酶法甘油三酯测定方法及测定试剂技术

技术编号:7841135 阅读:272 留言:0更新日期:2012-10-12 19:45
本发明专利技术公开一种利用酶法甘油三酯测定试剂的试剂1中的过氧化氢酶消除游离甘油产生的H2O2,进而由试剂2中的过氧化氢酶抑制剂抑制试剂1中的过氧化氢酶,从而测定样本中甘油三酯含量的方法。本发明专利技术采用过氧化氢酶消除游离甘油产生的H2O2,产生的水和氧气不会造成本底升高,试剂中的过氧化氢酶在检测反应时被抑制剂完全抑制,不会对反应造成影响;因此本发明专利技术可规避以过氧化物酶氧化H2O2造成不稳定地本底升高、致使检测结果准确度、精密度不好的问题;因此,本发明专利技术具有准确度、精密度均较好的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医学检验
,具体涉及一种酶法甘油三酯测定方法及测定试剂
技术介绍
甘油三酯(Triglyceride,TG)是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,是人体内含量最多的脂类,大部分组织均可以利用TG分解产物供给能量,同时肝脏、脂肪等组织还可以进行TG的合成,在脂肪组织中贮存。中华医学会检验分会于1995年推荐两步酶法作为血清TG常规测定方法,该法用脂蛋白脂肪酶(LPL)水解TG生成甘油和脂肪酸;水解后的甘油和三磷酸腺苷(ATP)在甘油激酶(GK)和甘油磷酸氧化酶(甘油-3-磷酸氧化酶GP0)的催化下生成H2O2,在过氧化物酶 ( ( )催化下,11202,4氨基安替比林(444 )和2,4-二氯酚(也有使用4-氯酚、苯酚的衍生物、苯胺盐和苯磺酸盐,下面就以2,4-二氯酚为代表叙述,其他色原不再重复提起,)形成有色染料(常为醌亚胺类),这些物质的生成量与样本中的TG含量成正比,最后通过分光光度法计算出相应的TG浓度。具体反应见化学反应式f 4。

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种酶法甘油三酯测定方法,其特征在于利用酶法甘油三酯测定试剂的试剂I中的过氧化氢酶消除游离甘油产生的H2O2,进而由试剂2中的过氧化氢酶抑制剂抑制试剂I中的过氧化氢酶,从而测定样本中甘油三酯含量的方法。2.—种权利要求I所述的酶法甘油三酯测定方法的测定试剂,其特征在于该试剂由试剂I和试剂2组成,其中试剂I、试剂2中的各组分及组分浓度范围为 试剂I : 缓冲液(pH7.0~8.5) 50-500 mmol/L 甘油激酶1-100 KU/L甘油磷酸氧化酶1-100 KU/L三磷酸腺苷1-100 mmol/L抗坏血酸氧化酶1-100 KU/L过氧化氢酶0. i-20 KU/L色原1-100 mmol/L硫酸镁1-100 mmol/L表面活性剂0. 1-100 g/L稳定剂1-100 mmol/L防腐剂0. 1-I0O ml/L; 试剂2 缓冲液(pH 6. 0-8. 0) 50-500 mmol/L 脂蛋白脂肪酶1-100 KU/L4_氨基安替比林0.5-50 mmol/L过氧化物酶1-100 KU/L抑制剂1-100 ram 1/L稳定剂1-100 mmol/L防腐剂0. 1-100 ml/L。3.根据权利要求2所述的酶法甘油三酯测定方法的测定试剂,其特征在于所述缓冲液可以是磷酸缓冲液、三羟甲基氨基缓冲液、甘氨酸-NaOH缓冲液、N-2羟乙基哌嗪-N’ -2-乙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、N-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸缓冲液、哌嗪-N,N-双(2-羟基乙烷磺酸)缓冲液、3-吗啉-2-羟基丙磺酸钠缓冲液、3-(N-吗啡啉)乙磺酸钠缓冲液、4- (2-羟乙基)哌嗪-1-2-羟基丙磺酸缓冲液、N-(2-羟乙基)哌嗪-N’ -4- 丁磺酸缓冲液、3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基丙磺酸缓冲液、3-(环已胺)-2-羟基-I-丙磺酸缓冲液、4- (2-羟乙基)...

【专利技术属性】
技术研发人员:邹炳德邹继华沃燕波
申请(专利权)人:宁波美康生物科技股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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