【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式I所示的化合物或其可药用盐:其中:R1和R2独立地代表氢原子、C1?8烷基、取代的C1?8烷基、C3?8链烯基、C3?8环烷基、取代的C3?8环烷基、C1?8烷氧基、C5?20芳基、取代的C5?20芳基、C5?20芳氧基、C3?20杂芳基、取代的C3?20杂芳基、C5?20杂芳氧基、C3?20杂环基、取代的C3?20杂环基、或取代的C3?20杂环基氧基;g代表C0?8亚烷基、取代的C1?8亚烷基或羰基;所述取代独立地为被一个或多个取代基所取代,所述取代基独立地选自卤素、C1?8烷基、C1?8烷氧基、C3?10环烷基、氰基、硝基、巯基、甲硫基、三氟甲基、氨基、单C1?8烷基氨基、二C1?8烷基氨基、C1?8烷基磺酰基、羟基、苯氧基、C5?20杂芳氧基、C5?20芳基、C3?20杂环基和C3?20杂芳基。FDA00002487451000011.jpg
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:恽榴红,董国兴,张树卓,张城,吴宁,王好山,庞冲,陈瑛,王勃,刘莹,刘晓燕,苏瑞斌,杨日芳,郑建全,李锦,
申请(专利权)人:中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所,
类型:发明
国别省市:
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