【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
，涉及一种微球的制备方法，具体地说，涉及。
技术介绍
微球作为微粒的给药系统常用于控制 水溶性药物的释放。微球包裹缓释技术，是用特殊的材料将药物制成微球制剂，使难溶性的药物的缓慢释放，控制其在微球中的释放速率，延长吸收和分布及作用的时间，减少难溶性药物释放不完全的现象及血药浓度忽高忽低带了的副作用。环糊精能与难溶性药物形成包合物，从而改善药物溶解度和提药物高溶速度。
技术实现思路
为了解决上述技术问题，本专利技术提供，本专利技术通过使用吲哚美辛为相关的模型药物，研究难溶性药在充分地形成包合物后在微球中的释放速率。具体技术方案为，包括以下步骤I)包合物制备按I : I的摩尔比称取吲哚美辛和β -环糊精，将β -环糊精置于5°C的恒温器中配成饱和的溶液，再用无水酒精将吲哚美辛在33°C下，进行微热后使其充分溶解，再将其缓慢注入含有环糊精的饱和溶液中，操作过程中应使药物尽可能的全部包裹于微球中。注入过程温度应维持在45°C，并用玻璃棒不停进行搅拌，搅拌时间> 30min后，停止加热，之后继续进行搅拌，搅拌时间>5小时，最终得到成白色絮...
【技术保护点】
一种吲哚美辛包合物微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)包合物制备按1∶1的摩尔比称取吲哚美辛和β？环糊精，将β？环糊精置于5℃的恒温器中配成饱和的溶液，再用无水酒精将吲哚美辛在33℃下，进行微热后使其充分溶解，再将其缓慢注入含有β？环糊精的饱和溶液中，注入过程温度应维持在45℃，并用玻璃棒不停进行搅拌，搅拌时间≥30min后，停止加热，之后继续进行搅拌，搅拌时间≥5小时，最终得到成白色絮状物，经4℃冰箱冷藏24h后再进行抽滤，所得沉淀物经无水酒精、双蒸水洗涤后，至于60℃干燥2小时，最后进行真空干燥；2)微球的制备称取同等分的海藻酸钠、明胶及吲哚美辛，将三者分别加...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：闫文明，秦晓玲，玉荣，
申请(专利权)人：内蒙古医科大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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