制备他汀类药物的有用的方法和中间化合物技术

本发明专利技术提供了制备式(7)化合物：的方法，其中R为任选取代的烃基，或任选取代的杂环基；条件是R不为式(a)化合物：其中Ra代表烷基，例如C1-16烷基，并且优选异丙基；Rb代表芳基，优选4-氟苯基；Rc代表氢、保护基或烷基，例如C1-16烷基，并且优选甲基；且Rd代表氢、保护基或SO2Re基，其中Re为烷基，例如C1-16烷基，并且优选甲基。

【技术实现步骤摘要】
制备他汀类药物的有用的方法和中间化合物本申请是申请日为2005年11月28日，申请号为200580047969. 3 (国际申请号为 PCT/GB2005/004541)，专利技术名称为“制备他汀类药物的有用的方法和中间化合物”的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及制备他汀类药物(statins)的有用的方法和中间化合物。根据本专利技术，提供了制备式(7)化合物的方法

【技术保护点】
一种式(5)化合物：其中，P1代表氢或保护基；且W代表＝O或?OP2，其中P2代表氢或保护基；其中，R为且其中R4代表任选取代的烃基；R5代表任选取代的烃基。FDA00002167274200011.jpg,FDA00002167274200012.jpg

【技术特征摘要】
2004.12.16 GB 0427491.61.一种式(5)化合物2.一种式(9)化合物3.权利要求1或2的化合物，其中R4代表任选取代的芳基。4.权利要求1或2的化合物，其中R5代表任选取代的烷基...

【专利技术属性】
技术研发人员：DJ穆迪，JW维芬，
申请(专利权)人：REDX医药有限公司，
类型：发明
国别省市：