【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于,属于微生物有机肥
技术介绍
中国是一个农业大国,农业是国民经济的基础,发展农业不仅仅对我国的经济发展,而且对世界的农业生产及经济发展都具有战略意义。中国加入WTO后,食品安全、食品营养不但是世人最为瞩目的焦点,也是我国农产品能否走向世界,能否融入世界贸易洪流的关键所在。目前,传统的化肥在农业生产中长期大量的使用,虽然使得农产品的产量有了很大的提高,但也造成了有机肥使用不足,土壤养分比例失调;土地板结,土壤质量下降; 农产品品质下降,农药和化学肥料的残留损害人类健康;河流和地下水污染等一系列问题。继而严重的制约着农业的可持续发展。要解决这些问题最根本的办法就是减少化肥的使用量、提高化肥利用率、增加土壤有机质。而在有机肥方面,由于我国农民绝大多数使用的有机肥还是传统的堆制方法,堆制时间长、肥效低、还污染环境,而且没有充分腐熟的有机肥还是农作物传播病害、虫害的主要传染源,使农作物尤其是大棚作物的病虫害加剧。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,针对上述问题,提供一种利用腐殖酸和移动式发酵方法生产高效肥料的方法。为实现上述目的,本专利技术采用以下 ...
【技术保护点】
一种利用腐殖酸和移动式发酵生产高效肥料的方法,其特征在于:(1)将各种发酵底物原料加入干料混合机内进行混合,混合后的发酵底物通过双螺杆挤压膨化机进行膨化处理,然后再输送到湿料混合机中加入黄水进行降温,待温度降到30~35℃时接种混合菌液,进行充分混合;(2)接种并混合完毕的发酵底物通过自动计量打包系统装填到呼吸膜发酵袋中进行打包、封口,在发酵室内恒温条件下发酵5~10d,即得到所述高效肥料成品;所述的发酵底物是将:黄腐植酸50~60重量份、白酒糟10~20重量份、玉米秸秆粉10~20重量份、尿素5~10重量份、磷酸氢二铵1~2重量份、氯化钾5~10重量份,混合均匀制成的发酵 ...
【技术特征摘要】
1.一种利用腐殖酸和移动式发酵生产高效肥料的方法,其特征在于 (1)将各种发酵底物原料加入干料混合机内进行混合,混合后的发酵底物通过双螺杆挤压膨化机进行膨化处理,然后再输送到湿料混合机中加入黄水进行降温,待温度降到30 35°C时接种混合菌液,进行充分混合; (2)接种并混合完毕的发酵底物通过自动计量打包系统装填到呼吸膜发酵袋中进行打包、封口,在发酵室内恒温条件下发酵5 10d,即得到所述高效肥料成品; 所述的发酵底物是将黄腐植酸50 60重量份、白酒糟10 20重量份、玉米秸杆粉10 20重量份、尿素5 10重量份、磷酸氢二铵I 2重量份、氯化钾5 10重量份,混合均匀制成的发酵底物,发酵底物水分含量为20 30wt% ; 步骤(I)中所述黄水的加入量为10 20重量份; 所述的混合菌液包括哈茨木霉、潮湿纤维单孢菌、侧芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、褐球固氮菌、胶冻样芽孢杆菌和植物乳杆菌的菌液。2.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,步骤(I)中所述的发酵底物在混合后的膨化处理,是通过双螺杆挤压膨化机经0. 3 0. 4MPa的饱和蒸汽,在140 150°C条件下进行挤压膨化。3.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,步骤(I)中所述的发酵底物在经膨化处理后,输送到湿料混合机,然后加入黄水,不断搅拌并通入压缩空气,直到发酵底物温度降至30 35°C。4.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,所述混合菌液中哈茨木霉、潮湿纤维单孢菌、侧芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、褐球固氮菌、胶冻样芽孢杆菌和植物乳杆菌的接种量分别为发酵底物重量的2 5%、1 3%、5 10%、5 10%、2 5%、2 5%和2 5% ; 所述发酵底物在接种后充分混合2 5min。5.