包含过氧化物、醇和螯合剂的抗菌剂制造技术

本申请涉及新型抗菌组合物，以及使用所述抗菌组合物抑制和治疗微生物生长、微生物感染、炎症疾病、病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病和/或可能通过微生物感染进行调节或与微生物感染有关的状况(例如癌症)的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请涉及新型抗菌组合物，以及使用所述抗菌组合物抑制和治疗微生物生长、微生物感染、炎症疾病、病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病和/或可能通过微生物感染进行调节或与微生物感染有关的状况(例如癌症)的方法。
技术介绍
对于医学界来说，在医疗设备的表面上形成生物膜是很严重并且日益增加的问题。生物膜形成在由多种材料组成的许多类型的表面上，包括导管和端口、金属表面(例如植入的假肢装置)、活体组织(例如深层伤口创伤区域)，以及口腔组织(例如牙齿、牙龈组织和骨)。许多类型的生物能够引起生物膜，包括细菌和真菌。此外，虽然有些生物膜可由单一物种所-构成，但更常见的生物膜由各种生物的完整群落所组成。在某些情况下，甚至病毒都可通过噬菌体参与到由生物膜群落所引起的病状中。革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及真菌可生成生物膜。 即使构成了生物膜，但很多生物，尤其是病原体，会对抗生素表现出变化的敏感性或抗性。与由生物膜提供的物理-化学保护结合，这使得治疗生物膜感染的患者非常困难。随着更多生物变成抗菌素抗性，即使在发现了一些方法可以将有效剂量的抗生素递送到生物膜的构成者中时，这一问题也变得日益困难。当尝试着利用对浮游形式的生物膜生物强力有效的小分子试剂或抗生素试剂设计一种抗菌治疗方式以破坏生物膜感染时，又出现了另外一个问题。该问题在于，所述抗菌剂(例如抗生素)无法渗透进所述生物膜中，这部分地由于所述生物膜通过防止或降低所述抗生素的扩散，从而使抗生素以较低的浓度到达靶生物以保护所包含的微生物。这种形式的障碍可以采用一种方法解决，即在表面处或表面附近与引入的抗菌剂反应，将其转化成不同的且可能较低致命的形式。另一种机制是基于生理学的，假定所述生物膜结合的生物相对于其浮游形式的对应物必要地经历了改变的代谢过程，而这种改变降低了它们对于抗生素试剂的敏感性。因此，设计出有效的抗菌剂存在多种挑战。在微生物感染期间，同时触发了多种细胞应激反应，导致组织炎症和免疫细胞激活。这些免疫事件反过来又可促进通路发展和/或维持通路，所述通路作为下游紊乱如癌症的基础。然而，对与这些过程相关的分子事件了解地并不多，阻碍了揭开可能对治疗下游的免疫相关状况有用的有效的免疫调节剂的工作。
技术实现思路
本申请涉及共同有效成分的新型组合物作为抗菌剂的发现。因此，本申请描述了新型组合物，以及使用所述抗菌剂抑制和治疗微生物生长、微生物感染、以及炎症疾病、病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病和可能通过微生物感染进行调节或与微生物感染有关的状况(例如癌症或癌前状况)的方法。在一种实施方式中，本申请提供了一种抗菌剂，包括(a)水；(b)低分子量醇；(C)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在一些实施方式中，所述抗菌剂中的醇类包括乙醇。在一些实施方式中，所述抗菌剂中的醇的浓度是按体积计约1%到约95%。在其它实施方式中，所述醇是按体积计约20%到约60%。在可选实施方式中，所述醇按体积计占约50%。在一些实施方式中，所述抗菌剂中的所述螯合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其酸和其盐。在一些实施方式中，EDTA的浓度是约5mg/mL到约50mg/mL。在其它实施例中，EDTA的浓度约为10mg/mL。在一些实施方式中，所述抗菌剂中的所述过氧化物或过氧化物生成剂包括过氧化氢(H2O2)tj在一些实施方式中，H2O2的浓度是按体积计约0.05%到约40%。在其它实施方式中，H2O2的浓度是按体积计约0.05%到约10%。在可选实施方式中，H2O2的浓度按体积计约1.5*%。在一些实施方式中，所述抗菌剂进一步包括增粘剂。在一些实施方式中，所述增粘剂包括羟丙基甲基纤维素(HPMC)。在一些实施方式中，所述抗菌剂可用于减少或抑制微生物生长、微生物感染、炎症疾病、病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病或由微生物生长或感染造成的或与之有关的状况。在一些实施方式中，所述抗菌剂可用于治疗微生物生长、微生物感染、炎症疾病、病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病或由微生物生长或感染造成的或与之有关的状况。在另一种实施方式中，本申请提供了一种抑制或减少微生物生长的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(C)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种治疗微生物生长的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种抑制或减少微生物感染的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种治疗微生物感染的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在一些实施方式中，微生物生长或微生物感染源于选自细菌、真菌、原生动物和病毒的微生物。在一些实施方式中，所述方法用于治疗与医疗设备有关的微生物生长或微生物感染。在另一种实施方式中，本申请涉及一种抑制或减少炎症状况或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种治疗炎症状况或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(C)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种抑制或减少病毒状况或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种治疗病毒状况或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(C)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在一些实施方式中，所述用于治疗炎症或病毒状况或疾病的方法与微生物生长或微生物感染有关。在一些实施方式中，所述微生物生长或微生物感染与医疗设备有关。在一些实施方式中，所述用于治疗炎症状况的方法与心血管疾病、糖尿病和癌症或癌变前状况有关。在其它实施方式中，所述用于治疗病毒状况的方法与心血管疾病、糖尿病和癌症或癌变前状况有关。在另一种实施方式中，本申请涉及一种抑制或减少由微生物生长或感染造成的或与之有关的状况或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(C)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在另一种实施方式中，本申请涉及一种治疗由微生物生长或感染造成的或与之有关的状况或疾病的方法，包括向受试者施用治疗有效量的抗菌剂，所述抗菌剂包括:(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。在一些实施方式中，由微生物生长或感染造成的或与之有关的状况或疾病选自癌症或癌变前状况、炎症疾病和病毒性疾病。在一些实施方式中，所述状况是癌症或癌变前状况。在另一种实施方式中，本申请涉及一种抑制或减少免疫反应的方法，包括向受试者施本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌剂，包括：(a)水；(b)低分子量醇；(c)过氧化物或过氧化物生成剂；和(d)螯合剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：P·O·滕尼肯，L·M·菲普斯，
申请(专利权)人：希普罗特克有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US