一种盐酸决奈达隆的制备方法技术

本发明专利技术属于治疗心率失常药物的制备方法的技术领域，具体为一种盐酸决奈达隆的制备方法，将2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃与磺酰氯反应，生成N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃基)]甲磺酰胺(式Ⅱ化合物)和N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃基)]-N-(甲磺酰基)甲磺酰胺(式Ⅲ化合物)的混合物。该混合物从反应液中分离，干燥，得粗品。粗品在碱性条件下反应，式Ⅲ化合物反应得到N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃)]甲磺酰胺(式Ⅱ化合物)。式Ⅱ化合物与无机酸反应生成(式Ⅰ化合物)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于治 疗心率失常药物的制备方法的
，具体为。
技术介绍
盐酸决奈达隆(dronedaronehydrochloride),化学名为 N_[2_(正丁基)-3-(4-[3-( 二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃)]甲磺酰胺盐酸盐，是一种治疗心率失常的药物，和胺碘酮有相似的疗效。盐酸决奈达隆能有效降低心房纤颤或心房扑动患者心血管事件住院风险，适用于心房颤动和心房扑动患者的心率控制、维持窦性心律和减慢室性心律。现在社会竞争越来越激烈，人们承受的来自工作和生活等各方面的压力越来越大，心血管疾病患者的数量也不断的增加，因此开发盐酸决奈达隆将会带来较好的经济效益和社会效益，其化学结构式入下式所示

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种盐酸决奈达隆的制备方法，包括以下步骤 (1)在酸吸收剂的存在下，2-(正丁基)-3-(4-[3-(二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5_氨基苯并呋喃与磺酰氯在溶剂中反应，反应温度为室温至回流温度，生成N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-( 二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃基)]甲磺酰胺(式II化合物)和N-[2-(正丁基)-3-(4-[3-( 二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5-(苯并呋喃基)]-N_(甲磺酰基)甲磺酰胺(式III化合物)的混合物；其中，2-(正丁基)-3-(4-[3-( 二正丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)-5_氨基苯并呋喃和磺酰氯的摩尔比为I :1. 5 5.0 ;OO IIIII (2)将得到的混合物过滤、干燥，得粗品，上述粗品在碱性条件下，式III化合物反应得到N-[2-(正丁基)-3...

【专利技术属性】
技术研发人员：李岩，李丕永，
申请(专利权)人：山东邹平大展新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：