SrB6O10·5H2O:Eu3+发光材料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种具有纳米结构的硼酸锶SrB6O10·5H2O:Eu3+发光材料的制备方法。该硼酸锶是形貌均一，由纳米片组装而成的纳米结构，纳米片厚度为100nm左右。以商业来源购买的分析纯试剂Sr(OH)2·8H2O、Na2B4O7·10H2O、H3BO3和Eu(NO3)3为主要原料，在助剂辅助下采用简单的水溶液反应方法于50～80℃下制备得到。该方法具有制备方法简单、反应温度低等优点。该发明专利技术的硼酸锶SrB6O10·5H2O:Eu3+纳米发光材料具有比高温脱水后的无水硼酸锶基质发光材料SrB6O10:Eu3+色纯度高，稀土离子猝灭浓度高且Eu3+稳定性强的性能，可应用于显示显像、光源等不同领域中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于发光材料研究
，特别涉及一种纳米级结构的SrB6O10.5H20:Eu3+发光材料的制备方法。
技术介绍
由于硼酸盐基质发光材料具有比以硅酸盐、铝酸盐和磷酸盐为基质发光材料合成工艺简单、化学性质稳定、显色性好、发光效率高等特点，近年来人们对此进行了大量的研究，在其发光性能、发光机理研究等方面取得一定进展，目前在显示显像、光源、光电子学、医学等不同领域中己得到了广泛的利用。目前关于硼酸盐体系发光材料的研究，在其合成方法、发光性能、发光机理等方面的取得一定进展，主要利用高温固相法、溶胶-凝胶法等方法合成不同种类的硼酸盐基质发光材料。按其组成分类，常见的基质为:稀土金属硼酸盐、碱土金属硼酸盐、稀土和碱土金属复合硼酸盐及二元稀土金属硼酸盐基质。但目前几乎所有的研究体系都是无水硼酸盐基质发光材料，且存在制备温度较高，形貌、粒径不易控制，色纯度有待提高等不足。SrB6Oltl是其中一个研究较多的无水硼酸盐基质材料。然而，SrB6Oltl基质发光材料的制备温度较高，通常高于700°C，产品易团聚，颗粒较大，形貌不规则等，这都影响了其发光性能，且发现SrB6O10基质发光材料中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种SrB6O10·5H2O:Eu3+发光材料的制备方法，其特征在于由下述步骤制成：（1）称取Sr(OH)2·8H2O与Eu(NO3)3·6H2O置于去离子水中，Sr(OH)2·8H2O、Eu(NO3)3·6H2O与去离子水的摩尔比为1：0.01～0.15：300～700，50～90℃加热20～40分钟；（2）称取H3BO3和Na2B4O7·10H2O溶于去离子水中至完全溶解，将其加入步骤（1）加热后的混合液中，再加入助剂，加入量为H3BO3、Na2B4O7·10H2O、助剂与步骤（1）中Sr(OH)2·8H2O的摩尔比为8～14：0.2～0.3：0.1～0.3：1，50～80℃加热20～40...

【技术特征摘要】
1.一种SrB6Oltl.5H20:Eu3+发光材料的制备方法，其特征在于由下述步骤制成:(1)称取Sr (OH)2.8Η20 与 Eu (NO3) 3.6Η20 置于去离子水中，Sr (OH)2.8Η20、Ειι (NO3)3.6Η20与去离子水的摩尔比为1:0.01 0.15:300 700，50 90°C加热20 40分钟； (2)称取H3BO3和Na2B4O7.IOH2O溶于去离子水中至完全溶解，将其加入步骤(I)加热后的混合液中，再加入助剂，加入量为H3B03、Na2B4O7.10H20、助剂与步骤(I)中Sr(OH)2.8H20的摩尔比为8 14:0.2 0.3:0.1 0.3:1，50 80°C加热20 40分钟，再在50 80°C超声0.5 2小时，超声频率为40 80Hz，转移到密闭反应器中25 100°C反应6 24小时； (3)将步骤(2)的反应产物抽滤分离，分别用去离子水和无水乙醇各洗涤3次，置于烘箱内25 50°C干燥12 36小时，得到SrB6O10.5H20:Eu3+发光材料； 上述助剂是乙醇、数均分子量为300的聚乙烯醇、数均分子量为10000的聚乙烯醇、十六烷基三甲基溴化铵中的任意一种。2.根据权利要求1所述的SrB6Oltl.5H20:Eu3+发光材料的制备方法，其特征在于:所述步骤(I)中称...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘志宏，黄宏升，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：