本发明专利技术公开旨在从试料分离标靶的微流体装置。本发明专利技术由箱体、第一过滤装置和第二过滤装置构成。在箱体的内侧形成有用于包含多个非标靶和多种类型的各标靶的试料流动的第一通路和从第一通路分支的第二通路。在箱体的上部形成有用于向第一通路供给试料的导入口。在箱体的下部形成有用于从第一通路和第二通路排出试料的排出口。第一过滤装置设置于第一通路的上游以从试料过滤多种类型的各标靶，且将被过滤的多种类型的各标靶引向第二通路。第二过滤装置设置于第二通路以接受来自第一过滤装置的多种类型的各标靶并按大小进行过滤。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及微流体装置，更为详细地讲，涉及旨在从试料(Sample)分离标靶(Target)的微流 体装置。
技术介绍
最近对于旨在治疗人的疾病的动物实验及临床实验在强化管制。为了代替这种动物实验及临床实验正在积极地进行旨在从人的血液采集活着的细胞(Live cell)的研究和技术开发。细胞的采集利用微流体装置(Micro fluidic device)、循环肿瘤细胞芯片(CTCchip, Circulating tumor cells chip)、过滤器(Filter)等多种细胞采集装置而实施。美国专利申请公开第2007/0259424A1号所公开的微流体装置。该专利文献的微流体装置由上部层(Top layer)、下部层(Bottom layer)和多个障碍物(Obstacles)构成。在各个障碍物的表面涂覆有结合剂部分(Binding moiety)例如抗体(Antibody)、荷电聚合物(Charged polymer)、与各细胞(Cells)结合的分子(Molecule)。障碍物由从上部层或下部层的表面向高度方形成的多个微型柱(Micro post)构成。试料例如血液在通过上部层的入口(Inlet)导入之后,沿着通道(Channel)流动并通过上部层的出口(Outlet)排出。包含在血液中的细胞捕获于结合剂部分。
技术实现思路
技术课题但如上所述的微流体装置由于使标靶单纯地结合在结合剂部分而进行捕获因而存在标靶的捕获率非常低的问题。而且，如上所述的微流体装置上存在不易另行采取捕获在结合剂部分的标靶，且不适合用于从大量的血液中分离出标靶并进行检查和分析的问题。本专利技术是为了解决上述的各种问题而研究出的，本专利技术的目的在于提供一种能够有效地分离包含在试料中的标靶的微流体装置。本专利技术的另一目的在于提供一种能够从试料按大小简便地分离标靶的微流体装置。本专利技术的另一目的在于提供一种能够通过预处理从包含在试料中的各非标靶和各标靶中去除各非标靶之后通过后处理有效地分离经过了预处理的各标靶的微流体装置。解决课题方案旨在达到如此目的的本专利技术的特征是包括箱体，其在内侧形成有用于包含多个非标靶和多种类型的各标靶的试料流动的第一通路和从第一通路分支的第二通路，在上部形成有用于向第一通路供给试料的导入口，在下部形成有用于从第一通路和第二通路排出试料的排出口 ；第一过滤装置，其设置于第一通路的上游以从试料过滤多种类型的各标靶，且将被过滤的多种类型的各标靶引向第二通路；以及第二过滤装置，其设置于第二通路以接受来自第一过滤装置的多种类型的各标靶并按大小进行过滤。专利技术效果根据本专利技术的微流体装置能够将包含在试料中的多种类型的各标靶按大小有效地过滤并分离。而且，对各非标靶和各标靶进行预处理而去除各非标靶之后，通过后处理而分离在预处理所获得的各标靶，因而能够非常有用地应用于从人的血液等分离并采取细胞。附图说明 图I是表示根据本专利技术的微流体装置的构成的立体图。图2是表示在根据本专利技术的微流体装置中拆下盖子后的箱体的主体的立体图。图3是表示根据本专利技术的微流体装置的构成的剖视图。图4是在根据本专利技术的微流体装置中，拆卸第一过滤装置而表示的其构成的立体图。图5是在根据本专利技术的微流体装置中，拆卸第二过滤装置而表示的其构成的立体图。图6是表示根据本专利技术的微流体装置的第二过滤装置中的网式过滤器的构成的立体图。