一种制备抗病毒糖浆的方法技术

本发明专利技术提供一种制备抗病毒糖浆的方法。本发明专利技术提供的方法包括采用离心操作分离药液的步骤，可显著提高抗病毒糖浆的澄清度，不仅提升了产品质量档次，且具有工艺流程短、成本低、有效成分损失少及药液回收利用完全的特点，通过离心机的高速运转，使悬浮物等固体杂质在强大离心力加速度作用下快速沉淀而除去，属于物理性去除机械杂质，对产品质量无影响。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种制备抗病毒糖浆的方法，具体涉及采用离心方法提高抗病毒糖浆澄清度的方法。
技术介绍
抗病毒糖浆由板蓝根、连翘、石膏、知母、地黄、石菖蒲、郁金、广藿香和芦根九味原料药制成，具有清热祛湿，凉血解毒的功效，用于风热感冒，温病发热及上呼吸道感染，流感、腮腺炎等病毒感染疾患。抗病毒糖浆为棕色至棕褐色的液体，气香，味甜。在目前的抗病毒糖浆制备エ艺中，将待灌装糖浆半成品冷冻静置(不得少于20小吋)后，分取上清液，灌装。下层含沉淀 和悬浮物的药液约占8 10%，弃去。因上清液与混悬液层界面不清晰，会造成部分混悬液混入上清液，不能完全确保所有糖浆液的澄清度。随着存放时间的増加，瓶底会逐渐产生少量悬浮物和沉淀而影响澄清度。因此，还有必要开发出能够提高抗病毒糖浆澄清度的制备方法。
技术实现思路
因此，为解决抗病毒糖浆澄清度问题，本专利技术的目的是提供ー种制备抗病毒糖浆的方法。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的。本专利技术提供了ー种制备抗病毒糖浆的方法，所述方法包括采用离心操作分离药液的步骤。优选地，所述离心操作的转速为10000 15000r/min。优选地，所述离心操作吋，药液的温度为彡90°C，优选90 100°C。优选地，药液的进液量为< 1000L/h，优选400 1000L/h。在一个优选的实施方案中，所述方法包括以下步骤1)将知母3. 7重量％ -14. O重量％粉碎成最粗粉，加80 90%こ醇加热回流提取3次，每次3小时，过滤，滤液减压回收こ醇并浓缩，得到50°C时相对密度为I. 10的清膏；2)将板蓝根14. O重量％ —37. 3重量％、连翘4.7重量％ —25. 7重量％、广藿香3.7重量％ —11. 7重量％、石膏3. 3重量％ —25. 7重量％、芦根3. 7重量％ —25. 7重量％、地黄3. 7重量％ —14. O重量％、石菖蒲3. 7重量％ —14. O重量％和郁金3. 7重量％ —14. O重量％加水煎煮三次，同时收集挥发油，第一次I小时，第二和三次各0. 5小时，过滤，滤液浓缩，得到50°C时相对密度为I. 16的清膏；3)将步骤I)和步骤2)制备的清膏混合均匀，浓缩，得到70 75°C时相对密度为I. 28 I. 30的清膏，配液(搅拌混匀，定客，)，将药液离心后，取上清液煮沸10分钟，灌装，即得。此外，本专利技术还提供了上述方法制备的抗病毒糖浆。本专利技术提供了采用高速离心的操作提高抗病毒糖浆澄清度的方法，通过大量实验确定了离心操作的最佳エ艺条件。通过离心处理，彻底除去其悬浮物及沉淀，其澄清度明显提高(提高38%)，不仅提升了产品质量档次，且具有エ艺流程短、成本低、有效成分损失少及药液回收利用完全的特点，通过离心机的高速运转，使悬浮物等固体杂质在强大离心力加速度作用下快速沉淀而除去，属于物理性去除机械杂质，对产品质量无影响。与现有的エ艺相比，待灌装糖浆半成品可省去冷冻静置(不得低于20小吋)エ序即可配制和灌装，缩短了本品生产周期,成品收率可提高6 8%。可见，本专利技术提供的方法，生产エ艺过程简便而可靠，可实现连续化生产，缩短了生产周期，提高了生产效率，有效的解决了抗病毒糖浆的澄清度问题。具体实施例方式以下參照具体的实施例来说明本专利技术。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本专利技术，其不以任何方式限制本专利技术的范围。以下各实施例中所使用的抗病毒糖浆的药液，可以通过商购途径获得，如四川光 大制药有限公司生产的抗病毒糖浆，或者參照国家药品标准WS3-215(Z-215)-2002(Z)制备。实施例I为提高抗病毒糖浆的澄清度，本实施例采用过滤的方法，包括以下两种エ艺エ艺I :采用聚丙烯材质的微孔膜筒式滤芯(滤孔孔径O. 45 μ m)，以泵压压滤。该方法虽然对药液澄清度等质量有保证，但是存在可操作性较差的问题，因为药液粘稠易堵滤芯，会逐渐造成滤速太慢，后造成压カ升高而使泵过载停机。一批次药液1000L需约5小时才能滤完，期间需清洗滤芯I 3次，才能保证过滤的可操作性，也使药液的污染几率増大。エ艺2 :采用208斜纹绒布自然过滤。由于悬浮物粒径小而穿滤，导致该方法澄清度不能保证，不能彻底解决澄清度问题。实施例2本实施例采用高速离心的方法来提高抗病毒糖浆的澄清度，所采用的设备为中药澄清型管式高速分离机(GQLB150-Z型，辽宁辽阳阳光制药机械有限公司)。经试验摸索，发现影响抗病毒糖浆药液澄清度等质量的主要エ艺关键控制參数为离心时药液的温度、离心进液量控制以及离心转速。分别对这些エ艺參数进行了试验考察，结果如下，其中透光率采用检测仪器为UV-2450紫外可见分光光度计，检测方法见《中国药典》2010版一部附录30。表I不同药液温度离心后对澄清度的影响本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.ー种制备抗病毒糖浆的方法，其特征在于，所述方法包括采用离心操作分离药液的步骤。2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述离心操作的转速为10000 15000r/min03.根据权利要求I或2所述的方法，其特征在于，所述离心操作时，药液的温度为彡90°C,优选90 KXTC。4.根据权利要求I至3中任一项所述的方法，所述离心操作时，药液的进液量为く 1000L/h，优选 400 1000L/h。5.根据权利要求I至4中任一项所述的方法，所述方法包括以下步骤 1)将知母3.7重量％ —14. O重量％粉碎成最粗粉，加80 90%こ醇加热回流提取3次，毎次3小时，过滤，滤液减压回收こ醇并浓缩，得到50°C时相对密度为I. 10的清膏； 2)将板蓝根14...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾永清，陈延清，曾德成，
申请(专利权)人：丽珠医药集团股份有限公司，四川光大制药有限公司，
类型：发明
国别省市：