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述的接种并混合完毕的发酵底物,通过自动计量打包系统装填到呼吸膜发酵袋中进行打包、封口,包装好的物料在发酵室内30 35°C条件下发酵5 10d,得到所述高效肥料成品。6.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,所述的呼吸膜发酵袋,袋体两端封口为圆形无角设计。7.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,所述的湿料混合机、双螺杆挤压膨化机和自动计量打包系统均为316L不锈钢材质。8.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,所述的混合菌液中的各种菌液分别是按以下方法制成的 (I)所述哈茨木霉菌液的制备方法为 制备哈茨木霉一级种子培养基葡糖糖20g,马铃薯浸取液lOOOmL,pH自然,在温度,115 121°C 下灭菌 20 30min ; 其中,马铃薯浸取液的制备方法为取去皮的马铃薯200g,切成小块,加水lOOOmL,煮沸30min,滤去马铃薯块,将滤液补足至IOOOmL ; 制备哈茨木霉二级种子培养基和发酵培养基麸皮20kg、豆柏粉10kg、硫酸铵10kg、MgSO4 7H202. 5kg、KH2P045kg,无菌纯水 1000L, pH 自然,在温度 115 121°C下灭菌 20 30min ;哈茨木霉一级种子培养=IOOOmL三角瓶中装哈茨木霉种子培养基500mL,接入哈茨木霉菌种斜面制成浓度为I. 0 2. OX IO7个/mL的孢子悬液25 50mL,温度25 28°C、转速100 120r/min、振荡培养24 48h ; 哈茨木霉二级种子培养将上述经哈茨木霉一级种子培养的菌液按照5 10%的重量比接种到哈茨木霉二级种子罐中,在温度25 28°C、通风量体积比为1:0. 5 I的条件下、以100 120r/min机械搅拌,培养24 48h ; 哈茨木霉液体发酵培养将上述经哈茨木霉二级种子培养的菌液按照5 10%的重量比接种到哈茨木霉发酵罐中,在温度25 28°C、通风量体积比为1:0. 5 I的条件下、以100 120r/min机械搅拌,培养24 48h ; (2)所述潮湿纤维单孢菌菌液的制备方法为 制备潮湿纤维单孢菌种子培养基蛋白胨5g、牛肉浸膏3g、NaC15g,蒸懼水IOOOmL,混合均勻,pH6. 8 7. 0,在温度115 121°C下灭菌20min 30min ; 潮湿纤维单孢菌一级种子培养1000mL三角瓶中装潮湿纤维单孢菌种子培养基.500mL,将潮湿纤维单孢菌菌种斜面按环/50 IOOmL的比例接入潮湿纤维单孢菌一级种子培养基中,温度28 30°C、转速120 150r/min、振荡培养24 48h ; 潮湿纤维单孢菌二级种子培养将上述经潮湿纤维单孢菌一级种子培养的菌液按照.5 10%的重量比接种到潮湿纤维单孢菌二级种子罐中,在温度28 30°C、通风量体积比为1:0. 5 I条件下、以120 150r/min机械搅拌,培养24 48h ; 潮湿纤维单孢菌液体发酵培养将上述经潮湿纤维单孢菌二级种子培养的菌液按照.5 10%的重量比接种到潮湿纤维单孢菌发酵罐中,在温度28 30°C、通风量体积比为.1:0. 5 I的条件下、以120 150r/min机械搅拌,培养24 48h ; (3)所述侧芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌菌液的制备方法为 制备侧芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌一级种子培养基蛋白胨10. 0g,牛肉浸膏3. Og,NaC15. Og,葡萄糖5. Og,蒸懼水lOOOmL, pH6. 8 7. 0,在温度115 121°C下灭菌20min .30min ; 制备侧芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌二级种子培养基和发酵培养基玉米粉10kg、黄豆...
【专利技术属性】
技术研发人员:任宏伟,索全义,刘成刚,刘景辉,张有聪,
申请(专利权)人:张有聪,
类型:发明
国别省市:
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