6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺α晶型及其制备方法技术

本发明专利技术涉及6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺α晶型及制备方法。其外观为白色或类白色固体，晶胞参数为α=90°，β=90°，γ=90°，空间结构为层状排列，分子间由氢键连接。其制备方法：将6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺按照1∶5～1∶20g/mL溶于溶剂中，水浴加热溶解后置于25～40℃水浴静置，开始有晶体析出时，于-15～0℃下析晶；过滤，于55～65℃下真空干燥6～8h。制得的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺α晶型纯度高，收率高，晶型稳定；其制备方法工艺简单、易实施，收率90％～95％，纯度≥99.90％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物晶型发现及制备
，具体涉及一种6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺新晶型及其制备方法。
技术介绍
6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺是一种用于预防和治疗病毒感染性疾病、特别是流感病毒感染等的化合物。其结构式如下

【技术保护点】
一种6?氟?3?羟基?2?吡嗪甲酰胺的α晶型，其特征在于，其外观为白色或类白色固体，其晶胞参数为α=90°，β=90°，γ=90°，其空间结构为层状排列，分子间由氢键连接。FDA00002572469400011.jpg

【技术特征摘要】
1.一种6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的a晶型，其特征在于，其外观为白色或类白色固体，其晶胞参数为 a=9. 1106(8)A, b=14. 7619 (14) A, c=4. 6910(4)A, a =90°，3=90。，Y =90°，其空间结构为层状排列，分子间由氢键连接。2.根据权利要求I所述的6-氟-3-羟基-2-批嗪甲酰胺的a晶型，其特征在于，其X射线粉末衍射图的反射角 2 0 约在 11. 8-11. 9° ,20. 2-20. 3° ,22. 8-22. 9° 和 27. 8-27. 9°。3.根据权利要求I所述的6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的a晶型，其特征在于，其在 1264-1266cm_\ 1397-1399cm_\ 1437-1441cm_\ 1670-1673cm_\3224-3227cm_1 和3347-3356CHT...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔令金，张涛，李宗涛，牛海岗，
申请(专利权)人：山东齐都药业有限公司，
类型：发明
国别省市：