【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药现代化领域，具体涉及。
技术介绍
中药成分复杂，特别是中药复方往往含多类、多种成分，构成了一个非常复杂的系统。目前，新的有效部位中药制剂和现代复方中药制剂的研发不断增多，新的工艺及多种不同提取方式并用于药品的研究及生产。随着现代分析测试技术、设备仪器的迅猛发展，中药的含量测定、色谱鉴别成为检测的重要手段。但目前一般只建立某一指标化学成分的含量测定或鉴别，针对上述多种新工艺同时应用的情况，仅建立某单一成分的含量测定或鉴别在很大程度上带有较大的片面性。龙胆泻肝颗粒具有清肝胆，利湿热的功能。用于肝胆湿热，头晕目赤，耳鸣耳聋，耳肿疼痛，胁痛口苦，尿赤潘痛，湿热带下。龙胆泻肝颗粒为黄色至棕褐色的颗粒；气微香、味甜，微苦。其处方是龙胆66g、柴胡66g、黄芩33g、桅子(炒)33g、泽泻66g、木通33g、车前子(盐炒)33g、当归(酒炒)33g、地黄66g、甘草(蜜炙)33g。制法以上十味，取柴胡、当归提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；药渣与其余龙胆等八味，加水煎煮二次，第一次加8倍量水，煎煮1. 5小时，第二次加6倍量水，煎煮1.5小时，合并煎液，滤...
【技术保护点】
一种龙胆泻肝颗粒的检测方法，包括栀子的鉴别方法：取本品龙胆泻肝颗粒12g，加水30ml，加热使溶解，放冷，用乙醚提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再用水饱合的正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，加等体积氨试液，摇匀，放置分层，分取上清液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录VI?B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯：丙酮：甲酸：水=5：5：1：1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，在110...
【技术特征摘要】
1.一种龙胆泻肝颗粒的检测方法，包括桅子的鉴别方法取本品龙胆泻肝颗粒12g，加水30ml，加热使溶解，放冷，用乙醚提取3次，每次15ml， 弃去乙醚液，再用水饱合的正丁醇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，加等体积氨试液， 摇匀，放置分层，分取上清液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液；另取桅子苷对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液,作为对照品溶液；照中国药典 2005年版一部附录VI B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5 μ 1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯丙酮甲酸水=5 5 1 1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，在110°C烘10分钟，至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；其特征在于还包括如下的鉴别方法和含量测定方法和检查方法(一)鉴别方法(1)取本品龙胆泻肝颗粒12g，研细，加甲醇50ml，加热回流I小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml，加热使溶解，放冷，用水饱合正丁醇提取2次，每次15ml，合并正丁醇提取液， 减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每Iml含5mg的溶液，作为对照品溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μ 1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯丁酮甲酸水=5 3 :1.1 :1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液；供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(2)取上述(I)项下的供试品溶液，作为供试品溶液；另取甘草对照药材2g，加甲醇 20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液；照中国药典2005年版一部附录VI B薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯甲酸冰醋酸水=15 :1 :1 :2为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；(3)取上述(I)项下的供试品溶液，加于已处理好的中性氧化铝柱上，所装中性氧化铝 120目，2g，柱内径15mm，用甲醇20ml洗脱，洗脱液浓缩至2ml，作为供试品溶液；另取龙胆苦苷对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液...
【专利技术属性】
技术研发人员：殷金龙，李坤，徐德辉，高艳辉，杨锡龙，李男男，马伟才，刘微，樊艳霞，王艳娟，
申请(专利权)人：吉林紫鑫药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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