本发明专利技术涉及3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法。本发明专利技术主要解决现有合成方法中存在的反应过程杂乱、反应产物不易提纯和原料偏贵的技术问题。本发明专利技术的技术方案：包括以下步骤：以叔丁胺和环氧氯丙烷为原料，依次通过环化反应、上乙酰基反应、脱乙酰基反应、得到3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐。产品纯度较高，为白色固体。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机化学领域，具体是一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的新合成方法。
技术介绍
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐是较为重要的常用药物中间体，对 于3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的制备，文献报道的是以N-苄基-3-羟基氮杂环丁烷为原料，氢化制得。但是氢化反应杂乱，不易纯化，最终产品的纯化是通过柱层析的方法(US2003/229226)。或者是以N，N- 二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷为原料，氢化制得。但是氢化反应的副产品(二苯甲烷)很难除去，最终产品的纯化也是用柱层析的方法(W02003/106462)，并且所使用的原料都比较偏贵，使产品的成本比较高。因此，发展一种成本低，容易操作的合成路线来制备3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐，并且使该工艺能够大规模应用到生产上就成为本专利技术需要解决的关键问题。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种新的合成3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的方法，主要解决现有合成方法中存在的反应过程杂乱、反应产物不易提纯和原料偏贵的技术问题。本专利技术的技术方案一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的新合成方法，包括以下步骤以叔丁胺和环氧氯丙烷为原料，依次通过环化反应、上乙酰基反应、脱乙酰基反应、得到3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐。本专利技术的具体合成工艺路线如下 jOH 芯一、.本专利技术的有益效果本专利技术的最大优势是使用了一条新的合成路线，避免了使用相对较贵的原料N，N- 二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷和钯碳，避免了相对较危险的加氢反应。产品纯度98%以上，总收率为30%左右。该工艺包含一些简单的反应，易于操作，对生产设备要求不高，由于使用了相对便宜的起始原料，所以，节约了生产成本。该工艺即适合工业大规模化生产，又适合实验室小批量制备。本专利技术具有原料便宜、反应条件温和、操作简单、反应时间较短的特点，适合规模化工业生产。本专利技术使用了一种新的合成3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐路线，通过重结晶的方法，附图说明 图I是实施例I式5物的核磁结果图。具体实施例方式 下述实施方式更好地说明本专利技术的内容。但本专利技术不局限于下述实施例。实施例I : I)环化反应 在氮气保护下，往1.0 L三口反应瓶中加入叔丁胺(100. 0 g,l. 37 mol)，异丙醇(500. 0mL)和环氧氯丙烷(115. 0 g,l. 24 mol)。然后在常温下搅拌反应24-48小时。加入碳酸氢钠(315.2 g,3. 75 mol)。然后升温回流状态，搅拌反应3_6小时。降温，过滤，减压脱溶剂得到N-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷(式3) (112.8 g，0. 87 mol，纯度99. 0%，收率70. 0%)。2)上乙酰基反应 在氮气保护下，往500. 0 mL三口反应瓶中加入108. 0 mL醋酐，然后分批加入式3物(21. 7 g，0. 17 mol)。再加入氯化锌(10.0 g,0.075 mol)。在 125 130°C反应 3-10 小时。减压脱醋酐得到N-乙酰基-3-乙酰氧基氮杂环丁烷(式4)(粗品38. 5 g)，直接用于下一步。3)脱乙酰基反应 将式4物(粗品38.5 g)溶解在100.0 mL水中，用乙酸乙酯萃取，用三氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压脱干溶剂得粗品15. 5 g。粗品中加入96. 0 mL 25%HCl溶液，升温至90°C，搅拌反应4-10小时。减压脱干溶剂，加入14. O mL甲醇和12. O mL 乙酸乙酯，并加热溶清，然后在冷却重结晶得3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐(式5)(白色固体， 6.2 g，收率55%)。核磁结果见图I。实施例2:O环化反应在氮气保护下，往I. O L三口反应瓶中加入叔丁胺(108. 8 g，1.49 mol)，异丙醇 (500.0 mL)和环氧氯丙烷(115. O g，I. 24 mol)。然后在常温下搅拌反应24-48小时。加入碳酸氢钠(315.2 g,3. 75 mol)。然后升温至回流状态，搅拌反应3_6小时。降温至常温，过滤，减压脱溶剂。