图7是局部地表示根据本专利技术的微流体装置的第二过滤装置中的网式过滤器的构成的剖视图。图8是在根据本专利技术的微流体装置中，为了说明通过第一过滤装置的各非标靶的过滤而表示的剖视图。图9是在根据本专利技术的微流体装置中，为了说明通过第二过滤装置的各标靶的过滤而表示的剖视图。图10是表示根据本专利技术的微流体装置中的网式过滤器的另一实施例的立体图。图11是表示根据本专利技术的微流体装置中的网式过滤器的其它实施例的立体图。图12是表示根据本专利技术的微流体装置中的网式过滤器的其它实施例的立体图。图13是表示根据本专利技术的微流体装置的另一实施例的剖视图。图14是在根据本专利技术的微流体装置的另一实施例中，拆卸分散装置的构成而表示的立体图。图15是在根据本专利技术的微流体装置的另一实施例中，为了说明通过分散装置和第二过滤装置的各标靶的过滤而表示的剖视图。具体实施例方式本专利技术的其它的目的、各特定的优点、新颖的特征从与各附图相关的下面的详细说明和各优选实施例将更加清楚。下面利用各附图来详细说明对于根据本专利技术的微流体装置的优选实施例。首先，参照图I至图3，根据本专利技术的微流体装置在通过一次过滤包含在试料2中的多个非标靶(Non-target)4和多种类型的各标靶6、6a、6b、6c而分离各标靶6之后，对于已分离的各标靶6通过二次过滤而按大小分离。如在图8和图9所详细地图示，非标靶4具有小于各标靶6的直径的直径d。作为一例，各标靶6由第一类型的各标靶6a、第二类型的各标靶6b和第三类型的各标靶6c构成。第一类型的各标靶6a具有第一直径Cl1，第二类型的各标靶6b具有第二直径d2，第三类型的各标靶6c具有第三直径d3。第一直径Cl1大于第二直径d2，第二直径d2大于第三直径d3。试料2由人或动物的唾液、汗、尿液等生理性流体、血液、血清(Serum)构成。而且,试料2可多样地选择如包含人、 动物、植物的细胞、组织等的各标靶6的流体、包含病毒、细菌等的流体等。在试料2选择为血液的情况下，各标靶6是包含在血液中且具有互不相同的大小的各细胞。血液中的各细胞中有红血球(Red blood cell)、白血球(White blood cell)等。在本专利技术的实施例中非标靶4可选择为各红血球。重新参照图I至图3，根据本专利技术的微流体装置具备构成外观的箱体(Cabinet)10。箱体10的主体12在其内侧具有为了试料2的流动而形成的第一通路14和从第一通路14分支的第二通路16。第一通路14和第二通路16由隔壁18而分成左右。在隔壁18的上端形成有为了引导试料2的流动而从第一通路14朝向第二通路16倾斜的倾斜面18a。在隔壁18的上方形成有连接第一通路14和第二通路16的第三通路20。在隔壁18的下方形成有连接第一通路14和第二通路16的第四通路22。以与第一通路14的上游连接的方式在主体12的上部形成有旨在供给试料2的导入口 24。导入口 24定位于第一通路14的上方以向第一通路14供给试料2。在第三通路20的一侧形成有将通过导入口 24流入的试料2的流动引向第一通路14的导向件(Guide)20a。以与第一和第二通路14、16的下游连接的方式在主体12的下部形成有旨在排出试料2的排出口 26。在主体12的前表面以与第一和第二通路14、16连接的方式形成有敞开端部28。在第一通路14的上游以与敞开端部28连接的方式形成有各一对槽(Groove)30。各槽30配置成从第一通路14的一侧朝向第二通路16倾斜。一对第一至第四槽32a 32d以沿着试料2的流动方向与敞开端部28连接的方式形成于第二通路16。第一至第四槽32a 32d各自均水平配置。箱体34通过多个螺钉36的连结以覆盖敞开端部28的方式安装于主体12的前表面。箱体34可由在主体12的前表面以枢轴(Hinge)为中心旋转而能够打开关合的门构成。为了保持气密在本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：全炳熙，
申请(专利权)人：西托根有限公司，
类型：
国别省市：
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