本发明专利技术提供一种肿瘤细胞的培养检验装置，包括底板，设置在底板上的第一溶孔阵列和第二溶孔阵列；第一溶孔阵列包括若干第一溶孔，第二溶孔阵列包括若干第二溶孔，所述若干第一溶孔/第二溶孔之间通过微管道液体连通；其中每一第一溶孔内设有若干平行分布的第一微丝，每一第二溶孔内设有若干交叉分布的第二微丝。本发明专利技术能够实现除了微丝的分布不同对肿瘤细胞的功能有影响外，其它培养条件均完全一致，从而能够通过对培养液进行生化分析，很好的看出肿瘤细胞生长差异及变化情况，并得到可靠实验结果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种肿瘤细胞的培养检验装置，尤其涉及一种多种或同种肿瘤细胞的培养检验装置。
技术介绍
肿瘤作为危害人体健康的疾病，无论是预防诊断还是治疗都不断受到人们高度重视，随着现代生物学、生物化学和免疫学等一系列技术的发展以及各种新技术的应用，肿瘤研究已取得了很大进展，其中体外肿瘤细胞培养已成为对肿瘤研究的重要手段之一。研究表明，有的肿瘤细胞在人体内的不同生长发育时期会表达某些特异抗原或分 泌某些抗体，有的肿瘤细胞会含有某些特定的配体或受体，而有的是在不同时期含有特定的受体分布在细胞膜上，这些特征成为在肿瘤细胞正常分化成熟为不同谱系和不同阶段的特征标记物，在肿瘤细胞新陈代谢过程中，肿瘤会将这些特征标记物分泌到培养液中，因此一般可通过对肿瘤细胞培养液的生化分析来研究细胞的生长情况。目前，用于体外肿瘤细胞培养的设备有微流体阵列，但在日常的实验过程中，经常会遇到需要研究不同结构的微流体阵列对肿瘤细胞功能的影响的问题。然而很多实验室在做此类实验时，由于很难使培养条件完全一致，这就使得造成肿瘤细胞生长差异的来源不是单一的，那么在对不同结构的微流阵列培养出的肿瘤细胞的培养液进行生化分析并观察肿瘤细胞生长差异及变化情况时，将无法得到准确的观察结果，进而使最终的实验结果受到很大的影响，这一问题给肿瘤细胞的研究造成了一定的影响。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种肿瘤细胞的培养检验装置，其通过在同一块底板上相同的溶孔中设置排列不同的微丝，使得培养肿瘤细胞时除了微丝排列不同外，其它培养条件完全一致，这就保证了肿瘤细胞所受的功能影响仅来自于微丝结构的不同，这有利于获得可靠的检验结果。为实现上述专利技术目的之一，本专利技术的一种肿瘤细胞的培养检验装置，该装置包括底板，设置在底板上的第一溶孔阵列和第二溶孔阵列；第一溶孔阵列包括若干第一溶孔，第二溶孔阵列包括若干第二溶孔，所述若干第一溶孔/第二溶孔之间通过微管道液体连通；其中每一第一溶孔内设有若干平行分布的第一微丝，每一第二溶孔内设有若干交叉分布的第二微丝。作为本专利技术的进一步改进，所述微管道倾斜设置，且沿液体流动方向，微管道与在前溶孔相接的管口高于与在后溶孔相接的管口。作为本专利技术的进一步改进，每一溶孔阵列中，微管道与相邻的溶孔形成往复的“S”型流道。作为本专利技术的进一步改进，每一溶孔阵列中，每一溶孔的孔径范围在I飞mm之间，相邻溶孔的间距范围在2 3mm之间。作为本专利技术的进一步改进，所述微管道的直径范围在O. 2^0. 5mm之间。作为本专利技术的进一步改进，所述第一溶孔中的若干第一微丝呈均匀间隔设置。作为本专利技术的进一步改进，所述微丝的直径范围在10(Tl000nm之间。作为本专利技术的进一步改进，该装置还包括设置在底板上的、与每一溶孔阵列的首位溶孔相连通的首位储液槽和与末位溶孔相连通的末位储液槽，以及连接在所述首位储液槽和末位储液槽之间的蠕动泵。作为本专利技术的进一步改进，所述底板采用高分子化合物制成，所述高分子化合物选自聚苯乙烯或者聚丙烯。作为本专利技术的进一步改进，进行肿瘤细胞培养时，在每一溶孔阵列的不同溶孔内和相应微丝上修饰有不同肿瘤细胞抗体或相应配体。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是肿瘤细胞的培养检验装置在同一底板上具有相同结构和分布形态的溶孔中设有排列不同的微丝，即运用本专利技术涉及的培养检验装置进行肿瘤细胞培养时，肿瘤细胞所处的生长环境除了微丝分布不同外其他的生长条件都是一致的。因此，肿瘤细胞的生长差异及变化情况仅来源于微丝分布不同所造成的影响，其他生长环境及条件由于完全相同，对肿瘤细胞所造的影响也完全相同，因此除了微丝结构影响外其他培养条件的影响在进行对比时可以不予考虑，保证了单因素变量实验的准确性，克服了由于其他培养条件不一致对观察肿瘤细胞生长差异及变化情况所带来的不利影响，使得实验结果更加可靠。附图说明图I为本专利技术涉及的肿瘤细胞的培养检验装置的一具体实施方式的俯视图； 图2为图I所示的具体实施方式中溶孔排列方式示意图。具体实施例方式下面结合附图对本专利技术的实施方式进行详细的说明，应当指出的是实施方式是为了更好的理解与揭示专利技术的技术方案，而不应当理解为对本专利技术的限定。所属
