3‑酰胺基‑1,2,4‑苯并三嗪类在制备肿瘤增敏剂中的用途制造技术

本发明专利技术涉及通式(I)的化合物、及通式(I)的化合物其药学上可接受药用盐，其中R定义如说明书中所述。本发明专利技术还公开了上述3‑酰胺基‑1，2，4‑苯并三嗪类衍生物的制备方法和它们在肿瘤放疗和化疗治疗中的增敏作用。

【技术实现步骤摘要】
,2,4-苯并三嗪类在制备肿瘤增敏剂中的用途的制作方法
本专利技术涉及3-酰胺基-I，2，4-苯并三嗪类衍生物肿瘤增敏剂，并提供了它们的制备方法及其在肿瘤放疗和化疗治疗中的增敏作用。
技术介绍
肿瘤是一种严重危害人类健康的常见病、多发病，化疗是肿瘤的治疗主要的治疗手段之一。但在肿瘤治疗的治疗中，经常观察到在用药初期某些药物对肿瘤具有良好的效果，但随着治疗的进行，肿瘤细胞很快就产生了耐药性，从而导致治疗的失败。因此，目前为了抑制肿瘤细胞的耐药性，联合用药是重要的方法(Tsuruo T，Lida H，etal. circumvention of Vincristine and Adriamycin Resistance in Vitro and in Vivoby Calcium Influx Blockers. Cancer Res，1983，43 :2905-2910.)。 肿瘤放疗中的一个重要问题是如何提高瘤类乏氧细胞的放射敏感性。放射增敏作用指的是某些物质能增强射线对肿瘤内乏氧细胞的杀灭作用而对有氧的正常组织一般损伤较少，这些物质均称为放射增敏剂或肿瘤放疗增敏剂。肿瘤化疗增敏剂值本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式(I)的化合物及其药学上可接受的药用盐作为肿瘤放疗增敏剂或化疗增敏剂的应用：其中R选自氢、C1？C12直链或支链烷基、含有1～10个碳原子的卤代烷基、取代或无取代的芳环或芳烷基。FSA00000764204200011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄荣清，肖炳坤，杨建云，丁锐，邬刚，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所，
类型：发明
国别省市：