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缺氧快速缓解胶囊其制备配方和制备方法组成比例

技术编号:7826745 阅读:293 留言:0更新日期:2012-10-11 01:34
本发明专利技术公开了一种新型缺氧快速缓解胶囊制备配方及制备方法。该缺氧快速缓解胶囊采用生物酶化技术、高新破碎技术、精细粉碎技术,提取天然植物中的有效精华,按科学比例合理配方,配制成混合物,从而制成的缺氧快速缓解胶囊。该缺氧快速缓解胶囊由以下有效成分配制:纯度必需达95%以上的果糖二磷酸钠(FDP)、粉碎率≥90%的红景天粉、破壁率≥99%的破壁灵芝孢子粉。本发明专利技术提纯于绿色食物之精华,无毒、无害、无明显负作用,分子量小,易分解,易吸收,是能快速缓解因缺氧造成不适症状的缺氧快速缓解胶囊。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种选用了 用生物酶法从淀粉中提取的果糖二磷酸钠(FDP)和选用了精细粉碎技术对被西藏誉为“高原人参”的天然红景天进行精碎后的红景天粉;用高新破碎技术对天然灵芝孢子粉破壁后的破壁灵芝孢子粉,按科学配伍、合理组方,配制而成的混合物后,在符合国家食品卫生条件下,用食用O号胶囊进行分装,每粒胶囊装有效成份为O.5克,而制成的缺氧快速缓解胶囊其制备方法和配伍。
技术介绍
日常生活中,当人处于缺氧环境因时,因缺氧引发人体不适症状时或疲劳时,关键是吸入气体氧分压过低,引发外呼吸功能障碍,导致静脉血分流入动脉。高原缺氧主要原因是因吸入过低氧分压气体所引起的缺氧,又称为大气性缺氧和由肺通气或换气功能障碍所 致,称为呼吸性缺氧弓I发的缺氧。目前市场上投放的缓解缺氧的中西药成分单一或分子量大,且吸收慢,其对缺氧症状缓解的功能各有差异,因此,对缺氧症状的缓解效果不同。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新的缺氧快速缓解胶囊的制备配方和制备方法。采用本专利技术的制备配方和制备方法配制的缺氧快速缓解胶囊,在选料和原材料处理工艺上,采用生物酶法、精细粉碎技术、高新破碎技术,从天然绿色植物中提取其有效成份物质的混合粉末。研究结果显示果糖二磷酸钠(FDP)在心脑血管疾病治疗方面应用较多,它可以改善缺氧条件下细胞的能量代谢,提高细胞的工作效率,避免在缺氧或缺血条件下的组织损伤,改善身体器官因缺氧而造成的缺血后造成的损伤和功能障碍。以FDP为主要原料制成的产品具有抗疲劳及耐缺氧作用。外源性二磷酸果糖可快速提高人体细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度、促进钾离子内流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用,能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害,尤其是对心脏更显出良好的保护作用。在临床上有广泛应用。红景天为景天科景天属Rhodiola L.多年生草本植物,主要生长于高寒、缺氧的地区,因此具有极强的环境适应能力和生命力。在我国红景天的应用已有悠久历史,在西藏被誉为“高原人参”,为藏族习用药材。红景天主要有效成分有红景天苷、酪醇,此外含有淀粉、 蛋自质和具有生物活性的多种微量元素,国内外的研究主要集中在红景天苷、红景天素和酪醇上。近年来的研究结果表明,红景天苷具有抗缺氧、清除自由基、抑制细胞Ca2+升高、 抑制细胞凋亡的发生、提高线粒体膜电位、调节神经内分泌免疫网络的作用,许多体外实验可见很好的保护神经细胞线粒体、抗氧化应激、促进神经干细胞向神经元方向分化的作用。 红景天苷对急性心肌缺血损伤的影响以及对缺氧/复氧损伤和氧化损伤的心肌细胞的动能都具有临床应用价值。是对抗心肌缺血新药提供了科学依据。故,红景天具有抗缺氧等多种功能。破壁灵芝孢子粉能消除人体内自由基、改善脑部血液循环、增加脑细胞供氧量、保护神经元的作用。灵芝孢子进行精密破壁后为纯破壁灵芝孢子粉,它含有多糖、三萜等有效成份,便于人体吸收,可增强机体体液免疫、细胞免疫以及单核-巨噬细胞吞噬能力,可增强NK细胞活性的功能,具有良好免疫调节作用。破壁灵芝孢子粉含有的天然有机锗,使人体血液吸氧能力增加I. 5倍以上。红景天和灵芝孢子粉的合成物也在临床上有广泛应用, 其功效明显。本专利技术的缺氧快速缓解胶囊有效成份具有分子量小、分解快、易吸收,是有效物重新按合理比例配伍等优势,故能快速、有效地快速缓解缺氧对人体造成的不适症,因此,因缺氧造成的不适症的缓解功能效果好,是目前比较安全的,提高机体耐缺氧能力,改善心脑供血不足状态和抗疲劳作用;对受损的心脏细胞起修复营养的作用的新型产品。