以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法技术

技术编号:8521516 阅读:314 留言:0更新日期:2013-04-03 23:34
本发明专利技术属于化工领域,具体涉及一种以普通变性DNA为稳定剂大规模合成荧光银纳米簇的方法。本发明专利技术方法主要包括如下顺序的步骤:(1)将普通变性DNA与银离子溶液混合后,置于4℃冰箱内反应24h;(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液,10-25℃常温下反应3h,即得银纳米簇溶液。本发明专利技术的方法采用常规的变性DNA为稳定剂,便于大规模合成;合成方法经济,粒径较小,分布均匀,能产生强烈的荧光。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化工领域,具体涉及一种以普通变性DNA为稳定剂大规模合成荧光银纳米簇的方法。
技术介绍
银纳米簇由于具有荧光性质在化学、生物学及材料科学领域引起了人们的极大关注。因其具有优越的荧光特性,所以又称这种荧光银纳米(F-AgNPs)为银纳量子点或纳米簇。F-AgNPs具有生物相容性、比表面积大、低毒性等特性,且能发出强烈的荧光信号;在分析化学领域中有着广泛的应用。目前,人们常利用聚合胞嘧啶的单链DNA来制备具有强荧光发射的F-AgNPs。该方法需要使用合成的DNA为稳定剂,价格相对较高,且不便于大规模合成。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种利用普通变性DNA为模板制备银纳米簇的方法,该方法相比利用特定单链DNA为稳定剂更为简单,且可以大规模合成。本专利技术的目的是通过如下方法来实现的,该方法包括如下顺序的步骤(I)将普通变性DNA与银离子溶液混合后,置于4°C冰箱内反应24h ;(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液,10_25°C常温下反应3h,即得银纳米簇溶液。更具体地说,所述普通变性DNA是将在4°C冰箱中保藏的鱼精DNA溶液通过在95° C水浴中加本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法,其特征在于包括如下顺序的步骤:(1)将普通变性DNA与银离子溶液混合后,置于4℃冰箱内反应24h;(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液,10?25℃常温下反应3h,即得银纳米簇溶液。

【技术特征摘要】
1.一种以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法,其特征在于包括如下顺序的步骤(1)将普通变性DNA与银离子溶液混合后,置于4°C冰箱内反应24h;(2)在上一步反应后的混合溶液中加入NaBH4溶液,10-25°C常温下反应3h,即得银纳米簇溶液。2.根据权利要求1所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法,其特征在于 所述普通变性DNA是将在4°C冰箱中保藏的鱼精DNA溶液通过在95° C水浴中加热15min 后迅速冷却所得。3.根据权利要求1所述的以普通DNA为稳定剂合成荧光银纳米簇的方法,其特征在于 所述银离子溶...

【专利技术属性】
技术研发人员:龙云飞邝阳芳陈述
申请(专利权)人:湖南科技大学
类型:发明
国别省市:

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