一种锰钴复合氧化物MnCo2O4磁性纳米晶及其制备方法技术

技术编号:8651849 阅读:480 留言:0更新日期:2013-05-01 17:27
本发明专利技术属于镍、钴或铁的无机氧化物活性物质技术领域,具体涉及一种锰钴复合氧化物MnCo2O4磁性纳米晶及其制备方法,该制备方法采用水热合成法,包括如下步骤:(1)按反应物摩尔比为nKMnO4:nMn(Ac)2:nCo(Ac)2=2:3:10称取适量高锰酸钾,乙酸锰和乙酸钴,加入纯水,搅拌均匀,形成反应混合物;(2)把反应混合物转入聚四氟乙烯-不锈钢高压反应釜中,密封上高压反应釜,放入烘箱中,在150℃-200℃的温度下保持一定时间进行水热反应,水热反应时间为10-24小时,取出高压反应釜;(3)冷却后,打开高压反应釜,对反应物进行离心分离,并用纯水洗样品,得到黑色沉淀,真空干燥,得到MnCo2O4磁性纳米晶。该方法简单易行,所得产品粒度均一,形貌规则、结晶度好、原子配比可控,具有良好的磁性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于镍、钴或铁的无机氧化物活性物质
,具体涉及锰钴复合氧化物MnCo2O4纳米晶及其制备方法。
技术介绍
MnCo2O4尖晶石结构具有独特的结构特性以及优异的磁性、光学、催化以及电化学性能等,使其在催化、传感、锂离子电池、固体燃料电池等领域存在着广泛的应用前景。众所周知,MnCo2O4尖晶石结构的性能与其形貌、颗粒大小密切相关,纳米化的MnCo2O4尖晶石结构由于具有巨大的比表面积,其性能将会大大提高。如美国斯坦福大学戴宏杰教授领导的课题组,以石墨烯为模版,采用两步法制备了 MnCo2O4尖晶石结构纳米颗粒,使其氧化还原电催化活性大大提高。但由于石墨烯较为昂贵,方法复杂,很难实现大规模的工业化生产,从而限制了该方法的应用。而传统的纳米材料制备方法,如固体烧结法、化学共沉淀法、原子沉积法等,要么很难控制样品的结构、形貌、尺寸等、要么工艺复杂、造价昂贵。因此需要进一步探索使MnCo2O4纳米化的简单易行的方法。水热合成法是指将在常温常压下不易被氧化的物质或不易合成的物质,通过置于密闭的高温高压条件下来加速反应的进行,其主要特点是:(1)在水溶液中混合均匀;(2)水随温度本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种锰钴复合氧化物MnCo2O4磁性纳米晶的制备方法,其特征在于:该制备方法采用水热合成法,具体包括如下步骤:(1)按反应物的摩尔比为nKMnO4:nMn(Ac)2:nCo(Ac)2=2:3:10称取适量的高锰酸钾、乙酸锰和乙酸钴,加入纯水,搅拌使反应物混合均匀,形成反应混合物;(2)把所述反应混合物转入一高压反应容器中,密封该高压反应容器,放入烘箱中,在150℃?200℃的温度下保持一定时间进行水热反应,所述水热反应时间为10?24小时,然后取出该高压反应容器;(3)冷却后,打开上述高压反应容器,对反应物进行离心分离,并用纯水洗样品,得到黑色沉淀,再进行真空干燥,所得到的黑色粉末即为所述Mn...

【技术特征摘要】
1.一种锰钴复合氧化物MnCo2O4磁性纳米晶的制备方法,其特征在于:该制备方法采用水热合成法,具体包括如下步骤:(O按反应物的摩尔比为 nKMn04: nMn (Ac) 2: nCo (Ac) 2 _ 2:3:10称取适量的高锰酸钾、乙酸锰和乙酸钴,加入纯水,搅拌使反应物混合均匀,形成反应混合物; (2)把所述反应混合物转入一高压反应容器中,密封该高压反应容器,放入烘箱中,在150°C -200°C的温度下保持一定时间进行水热反应,所述水热反应时间为10-24小时,然后取出该高压反应容器; (3)冷却后,打开上述高压反应容器,对反应物进行离心分离,并用纯水洗样品,得到黑色沉淀,再进行真空干燥,所得到的黑色粉末即为所述MnCo2O4磁性纳米晶。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:该制备方法发生如下氧化还原反应:2KMn04+3Mn (Ac) 2+10Co (Ac) 2+12H20=5MnCo204+...

【专利技术属性】
技术研发人员:闫东伟武英周少雄
申请(专利权)人:安泰科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1