【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
公开了用于测定硫醇的化合物、方法和试剂盒的实施方案，所述硫醇例如谷胱甘肽或者谷胱甘肽与高半胱氨酸二者。_4] 政府支持本专利技术根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的ROl EB002044获得政府支持。政府对本专利技术享有部分权利。
技术介绍
对于生物学上很重要的硫醇的检测是许多研究的焦点。不同的天然硫醇，可具有类似结构，可具有很不相同的生理特性。对于这些硫醇而言，已经发现的生理效应和相互关系是公共卫生关注的问题。结构或多或少类似、但生理特性迥异的低分子量硫醇的实例，包括半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hey)、谷胱甘肽(GSH)、N-乙酰半胱氨酸、和青霉胺。医学研究者对于谷胱甘肽特别感兴趣。谷胱甘肽水平是氧化应激的指标。此外，低谷胱甘肽水平可能与例如线粒体疾病、孤独癖和汞中毒有关。硫醇容易被氧化，并且通常是无色的，在可见光波长没有荧光。大部分已报道的硫醇检测方法基于非特异性氧化还原化学、免疫测定法、或基于用生色团或荧光团衍生。检测硫醇的一般方法不能容易地辨别结构类似的种类。切实需要改进的检测和量化生物硫醇的方法。甲基紫精(methylviologen) (MV2+)是一种4,4’ _联卩比唳二价阳离子
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.12.30 US 61/335,1011.一种化合物，具有 (a)式I2.权利要求I的化合物，其中R是结构如下的荧光团3.权利要求I的式I或式II的化合物，其中R选自,4.权利要求I的式III的化合物，其中R选自5.权利要求I的化合物，其中所述化合物为溴化1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二 (I-(氰1基甲基)_4，4，-联批P定-1，I，- 二鐵)、漠化I，，I，，- (1，3_亚苯基二 (亚甲基))二 (I-(氰1基甲基)_4，4，-联批P定-1，I，- 二鐵)、漠化I，，I，，- (1，2_亚苯基二 (亚甲基))二(1_(氰1基甲基)_4,4’ -联批P定-I, I’ - 二鐵)、漠化I’，1”-(1，4_亚苯基二(亚甲基))_. (1_稀丙基_4，4’ _联卩比淀_1，I ’ - _■鐵)、漠化I ’，I ” - (I，4-亚苯基_.(亚甲基))_.(I-炔丙基-1-4，4’ -联吡啶_1，1’ - 二鎗)、溴化1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二(1_(2_氧代-2-(2-氧代-2H-色稀-3-基)乙基)_4,4’_联卩比卩定-I, I’- 二鐵)、漠化I’，I ” _ (I，4-亚苯基_.(亚甲基))_. (I- (2, 2- _■轻基乙基)~4,4，-联批P定 _1，I，_ _-鐵)、溴化I’，I”-(I，4-亚苯基二(亚甲基))二(1-(羧基甲基)-4，4’-联吡啶-l，r-二鎗)、或四溴化单(1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二(I-(3-(2-(10-( 二甲基亚氨基)-1-羟基-10H-苯并[c]咕吨-7-基)苯甲酰氧基)丙基)_4，4’ -联吡啶_1，1’ -二鎗))。6.一种检测硫醇的方法，包括 通过将一种含有硫醇的试样与具有(a)式I、(b)式II或(c)式III的化合物合并形成一种溶液 (a)式I7.权利要求6的方法，其中R是结构如下的荧光团8.权利要求6的方法，其中硫醇为半胱氨酸、高半胱氨酸、谷胱甘肽，或其组合。9.权利要求6的方法，其中所述化合物为溴化1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二(I-(氛基甲基)-4,4，-联批P定-1，I，- 二鐵)、漠化I，，I，，- (1，3_亚苯基二 (亚甲基))二(I-(氛基甲基)-4,4，-联批P定-1，I，- 二鐵)、漠化I，，I，，- (1，2_亚苯基二 (亚甲基))二(I-(氛基甲基)-4,4’ -联批P定-I, I’ - 二鐵)、漠化I’，1”-(1，4_亚苯基二(亚甲基))二(I-(节基)-4,4’-联卩比卩定-1，I’ - 二鐵)、漠化I’，I(1，4_亚苯基二(亚甲基))二(1_稀丙基-4,4，-联卩比卩定-I, I，- 二鐵)、漠化I’，1”-(1，4_亚苯基二 (亚甲基))二 (I-块丙基-1-4,4，-联批P定-I，I，- _-鐵)、漠化 I ’，I ” - (I，4-亚苯基_.(亚甲基))_. (I- (2-氧代_2- (2-氧代-2H-色稀-3-基)乙基)-4,4’ -联卩比淀_1，I ’ _ _■鐵)、漠化I ’，I ” - (I，4-亚苯基_.(亚甲基))_. (I-(2, 2- _■轻基乙基)-4,4’_联卩比淀_1，I’_ _■鐵)、漠化I’，1”-(1，4_亚苯基二(亚甲基))二(1_(羧基甲基)_4，4’ -联吡啶_1，1’ - 二鎗)、或者四溴化单(1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二(1-(3-(2-(10-( 二甲基亚氨基)-1-羟基-10H-苯并[c]咕吨-7-基)苯甲酰氧基)丙基)_4，4’ -联吡啶_1，1’ -二鎗))。10.权利要求6的方法，其中所述有效的时间为1-60分钟。11.权利要求6的方法，其中所述反应在室温进行，并且所述有效的时间为1-60分钟。12.权利要求6的方法，其中所述反应在回流条件进行，并且所述有效的时间为1-5分钟。13.权利要求6的方法，其中所述溶液还含有一种缓冲剂，选自HEPES(N’-2-羟基乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸)、MOPS(3-(N-吗啉代)丙磺酸)、磷酸盐、和TRIS(三(羟基甲基)_氨基甲烷)缓冲剂。14.权利要求6的方法，其中所述硫醇为高半胱氨酸、谷胱甘肽、或其组合，缓冲剂为磷酸盐或TRIS缓冲剂，并且化合物为溴化1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二(1_(氰基甲基)-4,4’ _联卩比唳_1，I’ - 二鐵)、漠化I’，I”_(1，3_亚苯基二(亚甲基))二(1-(氛基甲基)_4，4’ -联吡啶_1，1’ - 二鎗)、溴化1’，1”-(1，4-亚苯基二(亚甲基))二(1_(苄基)-4...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·M·斯特朗金，M·斯比莱恩巴斯克斯，
申请(专利权)人：由俄勒冈州高等教育管理委员会代表的波特兰州立大学，
类型：发明
国别省市：
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