制备决奈达隆的方法技术

本发明专利技术涉及制备式(I)的N-[2-正丁基-3-{4-[(3-二-丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-1-苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法，所述方法包括使根据式(II)的2-正丁基-3-[(二-正丁基氨基-3-丙氧基)-苯甲酰基]-5-二-(甲基磺酰氨基)-苯并呋喃中的甲基磺酰基中的一个选择性地断裂，以及如有需要，将所得的式(I)的化合物转化为其盐。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备N-[2-正丁基-3-{4-[(3- 二 -正丁基氨基)_丙氧基]-苯甲酰基}-1_苯并呋喃-5-基]-甲磺酰胺(决奈达隆，dronedarone)以及其药用盐的新方法, 以及在该方法中使用的新中间体。
技术介绍

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.06.18 HU P10003301.用于制备式I的N-[2-正丁基-3-{4-[(3--并呋喃-5-基]-甲磺酰胺以及其药用盐的方法:丁基氨基)_丙氧基]-苯甲酰基}-1_苯2.权利要求1的方法，其特征在于该反应是在有机溶剂中或者有机溶剂混合物中进行的。3.权利要求1至2中任一项的方法，其特征在于该反应是在碱金属的醇盐的存在下进行的。4.权利要求1至3中任一项的方法，其特征在于a)使式III的2-正丁基-5- 二 -(甲基磺酰氨基)_苯并呋喃与茴香酰氯在路易斯酸存在下反应，所述式III为5.权利要求4的反应步骤b)的方法，其特征在于该反应是在路易斯酸存在下进行的。6.权利要求4的反应步骤b)的方法，其特征在于该反应在惰性有机溶剂或惰性有机溶剂混合物中进行。7.权利要求4的反应步骤b)的方法，其特征在于该反应在20-100°C之间的温度进行。8.权利要求10的方法，其特征在于该反应在所使用...

【专利技术属性】
技术研发人员：A弗赖兹，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：
国别省市：