本发明专利技术涉及一种玉米浸泡水发酵生产γ-聚谷氨酸的方法，属于玉米深加工领域。玉米浸泡水沉淀、输送玉米浸泡水、配料、灭菌、接种发酵、提取，得到乳白色晶体。利用玉米浸泡水替代γ-PGA发酵培养基配料用玉米浆及自来水，提高玉米浸泡水的利用价值，本发明专利技术不改变原有的发酵流程，原料替代，实施方便，节水节能、废物利用的资源效益显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于玉米深加工领域，利用玉米浸泡水发酵生产Y-聚谷氨酸。
技术介绍
玉米浸泡水(参照《玉米淀粉工业手册》2009年9月第一版)中几乎包括了玉米粒中可溶性的全部营养成分，加上原来一部分不溶解的物质在浸泡过程中被乳酸水解转化为可溶性物质，玉米浸泡水中含有多种氨基酸、无机盐和维生素。Y-聚谷氨酸(Y-PGA)具有极佳的成膜性、成纤维性、阻氧性、可塑性、粘结性、保湿性和可生物降解等独特的理化和生物学特性，因而具有增稠、乳化、凝胶、成膜、保湿和粘接等功能，被广泛用于医药制造、食品加工、蔬菜、水果、海产品防冻、保鲜，化妆品工业、烟草、皮革制造工业和植物种子保护等许多领域，具有极大开发价值和应用前景。是一种对人体和环境无毒害的生物相溶性新型天然高分子。公开号CN 1880465 A的中国专利文献公开了一种玉米浸泡水生产赖氨酸的方法；公开号CN 102154397 A的中国专利文献公开了一种玉米浸泡水用于生物素亚适量发酵工艺生产谷氨酸的方法；公开号CN 102154396 A的中国专利文献公开了一种玉米浸泡水用于温敏性发酵工艺生产谷氨酸的方法；上述文献探讨了玉米浸泡水的合理利用，但以玉米浸泡水代替玉米浆及配料用水发酵生产Y-PGA的方法未见报道。
技术实现思路
本专利技术提供一种玉米浸泡水发酵生产Y -聚谷氨酸的方法，以提高玉米浸泡水的利用价值。本专利技术采取的技术方案是包括下列步骤(I)玉米浸泡水沉淀新鲜玉米浸泡水(参照《玉米淀粉工业手册》2009年9月第一版)于储罐沉淀24 h或采用板框过滤、离心分离；(2)去除沉淀物打开储罐底阀，排除沉淀物，无絮状物时即为排放完全；(3)输送玉米浸泡水将除沉淀的玉米浸泡水用泵输送到发酵配料岗位的储罐内备用;(4)配料按照配比，将各种原料称量好，溶解完全配成发酵培养基，发酵培养基原料配比葡萄糖40 g，谷氨酸钠30 g, K2HPO4 20 g，蛋白胨5 g，酵母膏 5 g, MgSO4 · 7H20 O. 25 g, CaCl2 O. 25 g，用 IL 玉米浸泡水配制，pH 7. O ；(5)灭菌将配好的发酵培养基灭菌，采用连消的方式灭菌，121-125 °C，灭菌10-15 min，将连消好的培养基在发酵罐内冷却至37 °C，等待接种；(6)接种发酵一株从土壤中筛选枯草芽孢杆菌，Bacillus，subtilis，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No. 6421，保藏日期2012. 8. 13 ；5 L发酵罐，装液量3 L，接种量为10%(v/v)，发酵过程中采用5mol/L NaOH和2mol/L H2SO4, pH为6.0，搅拌转速为150 200印!11，通气量为1.0 vvm，发酵温度为37 V,发酵时间为24 28 h ；(7)提取将发酵液8000 r/min离心25 min去菌体，收集上清液用盐酸调pH至3. 5，加入3倍体积的冷无水乙醇，低温静止过夜，倾去上清液得粗品；用适量蒸馏水溶解粗品，用透析袋进行脱盐，进行真空冷冻干燥，得到乳白色晶体。