二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲及其铋(III)配合物的制备方法和应用技术

本发明专利技术属于药物化学技术领域，具体涉及二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲及其铋(Ⅲ)配合物的制备方法和在制备抗癌药物方面的应用。该配合物分子式为[Bi(HL)(NO3)2(H2O)]，其中H2L代表二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲，即bis(2-acetylpyrazine)thiocarbonohydrazone。其分子结构是由1个六齿配位的铋离子，2个单齿硝酸根离子，1个配位水分子和1个单去质子化的N2S三齿配体(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲组成。该配合物对人结肠直肠癌细胞HCT-116和人肝癌细胞HepG2的生长具有明显抑制作用，本发明专利技术提供的研究结果对铋金属配合物在药物方面的应用提供了实验依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物化学
，具体涉及二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲及其铋(III)配合物的制备方法和在抗癌药物方面的应用。
技术介绍
自从1950年Hamre等首次发现缩氨基硫脲类化合物具有抗病毒活性以来(参JAL C. S. Jr, S. H. Smith, J. Cdrach, D. L. Klayman, Antimicrobial Agents andChemotherapy, 1981, 19: 682-685),相继发现缩氨基硫脲化合物不但具有抗病毒活性，还具有抗菌、抗肿瘤、抗麻风病、抗结核和抗疟疾等多种生物活性(参见N. Fujii, J. P.Mallarij E. J. Hansel 1，Z. Mackey, P. Doyle, Y. M. Zhou, J. Gut, Bioorg. Med.Chem. Lett. 2005， 15: 121—125 ；J. Easmon, G. Piirstinger, G. Heinisch, T. Roth, H. H. Fiebig，W. Holzer, W. Jager, M. Jenny, J. Hofmann本文档来自技高网...

【技术保护点】
二(2?乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲，其结构式如下所示：。2012104932294100001dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】
1.ニ(2-こ酰吡嗪基)硫代缩ニ氨基脲，其结构式如下所示2.权利要求I所述ニ(2-こ酰吡嗪基)硫代缩ニ氨基脲的制备方法，其特征在于，包括如下步骤将2-こ酰吡嗪与1，3-对称ニ氨基硫脲在酸性条件下于こ醇或甲醇中回流3 5h，冷却，过滤，沉淀经重结晶后真空干燥即得；所述2-こ酰吡嗪与1，3-对称ニ氨基硫脲的摩尔比为2. O 2. 5 :1。3.用ニ(2-こ酰吡嗪基)硫代缩ニ氨基脲作为配体合成的ー种ニ(2-こ酰吡嗪基)硫代缩ニ氨基脲合铋(III)配合物，其结构式为4.权利要求3所述ニ(2-こ酰吡嗪基)硫代缩ニ氨基脲合铋(III)配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤在酸性条件下将Bi (NO3)3 · 5H20溶于こ醇或甲醇溶液中，混匀后加入到ニ(2-こ酰...

【专利技术属性】
技术研发人员：李明雪，赵俊伟，陈利娟，李彦克，张丽枝，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：