢钠溶液。本专利技术的工作原理为: 1.采用旋转蒸发仪，实现低温下双提挥发油和酸水溶性物质； 2.采用超声波提取器，进一步醇提黄酮类、酚酸类物质； 3.采用冷冻干燥机，干燥水提物和醇提物； 4.挥发油包裹后加入冻干粉，混合研细。本专利技术具有以下优点: 1.针对滁菊多种活性物质的特点选择提取方法，最大限度保留各种有效物质；通过乙酸提取，酚酸类、氨基酸的提取得率可提高10%左右。2.全程温度<80°C，避免药效物质的破坏； 3.提取时间短，效率高，省时省力； 4.提取的浸膏粉能够代表滁菊使用，也可作为生产药品和保健品的原料。具体实施例方式实施例1滁菊浸膏粉 的制备: (O将原料药滁菊与3%乙酸水溶液以质量比1:20的比例加入到旋转蒸发仪内，在70°C下进行60min的提取，得到挥发油； (2)将步骤(I)提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50°C下保温4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加15%碳酸氢钠溶液中和至中性； (3)向步骤(I)得到的挥发油中，加入环糊精进行包裹，形成包裹物待用； (4)在80°C下对步骤(2)得到的酸提液进行减压蒸馏，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用； (5)将步骤(2)得到的药渣在70%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在400w，时间持续60min ;提取后药渣废弃；醇提液在80°C下回收乙醇，浓缩得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用； (6)将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤(5)中药渣和乙醇水溶液的体积比为1:30。实施例2滁菊浸膏粉的制备: (O将原料药滁菊与2.5%乙酸水溶液以质量比1:30比例加入到旋转蒸发仪内，在60°C下进行20min的提取，得到挥发油； (2)将步骤(I)提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在60°C下保温3小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加15%碳酸氢钠溶液中和至中性； (3)向步骤(I)得到的挥发油中，加入环糊精进行包裹，形成包裹物待用； (4)在80°C下对步骤(2)得到的酸提液进行减压蒸馏，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用； (5)将步骤(2)得到的药渣在70%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在300w，时间持续60min ;提取后药渣废弃；对醇提液进行减压蒸馏，在80°C下回收乙醇，得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用； (6)将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。所述的滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于步骤(5)中药渣和乙醇水溶液的体积比为1:40。本专利技术提供的滁菊浸膏粉的制备方法，对滁菊内各有效物质的提取率相对传统工艺均有所提高，其中挥发油总量达到0.55-0.68% ;总酚12.02-14.97% ;总黄酮含量7.53-8.02% ; 总干物质提取率36-40%。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于包括以下生产步骤：（1）将原料药滁菊与2?3%乙酸水溶液以质量比1：5?30的比例加入到旋转蒸发仪内，在40?80℃下进行20?120min的蒸馏，得到挥发油；（2）将步骤（1）提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50?60℃下保温3?4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加碱中和至中性；（3）向步骤（1）得到的挥发油中，加入β?环糊精进行包裹，形成包裹物待用；（4）在70?80℃下对步骤（2）得到的酸提液进行减压浓缩，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；（5）将步骤（2）得到的药渣在50%?90%的乙醇水溶液中进行超声提取，超声功率在200w?500w，时间持续10?60min；提取后药渣废弃；醇提液在60?80℃下回收乙醇，浓缩得醇提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用；（6）将上述步骤得到的冻干粉和包裹物分别研磨成200?400目细粉后混合，即得滁菊浸膏粉。

【技术特征摘要】
1.一种滁菊浸膏粉的制备方法，其特征在于包括以下生产步骤: (1)将原料药滁菊与2-3%乙酸水溶液以质量比1:5-30的比例加入到旋转蒸发仪内，在40-80°C下进行20-120min的蒸馏，得到挥发油； (2)将步骤(I)提取后的药渣和乙酸水溶液的混合物在50-60°C下保温3-4小时，过滤，分别得到药渣和酸提液，酸提液加碱中和至中性； (3)向步骤(I)得到的挥发油中，加入环糊精进行包裹，形成包裹物待用； (4)在70-80°C下对步骤(2)得到的酸提液进行减压浓缩，得到酸提取物，冷冻干燥得到冻干粉，待用； (5)...

【专利技术属性】
技术研发人员：时维静，
申请(专利权)人：时维静，李立顺，
类型：发明
国别省市：