本专利技术的优点利用玉米浸泡水替代Y -PGA发酵培养基配料用玉米浆及自来水，提高玉米浸泡水的利用价值，Y -PGA培养基成分不变，不影响发酵产酸量；解决利用玉米浸泡水生产玉米浆、粉所造成的环境污染和能源消耗问题，从而实现显著的经济效益。本专利技术不改变原有的发酵流程，原料替代，实施方便，节水节能、废物利用的资源效益显著。具体实施方式实施例I(I)玉米浸泡水沉淀新鲜玉米浸泡水(参照《玉米淀粉工业手册》2009年9月第一版)于储罐沉淀24 h ；(2)去除沉淀物打开储罐底阀，排除沉淀物，无絮状物时即为排放完全；(3)输送玉米浸泡水将除沉淀的玉米浸泡水用泵输送到发酵配料岗位的储罐内备用;(4)配料按照配比，将各种原料称量好，溶解完全配成发酵培养基，发酵培养基原料配比葡萄糖40 g，谷氨酸钠30 g, K2HPO4 20 g，蛋白胨5 g，酵母膏 5 g, MgSO4 · 7H20 O. 25 g, CaCl2 O. 25 g，用 IL 玉米浸泡水配制，pH 7. O ；(5)灭菌将配好的发酵培养基灭菌，采用连消的方式灭菌，121 °C，灭菌15 min,将连消好的培养基在发酵罐内冷却至37 °C，等待接种；(6)接种发酵一株从土壤中筛选枯草芽孢杆菌，Bacillus，subtilis，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No. 6421，保藏日期2012. 8. 13，保藏单位地址北京市朝阳区北辰西路I号院3号；5 L发酵罐，装液量3 L，接种量为10%(v/v)，发酵过程中采用5mol/L NaOH和2mol/L H2SO4, pH为6.0，搅拌转速为150印111，通气量为1.0 vvm，发酵温度为37 °C，发酵时间为24 h ；(7)提取将发酵液8000 r/min离心25 min去菌体，收集上清液用盐酸调pH至3. 5，加入3倍体积的冷无水乙醇，低温静止过夜，倾去上清液得粗品；用适量蒸馏水溶解粗品，用透析袋进行脱盐，进行真空冷冻干燥，得到乳白色晶体。实施例2(I)玉米浸泡水沉淀新鲜玉米浸泡水(参照《玉米淀粉工业手册》2009年9月第一版)于储罐沉淀24 h或采用板框过滤、离心分离；(2)去除沉淀物打开储罐底阀，排除沉淀物，无絮状物时即为排放完全；(3)输送玉米浸泡水将除沉淀的玉米浸泡水用泵输送到发酵配料岗位的储罐内备用;(4)配料按照配比，将各种原料称量好，溶解完全配成发酵培养基，发酵培养基原料配比葡萄糖40 g，谷氨酸钠30 g, K2HPO4 20 g，蛋白胨5 g，酵母膏 5 g，MgSO4 · 7H20 0. 25 g，CaCl2 0. 25 g，用 IL 玉米浸泡水配制，pH 7. O ；(5)灭菌将配好的发酵培养基灭菌，采用连消的方式灭菌，123 °C，灭菌13 min,将连消好的培养基在发酵罐内冷却至37 °C，等待接种；(6)接种发酵一株从土壤中筛选枯草芽孢杆菌，Bacillus，subtilis，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No. 6421，保藏日期2012. 8. 13 ；5 L发酵罐，装液量3 L，接种量为10%(v/v)，发酵过程中采用5mol/L NaOH和2mol/L H2SO4, pH为6.0，搅拌转速为180印111，通气量为1.0 vvm，发酵温度为37 °C，发酵时间为26 ；(7)提取将发酵液8000 r/min离心25 min去菌体，收集上清液用盐酸调pH至 3. 