的技术人员在本专利技术的基础之上所作出的不违背本专利技术
技术实现思路
的等效变换或等效替代均处于本专利技术所保护的技术范围之内。如图I所示，本实施方式中肿瘤细胞的培养检验装置采用肿瘤细胞微流体阵列，包括高分子化合物底板1，所述高分子化合物可以选用具有生物相容性特征的聚苯乙烯或者聚丙烯，所述底板的厚度为5 20mm。在所述底板上设有两列并列分布的第一溶孔阵列2，第二溶孔阵列3，所述第一溶孔阵列和第二溶孔阵列分别包含结构相同的第一溶孔21和第二溶孔31。在第一溶孔阵列的两端设有第一首位溶孔22和第一末位溶孔23，相应地，在第二溶孔阵列的两端设有第二首位溶孔32和第二末位溶孔33，所述溶孔的孔径为f 5mm，且第一溶孔阵列内设有若干平行分布且均匀隔开的第一微丝24，优选地，第一微丝的数量为8^10根。第二溶孔阵列内设有若干交叉分布的第二微丝34，并将第二溶孔分割为网状，分割出的网格的个数为5 XlO (或10X20)。所述微丝的直径范围在10(Tl000nm之间。由于第一溶孔阵列和第二溶孔阵列的第一、二溶孔的排列和结构相同，因此以下仅以第一溶孔阵列中的第一溶孔为例进行详细说明。第一溶孔阵列中相邻的第一溶孔的间距为2 3mm，第一溶孔之间通过微管道4连通，且沿液体流动方向，微管道与在前溶孔相接的管口高于与在后溶孔相接的管口。如图2所示，所述微管道的直径为O. 2^0. 5mm,且相邻溶孔的连通微管道按照以下规律设置，所述规律为位于在前溶孔的微管道开口距相连的溶孔的底部的距离为O.8^3. Omm,位于在后溶孔的微管道开口距相连的溶孔的底部的距离为O. Γθ. 3mm,因此，按照上述规律排列的微管道是倾斜设置的，微孔道与相邻的溶孔形成往复的“S”型循环流道。在所述底板上还设有与第一首位溶 孔和第二首位溶孔相连通的一首位储液槽5，以及与第一末位溶孔和第二末位溶孔相连通的末位储液槽6，所述储液槽可容纳2 5ml的液体。两储液槽通过动力传输装置7，如蠕动泵相连接，这样由于动力传输装置的存在可使液体从末位储液槽流回首位储液槽。所述蠕动泵为一种可控制流速的液体输送装置。常见的蠕动泵是通过重复压缩弹性管使管中内容物朝一定方向运动，其原理是通过对泵的弹性管交替进行挤压和释放在管内形成一负压，液体在这一负压的作用下流动，实现了液体的输送。流速由管的直径和压缩速度决定。蠕动泵通常可用于液相层析、灌流和输送等系统。因为动力传输装置的设置，且连接两相邻的溶孔的微管道是倾斜设置的，所以首位储液槽的液体可流入微流体阵列的首位溶孔，并依次流经每一个溶孔，最后回流至末位储液槽，形成循环。从而使每个溶孔内的液体的化学成分和液体量保持一致，这样更有利于获得理想的检验结果。同时，由于液体在微流体阵列中循环流动，从而使得肿瘤细胞的生长环境更接近与体内的环境，进一步保证了实验结果的准确性。当应用本具体实施方式所涉及的肿瘤细胞微流体阵列进行肿瘤细胞培养时，要在溶孔内和微丝分割而成的网状结构上修饰不同肿瘤细胞抗体或相应配体，然后先将所需培养的一种或多种肿瘤细胞置于完全培本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种肿瘤细胞的培养检验装置，其特征在于：该装置包括底板，设置在底板上的第一溶孔阵列和第二溶孔阵列；第一溶孔阵列包括若干第一溶孔，第二溶孔阵列包括若干第二溶孔，所述若干第一溶孔/第二溶孔之间通过微管道液体连通；其中每一第一溶孔内设有若干平行分布的第一微丝，每一第二溶孔内设有若干交叉分布的第二微丝。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐祖明，梅茜，周雪锋，顾宁，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：
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