【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物技术制药领域,特别涉及一种用于人的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)疫苗重组蛋白抗原I12C及制备方法和应用。
技术介绍
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌指的是对恶唑类青霉素如甲氧西林、苯唑西林和氟氯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌,是一种存在人和动物的体表、鼻咽、会阴部及肠道的革兰阳性菌,通 常引发皮肤软组织感染、菌血症以及转移并发症,如肺炎、心内膜炎、脓毒性关节炎和骨髓炎。自1961年被英国学者Jevons首次发现,目前已成为全球ICU病房、烧伤、战创伤等感染率最高的病原菌之一,其引起的局部感染经久不愈,全身感染死亡率高达20%。因其传播途径广泛,易暴发流行,又由于其致病性强,变异性大,且呈多重耐药而成为临床上治疗的难点,被称为“超级细菌”,这一特点使其极有可能作为未来军事斗争的细菌武器和生物恐怖战剂。当前,MRSA已与乙型肝炎、AIDS被列为世界三大最难解決的感染性疾病,并位居首位。在国外,2005年美国的MRSA感染监控资料显示,美国全年的严重感染人数为9. 4万多人,致死病例约为1. 9万人,这一数字甚至超过艾滋病致死人数。在国内,2010年中国CHINET细菌耐药性检测网结果显示,国内主要地区14所教学医院,MRSA平均检出率为51. 7%,最高为77. 6% ;2008年中国CHINET细菌耐药性监结果显示,国内主要地区12所教学医院MRSA平均检出率为55. 9%,最高为77. 5%,属于MRSA感染的严重国家之一。以上海为例,2004年该地区14所医院金黄色葡萄球菌中MRSA的平均检出率为63. 9%,最高为86. 5%,而200 ...
【技术保护点】
一种重组融合蛋白I12C,其特征在于:该融合蛋白由MRSA铁离子表面决定蛋白IsdB的两个活性片段IsdB1、IsdB2与ClfA抗原分子的一个活性片段组成,各片段通过连接肽融合。
【技术特征摘要】
1.一种重组融合蛋白I12C,其特征在于该融合蛋白由MRSA铁尚子表面决定蛋白IsdB的两个活性片段IsdBl、IsdB2与ClfA抗原分子的一个活性片段组成,各片段通过连接肽融口 O2.根据权利要求1所述的重组融合蛋白I12C,其特征在于,所述重组蛋白的氨基酸如SEQ ID NO:1 所示。3.根据权利要求1所述的重组融合蛋白I12C,其特征在于,所述连接肽为Linker,该连接肽的氨基酸序列结构-(GGGGS)η,η为I。4.根据权利要求1所述的重组融合蛋白I12C,其特征在于活性片段IsdBl的氨基酸如SEQ ID NO:3所示;活性片段IsdB2的氨基酸如SEQ ID NO:5所示。5.根据权利要求1所述的重组融合蛋白I12C,其特征在于所述的Clfa的氨基酸序列如 SEQ ID NO:7 所示。6.权利要求1-5任一所述的重组融合蛋白I12C的制备方法,其特征在于,包括以下步骤 O构建融合基因使用的引物如下Pl :5,-GCGGATCCATGGGCAGCGCACCAAACTCTCG-3’I12-Linker-P2 :5’ -GCTTCTTTACTGCTGCTGCCACCGCCACCGGCATTGGCTTTAGTAAA-3’P3 :5’ -GCCAATGCCGGTGGCGGTGGCAGCAGCAGTAA...
【专利技术属性】
技术研发人员:曾浩,邹全明,冯强,樊绍文,卢陆,蔡昌芝,吴翼,顾江,章金勇,
申请(专利权)人:重庆原伦生物科技有限公司,中国人民解放军第三军医大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。