一种新型碳纳米管表面分子印迹聚合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种新型碳纳米管表面分子印迹聚合物的制备方法。制备过程包括以下步骤：1)将碳纳米管进行表面接枝改性，制得一种新型水相功能单体(CH2＝CH-CO-NH)2-MWCNTs-β-CD；2)将模板分子、功能单体加入聚合溶剂中，得到预组装溶液；3)在预组装溶液中加入交联剂和引发剂，在氮气保护下升温引发聚合；4)过滤，滤饼用10％的乙酸溶液反复洗涤，直至上清液经紫外检测不到模板分子，真空干燥，得到碳纳米管表面分子印迹聚合物。本发明专利技术提供的合成方法简单，易于控制，制得的纳米印迹产物具有较高的比表面积，印迹位点大多位于或接近材料表面，且对目标分子具有高亲和力和快速结合动力学，在药物分离、色谱固定相、食品与环境监测、体内样品微量测定等领域具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于分子印迹聚合物
，特别是涉及一种新型碳纳米管表面分子印迹聚合物的制备方法，该聚合物适用于样品中青霉素V钾的分离纯化。
技术介绍
分子印迹技术是20世纪出现的一种高选择性分离技术，这种技术的基本思想是源于人们对抗体-抗原专一性的认识，利用具有分子识别能力的聚合物材料——分子印迹聚合物(MIP)，来分离、筛选、纯化化合物的一种仿生技术，因其具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性三大特点，且具有抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长等优点，在分离提纯、免疫分析、模拟酶以及生物传感器等方面显示出巨大潜力，成为国内外研究的热目前，化学家们已经设计出本体聚合、原位聚合、悬浮聚合、分散聚合、表面印迹等多种制备方法。传统方法制得的印迹聚合物有效印迹位点的密度很低，因此对目标分子的结合容量小，结合动力学慢。纳米结构的分子印迹材料具有较高的比表面积，印迹材料上大多结合位点位于或接近材料表面，对目标分子具有高亲和力，快速结合动力学等特点，有望真正解决传统分子印迹遇到的困难。碳纳米管具有良好的机械性能和化学稳定性，在很多领域具有广泛的应用价值，近来少数分离工作者将其作为色谱固相材料成功本文档来自技高网...

【技术保护点】
碳纳米管表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于制备步骤为：(1)将多壁碳纳米管进行表面接枝改性，制得功能单体(CH2＝CH?CO?NH)2?MWCNTs?β?CD，所述制备方法为：a.羧基化多壁碳纳米管的制备：将多壁碳纳米管加入体积比为3∶1的浓HNO3?浓H2SO4混合溶液中，超声4～12h，减压抽滤，用蒸馏水反复洗涤至中性，于100℃真空干燥30min；b.酰氯化多壁碳纳米管的制备：将步骤a制得的羧基化多壁碳纳米管加入30～35mL?SOCl2和1～2mL?N，N′?二甲基甲酰胺(DMF)中，于70℃磁力回流搅拌24h。反应完成后，常压蒸馏出未反应的SOCl2；c.功能单体(CH2＝CH...

【技术特征摘要】
1.碳纳米管表面分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于制备步骤为 (1)将多壁碳纳米管进行表面接枝改性，制得功能单体(CH2=CH-CO-NH)2-MWCNTs-0 -CD，所述制备方法为 a.羧基化多壁碳纳米管的制备将多壁碳纳米管加入体积比为3 I的浓HNO3-浓H2SO4混合溶液中，超声4 12h，减压抽滤，用蒸馏水反复洗涤至中性，于100°C真空干燥30min ； b.酰氯化多壁碳纳米管的制备将步骤a制得的羧基化多壁碳纳米管加入30 35mLSOCl2和I 2mL N，N' - 二甲基甲酰胺(DMF)中，于70°C磁力回流搅拌24h。反应完成后，常压蒸馏出未反应的SOCl2 ； c.功能单体(CH2= CH-CO-NH)2-MWCNTs-0 -CD的制备将步骤b制得的酰氯化多壁碳纳米管和重结晶的β -⑶加入DMF-吡啶的混合溶液中，于30°C磁力回流搅拌Ih后，加入丙烯酰胺，再在30°C下回流搅拌36h，减压抽滤后，置于真空干燥箱，干燥至恒重，得到功能单体； (2)将模板分子青霉素V钾、步骤I中制得的功能单体(CH2=CH-CO-NH) 2-MWCNTs- β -CD、辅助功能单体丙烯酰胺加入IOml 90 %的甲醇溶液中，混合均匀，室温下静置2h，制得预组装溶液，再加入交联剂N，N'-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂过硫酸钾，超声5!1^11，在队保护下控温加热引发聚合。聚合反应后离心除去上清液，依次用10%乙酸溶液、甲醇溶液超声洗涤，直至上清液经紫外检测不到模板分子。将除去模板分子的聚合物置于真空干燥箱，干燥至恒重，得到分子印迹聚合物。2.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：何华，张慧，李洁，肖得力，皮埃尔·他目，邹雯月，姚誉阳，李卉，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：