一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法技术

本发明专利技术公开一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法。该(R)-兰索拉唑异丙胺盐如式1所示。该晶型在使用辐射源为Cu-Kα1的粉末X射线衍射光谱中，在衍射角2θ＝6.08，8.54，10.89，12.20，13.91，14.33，15.17，15.46，16.09，16.62，17.52，17.76，18.38，18.69，19.08，19.98，20.30，21.30，21.81，22.29，23.37，24.21，24.58，25.37，25.91，26.17，26.74，27.36，27.70，28.44，29.15，29.65，30.88，31.69，32.78，33.46，33.84，35.28，37.49，39.03和39.46度处有峰；2θ值误差范围为±0.3。该制备方法包括如下步骤：在加热条件下，将(R)-兰索拉唑溶于有机溶剂中，加入异丙胺混合均匀，之后在30～45℃的条件下加入反溶剂至昙点，然后冷却析晶，分离所得晶体即可。该(R)-兰索拉唑异丙胺盐理化性质更佳，水溶性更高，吸湿性更低，稳定性更高，利于应用于制剂工艺。式1

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种(R)-兰索拉唑异丙胺盐及其晶型和制备方法。
技术介绍
兰索拉唑于1991年12月由日本武田公司开发，1992年在日本上市。它是继奥美拉唑之后，第二个上市的质子泵抑制剂。相比奥美拉唑，由于引入了氟原子，兰索拉唑的热力学和氧化稳定性增加，而且大大改善了生物活性。兰索拉唑的化学名称为2-甲基]亚硫酰基]-IH-苯并咪唑，其结构上的硫原子是手性中心，因此具有两个光学异构体。其右旋体(即(R)-兰索拉唑的化学结构如下权利要求1.一种如式I所示的(R)-兰索拉唑异丙胺盐，2.一种如权利要求I所述的(R)-兰索拉唑异丙胺盐晶型，其特征在于其在使用辐射源为Cu-Ka i的粉末X射线衍射光谱中，在衍射角2 Θ = 6. 08,8. 54，10. 89，12. 20，13. 91，14.33，15. 17，15. 46，16. 09，16. 62，17. 52，17. 76，18. 38，18. 69，19. 08，19. 98,20. 30，21.30,21. 81,22. 29,23. 37,24. 21,24. 58,25. 37,25. 91,26. 17,26. 74，2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种如式1所示的(R)？兰索拉唑异丙胺盐，式1。FSA00000538882100011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：施斌，张玉龙，
申请(专利权)人：上海睿智化学研究有限公司，
类型：发明
国别省市：