用于提高生理活性物质等的生物体内稳定性的肽和提高了生物体内稳定性的生理活性物质制造技术

本发明专利技术的课题在于提供一种在保持生理活性物质的活性的同时提高该生理活性物质的生物体内稳定性的肽片段、以及附加了该肽片段的生理活性物质。本发明专利技术涉及一种氨基酸数为5个～25个的GA模块的部分肽，其由GA模块(序列号1)的部分序列构成，包含氨基酸序列Ile-Asp-Glu-Ile-Leu(序列号2)；另外，本发明专利技术涉及该GA模块的部分肽与生理活性物质结合而成的生理活性复合体。作为生理活性物质，可以举出GLP-1、GLP-2、GIP、VIP、生长抑素、胰淀素、胃饥饿素和它们的衍生物等。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于提高生理活性物质等的生物体内稳定性的肽以及该肽和生理活性物质结合而成的肽复合体。
技术介绍
关于生物体内的生理活性物质等(蛋白质或肽等)的迅速消失，在将它们用作药品的情况下有时会限制其效能。例如，GLP-1 (glucagon like peptide-1,胰高血糖素样肽-I)的生理作用被认为作为糖尿病用药品有用，但其血中消失半衰期为2分钟 3分钟，为了充分获得有效性，需要持续注入或频繁给药。因此，作为解决方案之一，对经脂肪酸修饰的GLP-I进行了研究(非专利文献I、专利文献I)。即，通过对GLP-I进行脂肪酸修饰， 赋予了与作为血液蛋白质的白蛋白的亲和性，其结果避免了酶分解和肾脏排泄，实现了血中消失半衰期的提高。但是，若使用脂肪酸、聚こニ醇(PEG)等疏水性长链分子或者聚醚进行修饰，则会产生生产エ序繁杂化和生产收率降低之类的问题。然而，已知来自某种革兰氏阳性菌的蛋白质、例如蛋白G具有与白蛋白亲和性高的区域，作为具有该能力的最小区域，已知被称为GA模块(GA module)或ABD(Albuminbinding domain,白蛋白结合域)等的氨基酸46残基的肽(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：冈本昌之，冈本隆司，重盛智大，村濑贵代，宫地淳，竹内光明，田村美由纪，木下广志，
申请(专利权)人：株式会社三和化学研究所，
类型：
国别省市：