一种用作太阳能电池电子传输层聚合物的制造方法技术

本发明专利技术公开了一种用于太阳能电池的电子传输层聚合物的制造方法，该聚合物是一种单体具有结构式（I）的聚合物，其聚合物n为1～300之间的任意整数，该方法包括步骤：第一、由化合物1脱羧硝化得化合物2，再还原成化合物3，然后再重氮化，与乙基黄原酸钾反应生成化合物4；第二、将芳香胺5重氮化，再与碘化钠反应合成芳香碘代产物6；第三、先将化合物4还原成苯硫酚7，然后与芳香氯代化合物8或芳香碘代化合物6溶在碱性催化剂作用下得到通式I化合物。采用该材料作为电子传输层制造的太阳能电池具有较高的开路电压，从而具有良好的器件性能。（I）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚合物的制造方法，尤其涉及一种用于太阳能电池的聚合物的制造方法。
技术介绍
随着全球能源需求的逐年增加，石油、煤炭等一次性能源的日渐枯竭，人们对风能、太阳能等可再生资源投入了更多的关注和研究，其中基于光伏效应的太阳能电池是其中的热点之一。目前，市场上成熟的太阳电池主要为基于单晶硅、多晶硅、非晶硅、砷化镓、磷化铟 以及多晶膜化合物半导体等无机太阳能电池，其中，多晶硅和非晶硅太阳能电池在民用太阳能电池市场上占主导地位。经过五十余年的发展，无机单晶硅太阳电池的光电转换效率已经由专利技术之初的6%，提高到目前的最高效率可达30%以上，但是由于无机半导体太阳电池对材料纯度的要求非常高，且价格昂贵，因此其应用受到很大限制。1986年，美国柯达公司首次在同一器件中引入给体和受体材料，形成异质结电池转换效率达到1%，标志着有机半导体制备的光伏器件取得突破。1995年俞钢等人通过将电子给体材料与受体材料共混，制得共轭聚合物MEH-PPV和碳60互穿网络结构的太阳电池，其能量转换效率达到2. 9%。体异质结概念产生克服了单层、双层/多层器件的结构缺陷。由于电子给体与电子受体各自形成网络状连续相，光诱导所产生的电子与空穴分别在各自的相中输运并在相应的电极上被收集，光生载流子在到达相应的电极前被重新复合的几率大大降低，从而提高了光电流。这样，体异质结结构就能大幅度的提高光电能量转换效率。如今，体异质结概念已广泛用于基于聚合物的太阳电池，能量转换效率已能达到5%以上，其具有诱人的发展方向。但是，目前有机太阳电池的开路电压一般只能达到0. 60、. SOeV左右，距离商业化还有一段较大的距离。因此，如何获得高效率更高，性能更稳定的有机太阳能电池，实现其商业化生产，应用于目前无机太阳电池所应用的所有领域，是本领域技术人员面临的很大挑战。
技术实现思路
本专利技术公开了一种用于太阳能电池的电子传输层的材料的制造方法，采用该材料作为电子传输层制造的太阳能电池具有较高的开路电压，从而具有良好的器件性能。本专利技术公开的该聚合物具有通式(I)的结构，其聚合度n为I 300的任意整数，该聚合物的制造方法包括如下步骤第一、由化合物I脱羧硝化得化合物2，再还原成化合物3，然后再重氮化，与乙基黄原酸钾反应生成化合物4 ；本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用作太阳能电池的电子传输层聚合物的制造方法，其特征在于，该聚合物具有通式（I）的结构，其聚合度n为1～300的任意整数，所述聚合物的制造方法包括如下步骤：第一、由化合物1脱羧硝化得化合物2，再还原成化合物3，然后再重氮化，与乙基黄原酸钾反应生成化合物4；?第二、将芳香胺5重氮化，再与碘化钠反应合成芳香碘代产物6；?第三、先将化合物4还原成苯硫酚7，然后与芳香氯代化合物8或芳香碘代化合物6溶在碱性催化剂作用下得到通式I化合物；其中，A选自结构式II所示的4?硝基取代的取代苯基、结构式III所示的?4?烷氧基取代的取代苯基、结构式IV所示的取代杂环或结构式V所示的取代杂环；?其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R10，R11，R12，R13，R14，，R15，R16，R17，R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、卤代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基，且R5，R6，R7，R8不同时为氢；R9选自1?3个碳原子的烷基或1?3碳原子取代烷基；X，Y分别独立选自氮、氧或硫；其中所述烷基为1?6个碳原子烷基；所述烷氧基为1?6个碳原子的烷基氧基或氧基烷基；所述卤代烷基为被F、Cl或Br取代的1?6个碳原子的烷基；烷氧羰基为1?6个碳原子的烷氧羰基。FDA0000243494441.jpg,FDA0000243494442.jpg,FDA0000243494443.jpg,FDA0000243494444.jpg...

【技术特征摘要】
1.一种用作太阳能电池的电子传输层聚合物的制造方法，其特征在于，该聚合物具有通式(I)的结构，其聚合度η为I 300的任意整数，所述聚合物的制造方法包括如下步骤 第一、由化合物I脱羧硝化得化合物2，再还原成化合物3，然后再重氮化，与乙基黄原酸钾反应生成化合物4 ；2.如权利要求I所述的制造方法，其特征在于，所述A为取代苯基II时，其中R1,R2, R3, R4分别独立地指氢、卤素、羟基、胺基、甲基、乙基。所述R1, R2, R3和R4中优选至少有一个为羟基或胺基，所述羟基或胺基进一步取代成其相应的磷酸酯、羧酸酯、磺酸酯、酰胺、肽类及相应的有机盐或无机盐类衍生物。3.如权利要求I所述的制造方法，其特征在于，所述A为取代苯基III时，其中R5,R6, R7, R8分别独立地指氢、齒素、羟基、胺基、甲基、乙基、苄基、烷氧基、硝基、酰氧基或酰胺基， 且R5, R6, R7, R8不同时为氢。所述R5, R6, R7和R8中优选至少有一个为羟基或胺基，所述羟基或胺基进一步取代成其相应的磷酸酯、羧酸酯、磺酸酯、酰胺、肽类及相应的有机盐或无机盐类衍生物。4.如权利要求I所述的制造方法，其特征在于，所述A为取代杂环IV或取代杂环V时， R1Q，Rn，R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18分别独立选自氢、卤素、羟基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、 烧氧基。5.如权利要求I所述的制造方法，其特征在于，所述通式I的化合物为.3，4，5-三甲氧基-I-[(3-氨基-4-硝基苯基)硫代]苯，.3，4，5-三甲氧基-I-[(3-乙酰胺基-4-硝基苯基)硫代]苯，.3，4，5-三甲氧基-I-[(3-硝基-4-甲氧基苯基)硫代]苯，.3，4，5-三甲氧基-I-[(3-氨基-4-甲氧基苯基)...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅欣，张俊，
申请(专利权)人：溧阳市生产力促进中心，
类型：发明
国别省市：