【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种,它属于医药
技术介绍
洛索洛芬(Loxoprofen), 1986年7月在日本上市,商品名“乐松”,是第一个丙酸类前体型非留体抗炎药(NSAIDs)。化学名称为2-丙酸,分子式为C15H18O3,分子量为246. 31,pJa4. 2,为类白色或微黄色结晶性粉末,几乎无臭,无味。在丙酮中易溶。熔点为108. 5-111° C,log P (正辛醇/水分配系数对数)1.87。洛索洛芬具有抗炎、解热及镇痛作用,广泛应用于慢性风湿性关节炎,变形性关节炎,腰痛病,肩周炎,颈肩腕综合征;手术后、外伤后及拔牙后的镇痛消炎;急性上呼吸道炎症的解热镇痛。洛索洛芬钠与临床上同类药物相比,其特点主要体现在更强(临床效果好),研究显示,其抗炎镇痛作用与酮洛芬、萘普生及吲哚美辛相比,强4-6倍;更快(口服30分钟血浆浓度即达峰值);更安全(副作用小)。突出的治疗效果使其成为应用非常普遍的药物。洛索洛芬在临床上主要有口服和外用两类制剂。用洛索洛芬治疗往往需要长期用药,本品与其它NSAIDs—样,口服用药主要不良反应也表现在胃肠道。其不良反应多为恶心、呕吐、食 ...
【技术保护点】
洛索洛芬有机胺盐透皮贴剂,它由背衬层、药物储库层及防粘层构成,其特征在于药物储库层主要包括洛索洛芬有机胺盐、压敏胶、经皮吸收促进剂,?其中洛索洛芬的用量占压敏胶固成分含量的1%?30wt%,经皮吸收促进剂用量占压敏胶固成分含量的1%?30wt%。
【技术特征摘要】
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