一种制备1-[α-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑方法技术

本发明专利技术公开了一种制备1-[α-(2,4-二氟苯基)2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑方法，以α-(1H-1,2,4三氮唑-1-基)-2,4-二氟苯乙酮为起始原料，与硫酸二甲酯或二甲基硫醚在碱性条件下反应，生成环氧化合物1-[α-(2,4-二氟苯基)2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑。本发明专利技术操作简单高效，反应条件温和，安全性强，易于控制，收率较高，适于工业化生产。?

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种1_[ α -(2，4- 二氟苯基)_2，3_环氧丙基]_1Η_1，2，4_三氮唑的制备方法，属于医药生产

技术介绍
氟康唑(Fluconazole)为新型三唑类抗真菌药,其化学结构式如下

【技术保护点】
一种制备1?[α?(2,4?二氟苯基)?2,3?环氧丙基]?1H?1,2,4?三氮唑方法，包括如下步骤：以α?(1H?1,2,4三氮唑?1?基)?2,4?二氟苯乙酮为起始原料，与硫酸二甲酯或二甲基硫醚在碱性条件下反应，生成环氧化合物1?[α?(2,4?二氟苯基)?2,3?环氧丙基]?1H?1,2,4?三氮唑，具体反应式如下：???????????????????????????????????????????????。?980786dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】
1.一种制备1- [ α - (2，4- 二氟苯基)-2，3-环氧丙基]_1Η_1，2，4-三氮唑方法，包括如下步骤 以α -(1Η-1，2，4三氮唑-1-基)_2，4- 二氟苯乙酮为起始原料，与硫酸二甲酯或二甲基硫醚在碱性条件下反应，生成环氧化合物1_[ α -(2，4- 二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1Η-1，2，4-三氮唑，具体反应式如下2.根据权利要求1所述的制备1-[ α - (2，4- 二氟苯基)2，3_环氧丙基]_1Η_1，2，4-三氮唑方法，其特征在于反应在碱性溶液中进行，使用的氢氧化钠水溶液的浓度为10-50 %。3.根据权利要求1所述的制备1_[α...

【专利技术属性】
技术研发人员：王健祥，
申请(专利权)人：泰州职业技术学院，王健祥，
类型：发明
国别省市：