本专利技术缺氧快速缓解胶囊的制备配方和制备方法,其步骤如下配方选取纯度达到95%以上的果糖二磷酸钠(FDP);选粉碎率彡90目的红景天粉;选破壁率> 99%的破壁灵芝孢子粉。按果糖二磷酸钠(FDP)为65%、红景天粉为20%、 破壁灵芝孢子粉为15 %的比例,严格按照食品药品卫生标准要求,在符合食品药品卫生环境条件下用搅拌机,搅拌成混合物。或按果糖二磷酸钠(FDP)为60%、红景天粉为25%、破壁灵芝孢子粉为15%的比例,严格按照食品药品卫生标准要求,在符合食品药品卫生环境条件下用搅拌机,搅拌成混合物。制备方法将上述混合物充分搅匀,选用“O”号食用胶囊皮分装,每粒胶囊装O. 5 克,即配制成缺氧快速缓解胶囊。再将缺氧快速缓解胶囊按12粒分别铝箔压板封装或将60 粒分别装入药品包装瓶内。本专利技术缺氧快速缓解胶囊的质量标准内装混合物色泽为褐色粉末,有大自然植物特有的清香,口感略带有天然植物的甘、酸味。本专利技术缺氧快速缓解胶囊的卫生指标细菌总数(个/ml) ( 100、大肠杆菌(个/ ml) ( 3、致病菌不得检出。本专利技术缺氧快速缓解胶囊的制备全过程操作,均按国家食品药品卫生法中有关条例的规定在无菌条件下进行。设备采用无腐蚀、无毒的材质。内外包装物必需符合国家食品药品卫生相关规定。缺氧原因缺氧(hypoxia)是指因组织的氧气供应不足或用氧障碍,而导致组织的代谢、功能和形态结构发生异常变化的病理过程。缺氧是临床各种疾病中极见的一类病理过程,脑、心脏等生命重要器官缺氧也是导致机体死亡的重要原因。外源性缺氧是指人体氧气含量不足,就会出现缺氧症状,包括头痛、疲倦、呼吸困难、眩晕等,严重或是突发性的则会引致昏迷甚至死亡。解决高原缺氧除被动吸氧外(吸氧机)就是解决增强对体内循环中心肌供能,改善心肌缺血。本专利技术的缺氧快速缓解胶囊经多年研究、实验,科学重新配伍,不仅缓解缺氧症状快、缓解效果显著。本专利技术主要采用的原料药为药食同源的两用无毒植物,口服后无明显副作用。但遗传性果糖不耐症患者,对本品和果糖过敏者、高磷酸血症及肾衰竭患者禁用。缓解原理原料功能果糖二磷酸钠(FDP):从药理学上为右旋I,6-二磷酸果糖(FDP)是糖酵解中间产、物,在细胞中通过激活磷酸果糖激酶,丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶来调节几个酶促反应。FDP 在不同细胞的浓度是不一样的,人红细胞中FDP的浓度为6-10mg/L细胞。体内外生化学研究显示,药理剂量的果糖二磷酸钠(FDP)可作用于细胞膜。促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和2,3_ 二磷酸甘油的产生。果糖二磷酸钠(FDP)可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起的氧自由基的产生。外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。果糖二磷酸钠(FDP)能改善机体细胞缺血、缺氧状态,增强体力,延缓疲劳的发生,促进身体恢复。故外源性果糖二磷酸钠(FDP) 可快速提高人体细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度、促进钾离子内流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用,能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害,尤其是对心脏更显出良好的保护作用。能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害。 给健康志愿者静脉输注I,6-二磷酸果糖(250mg/kg),五分钟内其血浓度可达770mg/L,半衰期约10 15分钟,并向血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新的选用纯度必需达95%以上的果糖二磷酸钠(FDP)、选粉碎率彡90%的红景天粉、选破壁率>99%的破壁灵芝孢子粉进行科学配比,配制而成其混合物的配方,在符合食品药品卫生标准的条件下,选用食用药品“O”号胶囊皮,进行分装成缺氧快速缓解胶囊,成品胶囊每粒有效成份为O. 5g/粒。2.按照权利要求书I所述的缺氧快速缓解胶囊,每粒胶囊其有效成份配比的配方成份为果糖二磷酸钠(F...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵军张莉莉赵宇
申请(专利权)人:赵军张莉莉赵宇
类型:发明
国别省市:

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