脱干后得到N-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷(式3) (115.0 g,0. 89 mol, 纯度99. 0%，收率 71. 4%)ο2)上乙酰基反应在氮气保护下，往500. O mL三口反应瓶中加入108. O mL醋酐，然后分批加入式3物 (21. 7 g,0. 17 mol)。再加入氯化锌(8. O g,0. 060 mol)。然后在 130 135°C反应 3-10 小时。减压脱醋酐，脱干后得到N-乙酰基-3-乙酰氧基氮杂环丁烷(式4)(粗品 39. O g)， 直接用于下一步。3)脱乙酰基反应将式4物(粗品39.0 g)溶解在100.0 mL水中，用乙酸乙酯萃取，用三氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压脱干溶剂得粗品16.0 g。粗品中加入100. O mL 20% HCl溶液，升温至95°C并搅拌反应4-10小时。减压脱干溶剂，加入14. O mL甲醇和12. O mL乙酸乙酯，并加热溶清。然后在冷却重结晶得3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐(式5)(白色固体，6. O g，收率 53. 2%)。实施例3:O环化反应在氮气保护下，往I. O L三口反应瓶中加入叔丁胺(127. O g，l. 74 mol )，异丙醇(500. O mL)和环氧氯丙烧(115. O g, I. 24 mol)。然后在常温搅拌反应24-48小时。加入碳酸氢钠 (416. 9g,4. 96 mol)。然后升温至回流状态，搅拌反应3_6小时。降温至常温，过滤，减压脱溶剂。脱干后得到N-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷(式3) (113.0 g,0. 87 mol，纯度 99. 5%，收率 70. 2%) ο2)上乙酰基反应在氮气保护下，往500. O mL三口反应瓶中加入108. O mL醋酐。然后分批加入式3物 (21. 7 g,0. 17 mol)，再加入氯化锌(10. O g,0. 075 mol)。在 135 140°C反应 3-10 小时左右。减压脱醋酐。脱干后，可得N-乙酰基-3-乙酰氧基氮杂环丁烷(式4)(粗品39. 7 g)，直接用于下一步。3)脱乙酰基反应将式4物(粗品39.7 g)溶解在100.0 mL水中，用乙酸乙酯萃取，用三氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压脱干溶剂得粗品16. I go粗品中加入100. O mL 20% HCl溶液，升温至95°C并搅拌反应4-10小时。减压脱干溶剂，加入14. O mL甲醇和12. O mL乙酸乙酯，并加热溶清。然后在冷却重结晶得3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐(式5)(白色固体，5. 8 g，收率 51.5%)。实施例4:O环化反应在氮气保护下，往I. O L三口反应瓶中加入叔丁胺(135. 8 g，1.86 mol )，异丙醇(500. O mL)，和环氧氯丙烷(115. O g,l. 24 mol)。然后在常温下搅拌反应24-48小时。加入碳酸氢钠(521. I g，6.2 mol)。升温回流状态，搅拌反应3_6小时。降温至常温，过滤，减压脱溶剂。脱干后得到N-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷(式3)(112.5 g,0. 87 mol，纯度99. 8%， 收率70. 0本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种3?羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法，其特征是按以下步骤：?1）环化反应：氮气保护下以叔丁胺和环氧氯丙烷为原料，其摩尔比为1.1～1.5：1，在异丙醇溶液中，先室温反应24?48小时，再加入碳酸氢钠，它与环氧氯丙烷摩尔比为3：1～5:1，回流反应3?6小时，反应结束后，冷却至室温，过滤掉固体，母液浓缩溶剂异丙醇得到N?叔丁基?3?羟基氮杂环丁烷（3）；2）上乙酰基反应：氮气保护下，以醋酐做溶剂，其体积ml为式（3）物重量g的5倍，氯化锌或溴化锌做催化剂，在120～140℃，反应3?10小时；反应结束后，脱溶剂，然后加入水，用乙酸乙酯萃取，再用三氯甲烷萃取，有机相用硫酸钠或硫酸镁干燥，脱溶剂，得到中间体N?乙酰基?3?乙酰氧基氮杂环丁烷（4）；3）脱乙酰基反应：在1～30%盐酸水溶液中，回流反应4?10小时，脱干水后，加入甲醇和乙酸乙酯加热溶清，冷却重结晶得白色固体，真空干燥，得3?羟基氮杂环丁烷盐酸盐（5）。
【技术特征摘要】
1.一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法，其特征是按以下步骤 1)环化反应氮气保护下以叔丁胺和环氧氯丙烷为原料，其摩尔比为 I.I 1.5 :1，在异丙醇溶液中，先室温反应24-48小时，再加入碳酸氢钠，它与环氧氯丙烷摩尔比为3 :1 5:1，回流反应3-6小时，反应结束后，冷却至室温，过滤掉固体，母液浓缩溶剂异丙醇得到N-叔丁基-3-羟基氮杂环丁烷(3)； 2)上乙酰基反应氮气保护下，以醋酐做溶剂，其体积...
【专利技术属性】
技术研发人员：李小清，陆国彪，徐国庆，
申请(专利权)人：杭州澳赛诺化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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