5，加入3倍体积的冷无水乙醇，低温静止过夜，倾去上清液得粗品；用适量蒸馏水溶解粗品，用透析袋进行脱盐，进行真空冷冻干燥，得到乳白色晶体。实施例3(I)玉米浸泡水沉淀新鲜玉米浸泡水(参照《玉米淀粉工业手册》2009年9月第一版)于储罐沉淀24 h或采用板框过滤、离心分离；(2)去除沉淀物打开储罐底阀，排除沉淀物，无絮状物时即为排放完全；(3)输送玉米浸泡水将除沉淀的玉米浸泡水用泵输送到发酵配料岗位的储罐内备用;(4)配料按照配比，将各种原料称量好，溶解完全配成发酵培养基，发酵培养基原料配比葡萄糖40 g，谷氨本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种玉米浸泡水发酵生产γ？聚谷氨酸的方法，包括下列步骤：（1）玉米浸泡水沉淀：新鲜玉米浸泡水于储罐沉淀24？h或采用板框过滤、离心分离；（2）去除沉淀物：打开储罐底阀，排除沉淀物，无絮状物时即为排放完全；（3）输送玉米浸泡水：将除沉淀的玉米浸泡水用泵输送到发酵配料岗位的储罐内备用；（4）配料：按照配比，将各种原料称量好，溶解完全配成发酵培养基，发酵培养基原料配比：葡萄糖40？g，谷氨酸钠？30？g，K2HPO4？20？g，蛋白胨5？g，酵母膏5？g，MgSO4·7H2O？0.25？g，CaC12？0.25？g，用1L玉米浸泡水配制，pH？7.0；（5）灭菌：将配好的发酵培养基灭菌，采用连消的方式灭菌，121？125？℃，灭菌10？15？min，将连消好的培养基在发酵罐内冷却至37？℃，等待接种；（6）接种发酵：一株从土壤中筛选枯草芽孢杆菌，Bacillus,subtilis，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC？No.？6421，保藏日期2012.8.13；5？L发酵罐，装液量3？L，接种量为10%(v/v)，发酵过程中采用5mol/L？？NaOH和2mol/L？H2SO4，pH为6.0，搅拌转速为150~200？rpm，通气量为1.0？vvm，发酵温度为37？℃，发酵时间为24~28？h；（7）提取：将发酵液8000？r/min离心25？min去菌体，收集上清液用盐酸调pH至3.5，加入3倍体积的冷无水乙醇，低温静止过夜，倾去上清液得粗品；用适量蒸馏水溶解粗品，用透析袋进行脱盐，进行真空冷冻干燥，得到乳白色晶体。...
【技术特征摘要】
1. 一种玉米浸泡水发酵生产Y-聚谷氨酸的方法，包括下列步骤 (1)玉米浸泡水沉淀新鲜玉米浸泡水于储罐沉淀24h或采用板框过滤、离心分离； (2)去除沉淀物打开储罐底阀，排除沉淀物，无絮状物时即为排放完全； (3)输送玉米浸泡水将除沉淀的玉米浸泡水用泵输送到发酵配料岗位的储罐内备用； (4)配料按照配比，将各种原料称量好，溶解完全配成发酵培养基， 发酵培养基原料配比葡萄糖40 g，谷氨酸钠30 g,K2HPO4 20 g，蛋白胨5 g，酵母膏5g，MgSO4 · 7H20 O. 25 g, CaCl2 O. 25 g，用 IL 玉米浸泡水配制，pH 7. O ； (5)灭菌将配好的发酵培养基灭菌，采用连消的方式灭菌，121-125°C，灭菌10-15min，将连消好的培养基在发酵罐内冷却...
【专利技术属性】
技术研发人员：佟毅，王宏龄，关阳，王国良，张国峰，王金枝，张亮，
申请(专利权)人：吉林中粮生化科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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