融合蛋白制造技术

本发明专利技术涉及分离的核酸分子，其选自：i．包含与SEQ?ID?NO:1的核苷酸序列或其补体具有至少85%同一性的核苷酸序列的核酸分子；ii．包含SEQ?ID?NO:1的核苷酸序列，或其补体的至少1500个连续核苷酸的片段的核酸分子；iii．编码包含与SEQ?ID?NO:2具有至少85%同一性的氨基酸序列的多肽的核酸分子；vi．编码包含SEQ?ID?NO:2的氨基酸序列的多肽的片段的核酸分子，其中所述片段包含SEQ?ID?NO:2的至少500个连续的氨基酸；以及v．核酸分子编码多肽含有人源化的免疫球蛋白或对于CD133具有结合特异性的免疫球蛋白的部分；编码包含SEQ?ID?NO:2的氨基酸序列的多肽的变体的核酸分子，其中所述核酸分子在6.0×SSC中于45℃温育、之后是在0.2×SSC/0.1%SDS中于65℃洗涤的条件下与包含整个SEQ?ID?NO:1的核酸分子，或其补体杂交。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】融合蛋白
本专利技术涉及核酸分子和能同时和选择性地与胶原和CD133蛋白结合的多肽。本专利技术也涉及含有本专利技术的核酸分子的宿主细胞。而且，本专利技术涉及产生本专利技术的多肽的方法。多肽可用于预防，治疗或诊断心血管疾病。因此，本专利技术也涉及含有本专利技术的多肽，其是优选二聚体的药物组合物。
技术介绍
内皮祖先细胞(EPC)居住在骨髓及释放到血流，在这里它们涉及止血和组织修复。CD133蛋白，长效五羟淀粉跨膜糖蛋白，在EPC表面表达，在这里EPC分化为内皮细胞后表达下调。⑶133不在血的任何其他细胞类型上表达，这使其成为EPC募集的有吸引力的靶标。 从WO 2008/101700知道能将内皮祖先细胞(EPC)吸引到血管损伤位点的双特异性蛋白。由WO 2008/101700公开的蛋白含有能以高亲和性结合EPC上的⑶133的部分。而且，由WO 2008/101700公开的蛋白含有部分能识别及结合血管的内皮衬中的损伤。根据W02008/101700，通过连接能结合内皮前体细胞的第I蛋白和能结合胶原的第2蛋白来制备蛋白。第I和第2蛋白通过使用SPDP (N-琥珀酰亚胺基3_(2_吡啶二硫基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·加瓦齐，T·舍恩贝格尔，H·德根，G·明希，HP·霍尔特霍夫，A·比尔特曼，HJ·比林，C·莱德，
申请(专利权)人：高级科尔有限公司，
类型：
国别省市：